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靶位点，阻止核糖体识别翻译起始区，从而阻断翻译的机制。
(三) 翻译阴遏利用蛋白质与自身mRNA的结合实现对翻译起始的调控：在此调控
机制中，调节蛋白结合到起始密码子上，阻断与核糖体的结合。
(四) 反义RNA结合mRNA翻译起始部位互补序列以调节翻译起始：反义RNA含
有与特定mRNA翻译起始部位互补的序列，通过与mRNA杂交阻断30S小亚基对起始密码子的识别及与SD序列的结合，抑制翻译起始。
(五) mRNA密码子的编码频率形响翻译速度：当基因中的密码子是常用密码子时，
mRNA的翻译速度快，反之，mRNA的翻译速度慢。 6． 简述真核基因表达调控的特点
答：①真核基因组比原核基因组大得多；②原核基因组的大部分序列都为编码基因，而哺乳类基因组中只有10%的序列编码蛋白质rRNA, tRNA等，其余900k的序列，包括大量的重复序列功能至今还不清楚，可能参与调控；③真核生物编码蛋白质的基因是不连续的，转录后需要剪接去除内含子，这就增加了基因表达调控的层次；④原核生物的基因编码序列在操纵子中，多顺反子mRNA使得几个功能相关的基因自然协调控制；而真核生物则是一个结构基因转录生成一条mRNA，即mRNA是单顺反子，许多功能相关的蛋白、即使是一种蛋白的不同亚基也将涉及多个墓因的协调表达；⑤真核生物DNA在细胞核内与多种蛋白质结合构成染色质，这种复杂的结构直接影响着基因表达；⑥真核生物的遗传信息不仅存在于核DNA上，还存在线粒体DNA上，核内基因与线粒体基因的表达调控既相互独立而又需要协调。
7． 简述真核基因转录调控元件 答：调控元件：
增强子——顺式调控元件：1．与被调控基因位于同一条DNA链上。2是组织特异性转录因子的结合部位。3.能在基因的上游或下游起作用，可以远距离实施调节作用。4.作用与序列的方向性无关。5.需要有启动子才能发挥作用。 沉默子——能抑制基因的转录：沉默子是一类基因表达的负性调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。其作用不受序列方向的影响，能远距离发挥作用，并可对异源基因的表达起作用。
第十九章细胞信号转导的分子机制
名词解释：
1. 细胞通讯：一些细胞发出信号，而另一些细胞则接收信号并将其转变为自身
功能变化的过程。
2. 信号转导：通过多种分子相互作用的一系列有序反应，将来自细胞外的信息
传递到细胞内各种效应分子的过程。
3. 信号转导分子：细胞内一些将细胞外经过受体转换进入细胞内的信号传递的
蛋白质分子和小分子活性物质。
4. 第二信使：环腺苷酸、环鸟苷酸、甘油二醋、三磷酸肌醇、磷脂酞肌醇-3，
4,5-三磷酸、Ca 2+等可以作为外源信息在细胞内的信号转导分子。 大题：
1. 一种受体为什么有可能同时激活几条信号转导通路？
答：因为受体与信号转导通路具有多样性组合，一种受体并非只能激活一条信号转导通路。有些受体自身磷酸化后产生多个与其他蛋白相互作用的位点，可以激活几条信号转导通路。
2. 在GPCR介导的信号通路中，为什么会存在G蛋白循环这一反应？有何意义？ 答：因为该通路所激活的受体具有激活G蛋白的生理功能。意义：激活下游效应分子，催化产生小分子信使作用于相应的靶分子（主要是蛋白激酶），使之构象改变而激活，再通过磷酸化作用激活一些与代谢相关的酶、与基因表达相关的转录因子以及一些与细胞运动相关的蛋白，从而产生各种细胞应答反应。 3. 细胞内钙离子浓度升高时，为什么能够激活多种蛋白激酶？
答：因为Ca 2+可结合钙调蛋白、PKC、AC和cAMP-PDE等多种信号转导分子，Ca 2+浓度升高时，信息转导分子可结合不同数量的Ca2+，形成不同构象的复合物，这些复合物后则具有调节功能，可调节其依赖性蛋白激酶的活性。 4. 简述受体的基本类型和功能
答：基本类型包括细胞内受体和膜表面受体两大类。膜受体又有离子通道型受体、G蛋白偶联型受体和蛋白激酶偶联受体三个亚类。受体的功能是结合配体并将信号导入细胞。
5. 简述细胞内小分子第二信使的特点
答：①在完整细胞中，其浓度或分布可在细胞外信号的作用下发生迅速改变；②该分子类似物可模拟细胞外信号的作用；③阻断该分子的变化可阻断细胞对外源信号的反应；④作为别构效应剂在细胞内有特定的靶蛋白分子。