发布时间 : 星期二 文章药物制剂技术题库更新完毕开始阅读015ab63cb4daa58da0114a88
D．达稳态时的累积因子与剂量有关
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E．平均稳态血药浓度是Cmax与Cmin的几何平均值
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573、某药物血药浓度0．25mg/ml时，一级消除速度常数为0．5h，则该药生物半衰期为( ) A．0.25h B．1.386h C．0.5h D．2.773h E．0.346h 574、隔室的划分是以( )
A．药物转运速度 B．药物在血中的浓度 C．药物结合的状态 D．药物的消除速度 E．以上均是
575、下列关于生物利用度的叙述，错误的是( )
A．生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度 B．生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得
C．生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化 D．由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度 E．生物利用度亦可称为药物的生物有效度 576、对于生物半衰期的叙述，错误的是( )
A．药物在原有的浓度基础上下降一半时所需时间(1-C．iv) B．任何药物生物半衰期都是固定的常数
C．肾和肝功能损害患者的药物半衰期往往都延长 D．生物半衰期可用来衡量药物消除过程的特征
E．药物作用时间的长短，在很大程度上取决于生物半衰期 577、血药浓度一时间曲线下面积AUCo→∞表示( ) A．药物从肾脏消除的药量 B．保持原结构的药量
C．尿中排泄的药物总量 D．0到∞时间内吸收的总药量 E．以上都不对
二、多项选择题(156小题,每小题2分,共312分) 578、GMP适用于（ ）
A．大输液生产 B．一般原料药生产 C．片剂、胶囊剂、丸剂 D．制剂、辅料生产 E．原料药的关键工艺的质量控制 579、药品GSP论证依据为（ ）
A．药品经营质量管理规范 B．药品经营质量管理规范实施细则 C．GB/T1900~ISO9000系列标准 D．部颁标准 E．中国药典 580、下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（ ） A．进货 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库复核
581、药品质量特征表现为（ ）
A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．双重性 582、医院中药处方调配必须做好的环节是（ ）
A．认真备药 B．处方审查 C．处方调配 D．复核校对 E．把关发药
583、医院药剂工作是（ ）
A．医院工作的重要组成部分 B．保证患者用药安全有效的重要环节 C．提高医疗质量的重要环节 D．减轻病人负担的环节 E．需要切实加强领导的工作
584、药品与毒品的区别主要表现为（ ）
A．使用目的 B．服用剂量 C．服用的方法 D．服用的时间 E．使用的人群 585、关于处方组成内容是指（ ）
A．处方前记 B．处方正文 C．处方头 D．签名 E．药费价格
586、下列有关叙述正确的是（ ）
A．有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B．医师不得为本人开具处方
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C．执业医师可为家属开具处方
D．处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔 E．处方内容涂改应由医师在涂改处签字 587、审查处方主要是指审查（ ）
A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当 D．药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E．有无缺货及可代用药品 588、发药药师应做到（ ）
A．认真全面审核处方内容 B．逐个核对调配的药品
C．逐个检查患者的病历 D．对缺货药品负责用代用品更换 E．核对患者姓名并作详细交代 589、药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（ ） A．对姓名、性别和年龄 B．对药名、规格和剂量
C．对用法与用量 D．对医师的签字 E．对药品的价格 590、药典是（ ）
A．药典由药典委员会编写
B．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力 C．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准 D．药典是记载药品规格标准的工具书 E．药典是药品生产检验供应与使用的依据 591、下列对处方表述正确的是（ ）
A．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方
B．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力 C．处方是制备任何一种药剂的书面文件
D．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力 E．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方 592、属于粉体的有（ ）
A．散剂 B．稀释剂 C．黏合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 593、随粉体的大小改变而发生显著变化的有（ ）
A．溶解度 B．吸附性 C．粉体的密度 D．孔隙率 E．流动性
594、影响粉体流动性的决定性因素有（ ）
A．粒子大小和形状 B．密度 C．孔隙率 D．粒子表面构造 E．吸湿性
595、淀粉可作（ ）
A．稀释剂 B．黏合剂 C．崩解剂 D．填充剂 E．润滑剂 596、关于温度加速试验叙述正确的是（ ）
A．主要反映降解反应的机理和规律 B．指导筛选处方 C．为改进包装材料提供资料 D．指导确立工艺 E．预测有效期
597、注射剂稳定性重点考察项目有（ ）
A．含量 B．pH值 C．澄明度 D．外观色泽 E．有关物质 598、影响药物溶解度的因素是（ ）
A．溶剂量 B．溶剂的极性 C．药物的分子量 D．药物的晶型 E．温度
599、以下关于影响增溶效果的叙述正确的有（ ） A．增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 B．增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 C．增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D．药物分子量越大增溶量越少
