发布时间 : 星期六 文章江西省九江第一中学2015-2016学年高一生物下学期第二次月考试题更新完毕开始阅读1d28eee7a6c30c2258019e1e
九江一中2015-2016学年度下学期月考
高一生物试题
一．选择题（共36题，每小题只有一个正确答案，每题1分） 1. 关于无丝分裂名称的由来，主要原因是 （ ）
A．细胞分裂过程比较简单 B．分裂过程中无纺锤丝和染色体的出现 C．分裂时细胞核先延长缢裂 D．分裂时整个细胞缢裂为两部分 2．有丝分裂产生体细胞过程中最可能发生在同一时期的是 （ ）
A．等位基因分离的同时，非等位基因自由组合 B．染色单体形成和中心粒复制 C．细胞板的出现和纺锤体的出现 D．染色体数加倍和染色单体形成 3．下列有关细胞不能无限长大原因的叙述不正确的是 （ ） ．
A.细胞体积过大不利于细胞内外的物质交换B.细胞核的控制能力大小是有一定限度的
C.受细胞内各种细胞器的数目和种类的限制D.与细胞的表面积和体积的比有密切关系
4. 某细胞有丝分裂的分裂期开始时有N对同源染色体，则该细胞此时含有的四分体数和分裂后每个子细胞中的染色体数分别是 （ ）
A.0和N B. N/2和N C. 0和2N D. N/2和2N 5. 下列关于植物细胞有丝分裂过程的叙述，错误的是 （ ） A.分裂间期，完成了DNA分子的复制，细胞有适度的生长
B.分裂前期，染色质螺旋化形成染色体，此时，每条染色体上有2条姐妹染色单体 C.分裂后期，着丝点分裂，但细胞内的DNA数目不变
D.分裂末期，细胞中央的赤道板会变成细胞板产生新的细胞壁
6. 某生物体细胞有丝分裂后期含有8条染色体，则该生物的精原细胞、初级精母细胞、精
子内染色体数目依次是 （ ） A. 4、4、2 B. 8、4、2 C. 8、8、4 D. 8、16、4 7. 下列有关同源染色体的判断依据，最准确的是 （ ）
A.形态大小相同 B．所含基因相同 C．减数分裂时可联会 D.一条来自父方，一条来自母方 8. 一个精原细胞有A与a、B与b两对同源染色体，则它所形成的配子中，含aB的配子有： A.4个 B.0或2个 C.2个 D.0或1个
9. 一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成的4个精子(不考虑交叉互换)，染色体组合可以是( )
A．AbC、ABc、ABC、abc B．ABc、ABC、aBC、aBC
C．ABC、abc、aBC、Abc D. ABc、ABc、abC、abC
10. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法中错误的是( ) A．来自父方的染色体与来自母方的染色体之间发生了交叉互换 B．B与b的分离发生在减数第一次分裂 C．A与a的分离发生在减数第一次分裂
D．A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
11. 发现某人的染色体组成为44＋XXY，该病人不可能是亲代形成配子时的哪种情况所致 ( ) A．次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
1
B．次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 C．初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 D．初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 12. 下列哪一项不是精子、卵细胞发生的区别: （ ）
A.细胞质是否均等分裂 B.一个原始生殖细胞形成的成熟生殖细胞个数 C.成熟生殖细胞是否经过变形 D.成熟生殖细胞中染色体的数量
13. 某男性基因型为TtRr，他有两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为C1和C2。那么，在无交叉互换和染色体异常的情况下，下列说法正确的是 （ ）
A．染色体形态相同并有同源染色体的是A1和A2、C1和C2
B．就上述两对等位基因而言，基因型相同的是A1和A2、C1和C2 C．核DNA分子数的关系式是A1=A2=B1+B2=C1+C2 D．若C1中含有X染色体，则C2中含有Y染色体
14. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（ ） A．豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦
B．解释实验现象时，提出的“假说”是∶F1产生配子时，成对的遗传因子分离
C．解释性状分离现象的“演绎”过程是∶若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1:1
D．检测假设阶段完成的实验是∶让子一代与隐性纯合体杂交 15. 正常情况下，下列细胞中最可能不含等位基因的是 ( )
16. 下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是( ) A．生物的性状是遗传因子决定的
B．由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1 D．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因个体比接近1：2：1
17. 一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出10粒种子，有9粒种子长成的植株开红花。第10粒种子长成的植株开红花的可能性是（ ）
A 9/10 B 3/4 C 1/2 D 1/4
18. 在研究一对相对性状时，基因型为Aa的亲本杂交，则下列情况中正确的是（ ）
