发布时间 : 星期五 文章配套K12四川省广安、眉山、内江、遂宁2018届高三理综（化学部分）第二次诊断性考试试题更新完毕开始阅读1c6e1cecef06eff9aef8941ea76e58fafbb045d2
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已知：甲烷电池的工作原理如上有图，则负极反应方程式为 ；当A极消耗标况下44.8 LCH4时，理论上B极转移电子的物质的量为 mol。
28.（14分）1-溴丁烷可用作稀有元素萃取剂。实验室制取1-溴丁烷的原理如下：
【产品制备】
如图，在125 mL烧瓶中加入10 mL水，然后加入12 mL(0.22 mol)浓硫酸，摇匀冷却至室温，再加入7.5 mL(0. 08 mol)正丁醇，混合后加入10.3 g(0. 10 mol)溴化钠晶体，充分振荡，加入几粒沸石，在石棉网上用小火加热烧瓶并回流半小时。
(1)仪器a的名称为 ，用恰当的化学原理解释能发生反应①的原因是 。 (2)烧杯中所用试剂为水，其主要目的是吸收 （填化学式）；
(3)制备过程中烧瓶中溶液逐渐出现浅黄色，为此，有人提出用浓H3PO4代替浓H2SO4，其理由是 。 【初步提纯】
已知：醇类可与浓硫酸作用生成
盐溶于浓硫酸中（
步骤①：加热蒸馏出烧瓶中所有的溴丁烷粗品。 步骤②：将粗品用5mL浓硫酸洗涤。
步骤③：将步骤②中有机层依次分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水各10 mL洗涤。 步骤④：将步骤③有机物移入蒸馏烧瓶中，加热蒸馏，得到产品6. 85 g。
(4)步骤①的目的是分离出产品中的无机物，判断溴丁烷是否完全蒸馏出来的方法是：用一支试管收集几滴馏出液，向其中加入少许水并摇动，如果 表明溴丁烷已经被 完全蒸馏出来。 (5)步骤②用5mL浓硫酸洗涤的目的是除去 ；第一次水洗可以除去大部分硫酸，第二次水洗的目的是 。
(6)实验的产率为 (M(C4H9Br) =137 g／mol）；制备过程中，有利于提高产品产率的措施教育配套资料K12
盐难溶于有机溶剂）。
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有适当延长回流时间及 （选填字母）。
A．回流时适时搅拌溶液 B．将块状NaBr研细使用 C．将正丁醇分次加入 D．对正丁醇进行干燥处理 35.[化学——选修3：物质结构与性质]（15分）
含钴化合物在机械制造、磁性材料等领域具有广泛的应用，请回答下列问题： (1)基态Co3+
的价电子排布图为 。 (2)钴的配合物[Co(NH3)5Br](NO3)2
①第一电离能N O(填“大于”、“小于”或“不能确定”)；两种配位原子的杂化轨道类型均为 ；
②钴离子周围配位键数目（配位数）是 ；N0-3的空间构型为 ；
③已知Br的含氧酸酸性由强到弱的顺序为HBrO4>HBrO3>HBrO2>HBrO，其原因是 。 (3)某钴氧化物品体具有CoO2的层状结构如下图所示(小球表示Co，大球表示O)。下列用粗线面出的结构单元不能描述CoO2)的化学组成的是
(4)Co的另一种氧化物的晶胞如图，已知钴原子的半径为apm，氧原子的半径为b pm，它们在晶体中是紧密接触的，钴原子填在氧原子的 （填“正八面体”、“正四面体”或“立方体”）空隙；钴原子与跟它次近邻的氧原子之间的距离为 ；在该钴的氧化物品体中原子
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的空间利用率为 （均用含a、b的计算表达式表示）。 36.[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
合成神经抑制剂F的一种路线如图所示：
已知：
请回答下列问题：
(1)已知芳香烃A的相对分子质量为92，A的结构简式为 ；B的系统命名是 ；C中含氧官能团的名称是 。
(2)反应③的化学反应方程式为 ；①～④中属于取代反应的是 。 (3)D分子中最多有 个原子共平面。
(4)④的反应中，因反应温度控制不当，常常有副产物能的副反应方程式 。
(5)包含C在内，C的同分异构体中芳香族化合物共有 种，其中满足下列条件同分异构体的结构简式为 。
①能使FeCl3溶液显色，②核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1。
生成，写出可
(6)已知-CHO与RNH2易发生反应，现以中间体X为原料，设计出制备
的合成路线（无机试剂自选）： 流程示例：
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