发布时间 : 星期二 文章药物制剂工高级理论复习题(一)更新完毕开始阅读1f6ce0ec524de518964b7dc0
167．工业筛孔数目即目数习惯上指(C)
A．每厘米长度上筛孔数目 B．每平方厘米面积上筛孔数目 C．每英寸长度上筛孔数目 D．每平方英寸面积上筛孔数目 E．每平方面积上筛孔数目
168、一般应制成倍散的是(A)
A、含毒性药品的散剂 B、眼用散剂 C、含液体制剂的散剂 D、含低共熔成分散剂 E、口服散剂 169、可以作为片剂崩解剂的是(E)
A乳糖 B糖粉 C白碳黑 D轻质液体石蜡 E低取代羟丙基纤维素 170、同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是(C)
A枸橼酸与碳酸钠 B聚乙二醇 C淀粉 D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 171、同时可作片剂黏合剂与填充剂的是(D)
A聚乙二醇 B淀粉 c羟甲基淀粉钠 D糊精 E硬脂酸镁 172、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(D)
A稀释剂 B黏合剂 C润滑剂 D崩解剂 E润湿剂 173、以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用(B)
A增加颗粒的流动性 B促进片剂在胃中的润湿 C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上 E减少冲头、冲模的损失 174、一步制粒机可完成的工序是(B)
A粉碎 混合 制粒 干燥 B混合 制粒 干燥 C过筛 制粒 混合 干燥 D过筛 制粒 混合 E制粒 混合 干燥 175、有关片剂包衣叙述错误的是(B)
A可以控制药物在胃肠道的释放速度
B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性 176、压片时造成粘冲原因的错误表达是(A)
A压力过大 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿
177、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为(D)
A裂片 B松片 C花斑 D粘冲 E色斑
178.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ B）。
A.凡例 B.正文 C.附录 D.前言 E.具体品种的标准中 179.下列关于剂型的表述错误的是（ C）。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法
E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型 180、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ C）。
A.球磨机 B.锤击式粉碎机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.万能粉 181、GMP中规定，洁净室（区）与室外大气和相邻房间之间的静压差应大
于(B)
A 15帕和10帕 B 10帕和5帕 C 12帕和4帕
D 8帕和2帕 E 5帕和1帕
182、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是A
A 青霉素类等高致敏药品 B 毒性药品
C 放射性药品 D 一般生化类药品 E 普通药品
183、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是E A 生化制品、普通制品 B 放射性药品、一般药品 C 毒性药品、外用药 D 激素类药品 E 激素类、抗肿瘤类化学药品
184、医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由 A
A、省级药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、县级以上药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门会同卫生行政部门 E、省级卫生行政部门
185、食品、酒类、化妆品广告内容不得使用的是 D
A、按医生处方购买和使用 B、说明治愈率或者有效率
C、使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言 D、医疗用语或者易与药品混淆的用语
E、利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告 186. GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是D
A 尘埃颗粒数、浮游菌数
B 换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数 C 换气次数、浮游菌数
D 尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数 E 换气次数、沉降菌数
187.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）。
A.流能磨 B.万能粉碎机 C.球磨机 D.胶体磨 E.超声粉碎机 188.水飞法主要适用于（ D）。
A.眼膏剂中药物粒子的粉碎
B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎 D.混悬剂中药物粒子的粉碎 E.水分小于5%的药物的粉碎 189.流能磨主要适用于粉碎（ C ）。
A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎
B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎 D.混悬剂中药物粒子的粉碎 E.水分小于5%的药物的粉碎 190、批生产记录在填写过程中 C
A 不允许更改，按作废处理，重新填写并签名 B 允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
C 允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
D 允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
E 允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
191、GMP规定，批生产记录应
A 按生产日期归档 B 按批号归档 C 按检验报告日期顺序归档 D 按药品入库日期归档 E 按药品分类归档 192、水/油型的乳剂中，作为内相的是（A ）
A、水相 B、油相 C、乳化剂 D、液相 E、气相 193、药品GMP认证可分为
A 标准认证和安全认证 B 标准认证和企业认证 C 企业认证和计量认证 D 企业认证和品种认证 E 产品认证和计量认证
194.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 （A）
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.药物颜色差异大时,用套色法
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
195、与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地
方是 B
A.取样室 B.称量室和备料室 C.化验室 D.更衣室 E.留样观察室 196.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是; （D ） A、药物粉碎越细越好
B、植物药不能与矿物药一起粉碎 C、粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物 D、粉碎机转速稳定时再加药物 E、粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物 197、传统的“水飞法”是属于（ B ）
A、混合粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、干法粉碎 E、单独粉碎
198、哪个干燥方法不影响热敏药物？（ B ）
A、常压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、烘箱干燥 E、远红外干燥 199. 药品GMP认证是 C
A 国家对药品加强法制管理的一种办法 B 国家对医药行业监管的一种办法
C 国家对药品生产企业监督检查的一种办法 D 国家在医药行业与国际接轨的一种办法 E 国家对药品监管力度的一种体现
200.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 B
A、按假药论处 B、按劣药论处 C、两者均是 D、两者均不是 201.流能磨的粉碎原理是（E） A 不锈钢齿的撞击与研磨作用 B 旋锤高速转动的撞击作用
C 机械面的相互积压作用 D 圆球的撞击与研磨作用
E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用 202、药品监督管理部门在实施行政处罚时D A、处以警告或者并处罚款
B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处 C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为 E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为 203.下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的（D） A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大 B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团 C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用 D.增溶剂均可用于配制口服溶液
E.HLB值15～18的界面活性剂常作增溶剂 204.表面活性剂结构的特点是: （C ）
A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成
D、结构中含有氨基和羧基 E、含不解离的醇羟基 205.吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）
A、阴离子型 B、阳离子型 C、非离子型 D、两性离子型 E、离子型 206.阳离子表面活性剂常用作（A）
A、杀菌剂 B、乳化剂 C、助溶剂 D、助悬剂 E、填充剂 207.有关表面活性剂的正确表述是（E）
A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用 B 表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度 C 非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大 D 表面活性剂均有很大毒性
E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂 208.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（C） A 西黄蓍胶 B 吐温 80 C 司盘80 D 海藻酸钠 E 阿拉伯胶
209. 根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是 D A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准 B.药品广告不得说明治愈率或有效率 C.麻醉药品不得做广告
D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语 E.药品广告不得利用医药科研单位作证明 210.具有临界胶团浓度是: （C ）
A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性 D、高分子溶液的特性 E、亲水胶的特性 211.亲水胶体的稳定性主要靠（B ）