A．若研究人的肤色正常与白化（隐性），则某正常夫妻的4个孩子表现型比例是3：1 B．若研究玉米苗绿色与白化（白化苗不能成活），则后代成体基因型的比例是3：1 C．若研究鼠的某性状，且显性基因纯合时胚胎致死，则后代表现型比例是2：1
D．若研究猫的某性状，且含显性基因的雄配子致死，则后代基因型的比例是1：2：1
PSs
19. 某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如下表，若WW与Ww杂交，子代表现型的种类及比例分别是 ( )
2
A.3种，2：1：1 B.4种，1：1：1： 1 C.2种，1：1 D.2种，3：1
20. 豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种，分别受T和t基因控制。种植基因型为TT和Tt的豌豆，两者数
量之比是2∶1。两种类型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，其子代中基因型为TT、Tt、tt的数量之比为（ ）
A．7∶6∶3 B．9∶2∶1
C．7∶2∶1 D．25∶10∶1
21. 基因的分离定律和自由组合定律分别发生于下图中的哪个过程（ ）
A．①和① B．①和② C．②和③ D．①和④ 22. 已知玉米某两对基因按照自由组合规律遗传，其子代基因型及比值如图所示，则亲本基因型为 ( )
A．DDSS×DDSs B．DdSs×DdSs C．DdSs×DDSs D．DdSS×DDSs
23. 基因型为AaBbCCTt的个体自交，若各对基因遵循自由组合定律，F1中AAbbCCTt个体所占的比例是（ ） A． B．
C．
D．
24. 一种观赏植物，纯合的蓝品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：1鲜红。若将F2中的紫色植株用鲜红色植株的花粉授粉，则后代表现型及比例是 A．2鲜红：1蓝 B．2紫：1鲜红 C．1鲜红：1紫 D．3紫：1蓝
25. 两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交，F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体占 A． 1/8 B．1/5 C．1/5或1/3 D．1/16或1/5
26. 两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1和15∶1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是( ) A.1∶3、1∶2∶1和3∶1 B.3∶1、4∶1和1∶3
C.1∶2∶1、4∶1和3∶1 D.3∶1、3∶1和1∶4
27. 某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是( ) A．子代有9种基因型
3
B．子代共有6种表现型
C．子代的有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为1/3 D．子代的所有植株中，纯合子占1/4
28. X个体与基因型为AaBBCc的个体杂交，后代中出现了6种基因型，该X个体能产生（ ）种基因型的配子
A．1 B．2 C．4 D．8
29. 豌豆种子的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒（r）为显性，让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交，F1都表现为黄色圆粒，F1自交得F2，F2有四种表现型，如果继续将F2中全部杂合的黄色圆粒种子播种后进行自交，所得后代的表现型比例为 A．25：15：15：9 C．21： 5： 5：1
B．25： 5： 5：1 D．16：4：4：1
30. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，有关叙述不正确的是（ ）
A.由图可知，基因在染色体上呈线性排列 B.不同的基因控制不同的性状 C.朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因 D.白眼和棒眼不是相对性状
31.果蝇的红眼对白眼为显性性状，且控制该性状的一对等位基因位于X染色体上，下列果杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是（ ）
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
32. 已知雌果蝇在某常染色体隐性基因(e)纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是( )
A．F1代雄果蝇中共有3种基因型 B．F1代中雌雄比例接近1：2
C．F1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占1/5 D．常染色体与性染色体之间不能自由组合
33. 如图是遗传系谱图（黑色是遗传病患者，下同），该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是
由 （ ）
A．1号传下来 B．2号传下来 C．3号传下来 D．4号传下来
34. 右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 （ ）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传
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