E．作为增溶剂的表面活性剂浓度达到CMC时，才具有增溶作用 600、对粉体特性叙述正确的有（ ）
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A．粉体的粒度越小其流动性越好 B．粉体的全孔隙率ε=（V1+V2）/V
C．两种粉体的密度差异大不利于混合操作 D．调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能 E．休止角大的粉体流动好
601、影响粉体流动性的因素有（ ）
A．粉体的粒径 B．粉体粒子的表面状态 C．粉体物质的化学结构 D．粉体粒子的形状 E．粉体的溶解性能
602、下列关于休止角的叙述正确的是（ ）
A．粒径大的粉体其休止角θ也大 B．粒子表面粗糙的粉体θ小 C．休止角θ＜30°粉体流动性好 D．粉体吸湿后θ↓ E．细粉率高的粉体θ↑
603、表面活性剂特性的术语有（ ）
A．浊点 B．HLB C．RH D．K E．CMC 604、高分子化合物特性的术语有（ ）
A．乳化 B．形成凝胶 C．包合作用 D．流动性 E．玻璃态转化温度
605、以下只溶胀但不溶解的是（ ）
A．明胶 B．CMC C．CPVP D．CMSNa E．HPMC 606、影响固体药物氧化的因素有（ ）
A．晶型 B．温度 C．光线 D．离子强度 E．pH 607、制备薄荷水时加滑石粉的作用是（ ）
A．助溶 B．增溶 C．助分散 D．助滤 E．助悬
608、溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是（ ） A．防止转化糖增加 B．防止水分的挥发 C．防止颜色加深 D．防止甜味降低 E．防止蔗糖焦化 609、药剂中需调配成混悬液的情况有（ ） A．液体药剂中含不溶性固体药物
B．两种溶液混合发生化学反应产生沉淀 C．改变溶媒性质而析出沉淀
D．使药物具有局部保护和覆盖创面作用 E．液体药剂中含有毒性药品
610、关于混悬液质量要求的叙述中，正确的是（ ）
A．混悬微粒细微均匀 B．混悬微粒不沉降 C．黏稠度大 D．外用者应易于涂展不易流散 E．干燥后能形成保护膜 611、混悬剂质量评定方法有（ ）
A．微粒大小的测定 B．沉降体积比的测定 C．絮凝度的测定 D．重新分散试验 E．流变学测定 612、引起乳剂破坏的原因是（ ）
A．温度过高过低 B．加入相反类型的乳化剂 C．添加油水两相均能溶解的溶剂 D．添加电解质 E．离心力的作用
613、乳浊液转相的可能原因是（ ）
A．分散相与分散介质的相对密度差较大 B．乳化剂HLB值发生变化 C．分散相浓度不当 D．温度过高过低 E．添加电解质 614、增加混悬剂稳定性的方法是（ ）
A．加入助悬剂 B．加入润湿剂 C．加入絮凝剂 D．减小混悬微粒半径 E．加入触变胶 615、下列哪些制剂不应在制备时滤过（ ）
A．硼酸甘油 B．鱼肝油乳 C．胃蛋酶合剂
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D．复方硼酸钠溶液 E．炉甘石洗剂
616、可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是（ ） A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．亚硫酸钠 D．硫代硫酸钠 E．山梨酸钠
617、我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级（ ） A．100级 B．1000级 C．1万级 D．10万级 E．30万级 618、热原污染途径是（ ）
A．从溶剂中带入 B．从原料中带入
C．从容器、用具、管道和装置等带入 D．制备过程中的污染 E．从输液器具带入
619、注射剂中污染微粒的主要途径是（ ）
A．原辅料 B．容器及生产用具 C．工艺条件 D．环境空气 E．使用过程
620、下面关于制备注射剂的叙述哪些是错误的（ ） A．配制注射液用的水是灭菌蒸馏水 B．“化学纯”或“分析纯”的化学试剂如含量达到或超过药典规定可作原料配制注射液 C．对不易滤清或带微量杂质的药液，可加0.1%～0.3%的针剂用活性炭处理 D．药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式，即药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封
E．微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12h以上。 621、可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（ ）
A．10%盐酸 B．硼砂 C．羟苯乙酯 D．硼酸 E．硫柳汞 622、葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况，解决的措施是（ ） A．滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度 B．先配成50%～60%的浓溶液 C．加适量盐酸
D．加0.1%针用活性炭
E．加热煮沸15min，趁热过滤脱炭
623、生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是（ ）
A．吸附热原 B．脱色 C．助滤 D．增加主药的稳定性 E．提高澄明度
624、关于注射剂的质量要求正确的是（ ） A．注射剂成品不应含有任何活的微生物 B．用于静脉滴注的注射剂需进行热原检查 C．注射剂一般应在凉暗处避光保存
D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值 E．注射剂必须等渗
163．注射剂的玻璃容器的质量要求（ ）
A．无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等 B．优良的耐热性 C．足够的物理强度
D．高度的化学稳定性 E．熔点较低，易于熔封 625、将药物制成注射用无菌粉末的目的是（ ） A．防止药物风化 B．防止药物的挥发
C．防止药物的水解 D．防止药物的变性 E．防止药物的潮解 626、关于注射用油的叙述正确的是（ ）
A．注射用油应为植物油，常用的是茶油、大豆油 B．注射用油必须精制，在25℃时应保持澄明
C．应无异臭、无酸败味 D．色泽不得深于黄色7号标准比色液 E．碘值为79～128，皂化值为185～200，酸值不大于0.56 627、关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是（ ）
A．等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是个物理化学概念
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