发布时间 : 星期六 文章胶体与表面化学1-5更新完毕开始阅读1825115b7cd184254b353582
压裂：各种冻胶 泵入地层 传输能量 破岩 充入陶粒、支撑砂 人造渗流通道 压裂液性能：滤失量、配伍性、不易陈砂、冻胶易水化（进得去，出得来）、携带能量。 酸化：近井地带污染（钻井、固井、射孔） 加酸（溶蚀） 骨架砂破坏 加入缓速剂（表活剂） 石蜡、胶质、沥青质 含量逐渐升高 污染 加入甲苯
防腊 防砂 ? 5、油水井的正常维护 化学堵水 稠油降粘 腊：大庆蜡多（凝固点38~45）：热洗、化学清蜡、电 化学防蜡：
聚乙烯：不让晶核长大，吸附蜡晶，长不大析不出 剂
OP-20：在油管或抽油杆表面的强吸附剂
砂：稠油 蒸汽吞吐 粘度高 携砂（砂埋、砂卡）
人造井壁 凝胶 近井地带固砂。
堵水：由于无效水循环，含水上升，堵水调剖（冻胶、凝胶、泡沫）
稠油降粘：化学降粘 乳化剂（分散到水中呈乳状液） 以往电加热（辽河着火）
破乳 ? 6、油气集输
乳化 油水分离：
电脱：平行板电容，油不带电，水带电（离子） 重力沉降：大庆60年代以前，辽河不可用 波场；空化作用 油气分离： 高效破乳剂： 污水处理：
低温输送：
四、胶体化学的发展史
? 1861年，英国科学家Graham系统研究，区分晶体和
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胶体的概念，提出名词，如：胶体 、溶胶、凝胶、胶溶、渗析等。
五、胶体化学研究的对象
? 研究对象：： 溶胶、凝胶、乳状液、表面活性剂、界面现象等等。 解决问题： (1)明矾净水 (2)肥皂去污 (3)人工降雨 (4)鱼汤结“冻” (5)原油脱水 (6)除草保熵
六、胶体与表面化学的发展
? 1、自然科学带动胶体与表面化学的提高：
☆现代物理化学，解决胶体化学中的基本理论问题； ☆现代精密仪器解决胶体化学许多悬而未决的问题； ☆胶体应用广泛，丰富了科学内容，促进对知识的探索。
? 2、工农业飞跃发展对胶体表面化学提出新要求： ☆新产品开发：单分散溶胶制备，超细颗粒； ☆老产品升级：洗涤剂、化妆品、染料；
☆旧工艺更新：三采、血液流变学、正电荷溶胶。
用量子化学研究吸附与催化，用分形理论研究胶粒形状，用统计力学研究高分子。
用不同力学显微镜研究胶粒间作用力及表面分子的形态、用能谱仪研究胶团等。
#（八学时）#
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第二章 胶体的制备和性质
第一节 胶体的制备和净化
若KCl，AgNO3 过量，在晶体表面上吸附，起到稳定的作
用。
二、胶体的制备方法
思路：
溶胶质点 小分子溶液质点大小 分散法 （1nm ~100nm） 粗分散颗粒 凝聚法 一、胶体制备的一般条件： 溶解度（例）：
S(乙醇中溶解)+水 硫磺的水溶胶
FeCl3+H2O+OH- Fe(OH)3 形成溶胶 稳定剂（例）：
1、分散法：
（1）机械分散：选用不同类型的机械设备，磨制出不同分散程
度的物质颗粒。（搅拌磨、振动磨、转筒式球磨、胶体磨、行星球磨、离心磨、分级器）
（2）电分散法：电分散法主要用于制备金、银、铂等金属溶胶。
制备过程包括先分散后凝聚两个过程。 ?
以金属做电极 直流电 电弧 金属气化 水冷却 金属溶胶
（3）超声波分散法：这种方法目前只用来制备乳状液。
胶体制备过程 比表面积增大 体系表面能增大 微波炉：使水分子运动加速，物质变热。
热力学不稳定体系。
（4）胶溶分散法：在某些新生成的沉淀中，加入电解质或置于
使体系稳定 加入稳定剂 改变颗粒表面性质
某一温度下，使沉淀分散成溶胶。
降低体系能量。
2、凝聚法：
例： TiO2+树脂+油+金属皂（稳） 油漆
凝聚法：用物理或化学方法使分子或离子聚集成胶体粒子
金属皂：硬脂酸金属盐（Na\\Ca\\Mg\\Al）,在TiO2和油表面吸
的方法。
附，类似于表面活性剂分散油滴形成乳状液。
物理凝聚：
水+油+乳化剂 （稳） 乳状液
化学凝聚：
AgNO3+KCl AgCl（其中一种盐类过量）
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物理凝聚法：将蒸气状态的物质或溶解状态的物质凝聚为胶体状态的方法。蒸气骤冷、更换溶剂
蒸气骤冷：利用蒸汽凝华成固态小颗粒的方法制备溶胶。 H2S+O2 S(新相) 气变固：Pt\\Ag\\Au
电弧
原子聚并（控制长大条件） 更换溶剂：利用物质在不同溶剂中溶解度差别来制备溶胶
的方法（两种溶剂要能完全互溶）。
化学凝聚法：通过各种化学反应使生成物呈过饱和状态，使初生成的难溶物微粒结合成胶粒，在少量稳定剂存在下形成溶胶，这种稳定剂一般是过量的反应物。
氧化法 H2S 还原法 单宁酸： 水解法
复分解法
三、凝聚法的原理
? 物质在凝聚过程中，决定粒子大小的因素是什么? 一个核心：控制哪些因素可以获得一定分散度的溶胶。 两个阶段（速度）：第一阶段是形成晶核，第二阶段是晶
体成长。
1、形成晶核的速度
A+A 2A (最初的单元聚集体)
2、晶体的成长速度： K2：与分子结晶的能垒有关
D：扩散系数，与碰撞到晶核表面几率有关 3、相互制约
V1>>V2：成核多 晶体小 分散度大 溶胶