发布时间 : 星期三 文章高考生物二轮复习专题四遗传变异和进化命题源8遗传的基本规律和伴性遗传限时训练更新完毕开始阅读110ab3701b2e453610661ed9ad51f01dc281572e
个体的基因型为Aa，占子代雄性个体的2/3。从基因型为AA的雄性个体死亡，基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体生存的现象可以看出：致死基因与A基因在同一条染色体上，a基因所在染色体上不带有致死基因，雄性激素会促使致死基因的表达，致死基因是隐性基因。甲组的子代中，只有白色，说明其亲本中至少有一个个体是显性纯合体，但亲本中雄性白色个体不可能是纯合体，则亲本基因型为AA(♀)×Aa(♂)。
答案：(1)丙组杂交的亲本都是白色，而其子代中出现了黑色 白色 (2)基因型为AA的雄性个体含两个致死基因而死 (3)AA(♀)×Aa(♂) (4)隐 A 雄性
12．(2015·甘肃兰州诊断考试)某家兔耳形有尖状、圆状和扇状三种类型，该性状与性别无关(若由一对等位基因控制用A、a表示，由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推)。为探明耳形的遗传特点，科研人员做了相关杂交实验，并对子代耳形进行了调查与统计分析，实验结果如下：
实验一：扇状×扇状→F1全为扇状
实验二：圆状×圆状→F1中圆状︰扇状＝3︰1
实验三：尖状×扇状→F1中尖状︰圆状︰扇状＝1︰2︰1 实验四：尖状×尖状→F1中尖状︰圆状︰扇状＝9︰6︰1 回答下列问题：
(1)该家兔的耳形受______对等位基因控制，且遵循__________定律。 (2)实验二中亲本的基因型组合有________________。
(3)让实验三F1中圆状耳不同基因型之间相互交配，F2中表现型为尖状耳的有150只，那么表现型为圆状耳的个体理论上有________只。
(4)实验四F1中基因型与亲本不同的有____种。
解析：(1)由实验四可知，在F1中出现了9∶3∶3∶1的变形，说明该性状是两对基因控制的，并且遵循基因的自由组合定律。(2)由实验四分析可知，尖状应是双显性基因控制的A_B_，圆状应是A_bb和aaB_控制的，扇状应是aabb控制的。实验二的亲本都是圆状，而子代中圆状∶扇状为3∶1，说明亲本应是Aabb和Aabb或aaBb和aaBb。(3)在实验三子代中的圆状耳基因型是Aabb和aaBb，它们相互交配后代中A_B_的尖状占1/4，扇状占1/4，其余是圆状占1/2。假如尖状有150只，那么圆状应有300只。(4)在实验四F1中亲本基因型应是AaBb和AaBb，其子代中有9种基因型，故和亲本基因型不同的有8种。
答案：(1)两 基因的自由组合 (2)Aabb×Aabb、aaBb×aaBb (3)300 (4)8 13．(2016·江苏泰州期初联考)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了________而引起的一种遗传病。 (2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为______。
(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是________________________________________________________________________。
(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是________________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为________。
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②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________(填“父亲”或“母亲”)。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为________。
解析：(1)模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知，GTC转录形成的密码子CAG编码谷氨酰胺。(3)对患有苯丙酮尿症的婴儿，最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给(控制患者饮食中苯丙氨酸的含量)。(4)①根据题图可知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良病是伴X隐性遗传病，正常的Ⅲ4的父亲患苯丙
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酮尿症(bb)，母亲的基因型为(XX)，所以她的基因型可能是BbXX、BbXX。Ⅱ1和Ⅱ3均不患进行性肌营养不良病，但他们都有患此病的孩子，均为进行性肌营养不良病的携带者，所
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以两者的基因型相同，均为XX，所以二者基因型相同的概率为100%。②Ⅲ5患进行性肌营
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养不良病，其母亲的基因型为XX，父亲的基因型为XY，若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲，在减数第二次分裂后期，分开的姐妹染色单体移向同一极
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所致。③Ⅲ1的基因型为XX，与一正常男人(XY)婚配，他们所生子女中，女孩均正常，男孩均患此病，所以他们最好选择生女孩。由于选择生女孩，其母亲的基因型为BB(概率为1/3)或Bb(概率为2/3)，若其父亲为Bb时，后代可能患苯丙酮尿症(bb)的概率为2/3×1/4＝1/6(因本处前面已经说明是女孩，故不需要再×1/2)
答案：(1)替换 (2)CAG
(3)在满足苯丙氨酸需要的前提下减少苯丙氨酸的供给
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(4)①BbXX、BbXX 100% ②母亲 ③女孩 1/6