发布时间 : 星期三 文章(北京专用)2020版高考生物一轮复习 第一篇 解题模板篇 4 系谱图析类练习更新完毕开始阅读1b921815185f312b3169a45177232f60dccce703
2019年
4.系谱图析类
题型解读
解题模板
典例
1.下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是( )
A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传
B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为 C.图中6号可携带该致病基因
D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩 解题思路
解析 由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因;如果该致病基因在X染色体上,4号个体的致病基因只能来自2号,则2号应该患病,这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上,后代的表现型与性别无关联。设与舞蹈症相关的
基因用A、a表示,由8号个体的表现型可推出3、4号个体的基因型都为Aa,那么7号个体的基因型为AA(占)或Aa(占);由6
2019年
号个体的表现型可确定10号个体的基因型为Aa,故7号和10号婚配,生一个正常孩子的概率为×=,则生一个患舞蹈症孩子
的概率为1-=。6号个体正常,其基因型为aa,不携带该致病基因。 答案 B
2.人的秃顶由显性基因B控制,但只有男性表现。一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩,表现为秃顶。这个男孩和他母亲的基因型分别是( ) A.bb,Bb 解题思路
B.Bb,BB
C.Bb,Bb
D.bb,BB
解析 由题意可知,非秃顶男性的基因型为bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b,两者结婚,后代男孩长大后为秃顶,说明这个男孩的基因型为Bb,由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb。 答案 C 32专练
1.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )
A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病 B.由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上 C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
D.7号和8号婚配后代患病概率为
2.如图是一种伴性遗传的家系图。下列叙述错误的是( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子 B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病 C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
2019年
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
3.下图为两种遗传病的系谱图(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),其中一种病为伴性遗传,且Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 ,Ⅲ1的基因型为 。
(2)写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型 。Ⅱ2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性,该胎儿仍有 的患病概率。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为 。
2019年
答案精解精析 4.系谱图析类
1.B 由于5号、6号均为患者,但却有一个正常的9号女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体显性遗传病,其中5号和6号均携带正常基因。但是由1号、2号、4号和5号无法推断出此病是显性遗传病,隐性遗传病也有可能出现这种情况。虽
然4号、5号患病,但是无法推断2号是不是纯合子。8号基因型为AA、Aa,因此7号和8号婚配后代正常的概率为,患病概率
是。
2.D 由题意及系谱图可知,该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。Ⅲ-7是正常女性,与正常男子结婚,子代全正常。Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。 3.答案 (1)伴X染色体显性遗传 bbXX
aa
(2)BX或bX
aa
(3)
解析 (1)根据图示Ⅱ1与Ⅱ2生了一个患乙病的女儿,说明乙病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传,Ⅰ1无甲病致病基因,则甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。Ⅲ1的基因型为bbXX。(2)Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2的家族无乙病史且Ⅲ1患乙病,故Ⅰ1的基因型为BbXX,故其中一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型为BX或bX;Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别为BbXY和BbXX,故所生
aa
a
a
a
Aa
aa
女孩正常的概率为,患病的概率为。(3)针对乙病,由Ⅲ1的基因型为bb推知Ⅱ1与Ⅱ2的基因型均为Bb,又由于Ⅱ2患甲病,则Ⅲ2
的基因型为BbXY或BBXY。由Ⅰ1的基因型为BbXX,Ⅰ2家族无乙病史,可推知Ⅱ5关于乙病的基因型为Bb,进而推知Ⅲ3关于乙
AAaa
病的基因型为Bb,Ⅲ3不患甲病,则其关于甲病的基因型为XX。Ⅲ2和Ⅲ3的子女患乙病的概率为××=,患甲病的概率为,故
aa
两病兼患的概率为。