发布时间 : 星期三 文章生物化学考试重点笔记(完整版)更新完毕开始阅读2528a99db307e87101f696e4
临床医学
㈢DNA拓扑异构酶 既能水解 、又能连接磷酸二酯键
①拓扑异构酶Ⅰ 切断DNA双链中一股链，使DNA解链旋转不致
打结；适当时候封闭切口，DNA变为松弛状态。反应不需ATP。
②拓扑异构酶Ⅱ 切断DNA分子两股链，断端通过切口旋转使超螺旋松弛。利用ATP供能，连接断端， DNA分子进入负超螺旋状态。 ㈣引物酶——复制起始时催化生成RNA引物的酶
㈤连接酶 连接DNA链3?-OH末端和相邻DNA链5?-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成一条完整的链。起连接缺口的作用。 15复制的延长： 指在DNA-pol催化下，dNTP以dNMP的方式逐个加入引物或延长中的子链上，其化学本质是磷酸二酯键的不断生成。
16复制终止： 原核生物基因是环状DNA，双向复制的复制片段在复制的终止点（处汇合。 17DNA损伤的类型
㈠错配 ：DNA分子上的碱基错配称点突变。
①转换 发生在同型碱基之间，即嘌呤代替另一嘌呤，或嘧啶代替另一嘧啶。
②颠换 发生在异型碱基之间，即嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤。
㈡ 缺失、插入和框移
缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。
插入：原来没有的一个碱基或一段核苷酸链插入到DNA大分子中间。 缺失或插入都可导致框移突变 。
框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序
发生改变。（三）重排
DNA分子内较大片段的交换，称为重组或重排。
18 DNA修复：是对已发生分子改变的补偿措施，使其回复为原有的天然状态。
修复的主要类型：光修复、切除修复、重组修复、SOS修复
直接修复：光修复是直接修复的一种方式。几乎所有生物都含有光复活酶，也称
DNA光修 复酶
切除修复：是细胞内最重要和有效的修复机制，主要由DNA-polⅠ和连接酶完成。 重组修复
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SOS修复：是一种应急性的修复方式。DNA损伤严重至难以继续复制时可诱发一系列复杂的反应。 19逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。 20逆转录酶由一个α亚基和一个β亚基组成，含有Zn,需要RNA或DNA作为引物。 第十四章 RNA的生物合成 1转录：是指以DNA的一股链为模板，按碱基互补的原则合成与其相互补的RNA单链的过程。 2模板链：转录是以DNA分子中的一股链作为模板，指导RNA的生物合成，被转录的DNA链称为模板链。 3编码链：与其互补的另一股链不被转录的称编码链。 4不对称转录：模板链并非总是在同一单链上，即在某一区段上，DNA分子中的一股链是模板链，在另一区段又以其对应链作为模板，转录的这一特征称为不对称转录。 5原核生物的RNA聚合酶是具有四级结构的蛋白质，它是由四种亚基α、β、β’、ω和一个σ因子。α2ββ’ω称为核心酶，在转录延伸过程中起作用。σ因子与核心酶结合后称为全酶，在转录的起始起作用。 α：决定哪些基因被转录 β：催化功能 β’：结合DNA模板 σ：辨认起始点 σ因子单独存在时不能与DNA模板结合，只有与核心酶结合成全酶后，才可使全酶与模板DNA中的启动子结合。转录起始后，σ因子脱离，核心酶沿DNA模板移动合成RNA。所以核心酶参与整个转录过程。 （二）真核生物的RNA聚合酶 种类 转录产物 应 RNA聚合酶Ⅰ分布于核仁中，转录产物为45S rRNA，经加工生成28S、18S和5.8S rRNA。 6转录起始：①RNA聚合酶全酶与模板结合 ②DNA双链解开 ③在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应形成起始复合物 RNA聚合酶Ⅰ 45S r RNA RNA聚合酶Ⅱ hnRNA 极敏感 RNA聚合酶Ⅲ 5SRNA tRNA snRNA 中度敏感 鹅膏覃碱的反耐受 34
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原核生物以操纵子为转录单位，其结构包括上游的调控序列和下游的一个或几个结构基因。
启动子是RNA聚合酶启动转录的特异序列，也是控制转录的关键部位。 原核生物基因转录起始点上游-35区有共有序列为TTGACA，它是σ亚基识别并初始结合的位点，因此又称为RNA聚合酶识别位点。-10区含有TATAAT组成的共有序列。又称为Pribno框，这是RNA聚合酶牢固结合的位点。
转录起始后，RNA聚合酶、模板DNA以及第一次聚合生成的二核苷酸三者形成转录起始复合体。
7转录延长： 第一个磷酸二酯键形成后，σ因子从转录起始复合体上脱落下来，核心酶构象变得疏松，有利于酶在DNA模板链上沿3’→5’方向滑行。 转录空泡： 在转录过程中，转录生成的RNA链与模板链配对形成长约12bp的RNA|DNA杂交双链，这种由酶-DNA-RNA形成的转录复合物，成为转录空泡。 8 转录终止：包括RNA聚合酶不再沿模板链滑行，新合成的RNA延伸停止，并从转录复合物中脱落下来，RNA聚合酶与模板解离。
①依赖ρ因子的转录终止： RNA聚合酶不能识别转录终止信号，转录
体系中加入大肠杆菌ρ因子后，则转录能在模板正确的位置上终止。 ②非依赖ρ因子的转录终止： 某些基因DNA分子中含有特异的转录终止信号，可被RNA聚合酶直接识别，无须ρ因子参与。 9 mRNA前体的加工：包括①5’端形成帽子结构
②3’端加上多聚腺苷酸尾 ③切除内含子和拼接外显子 ④链内核苷酸的甲基化修饰 ⑤核苷酸序列的编辑
5’端帽子结构参与蛋白质合成的启动作用，还能增加mRNA的稳定性。 PolyA尾的主要功能是参与向细胞质转运mRNA，阻止3’外切核酸酶对mRNA的降解，增加mRNA稳定性。
mRNA的剪接：是指去除初级转录产物中的内含子，把外显子连接为成熟RNA的过程。
断裂基因：真核生物的结构基因是由若干个外显子和内含子交替构成，这类基因
称为断裂基因。
外显子：在断裂基因中，将出现在成熟mRNA中的核苷酸序列称为外显子 内含子：将在剪切过程中被除去的非编码序列称为内含子。
第十五章 蛋白质的生物合成
１．蛋白质的生物合成，即翻译，就是将核酸中由 4 种核苷酸序列编码的遗传
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信息，通过遗传密码破译的方式解读为蛋白质一级结构中20种氨基酸的排列顺序 。
２．原料：三种RNA、２０种氨基酸、相关酶和蛋白因子、ATP、GTP ３.mRNA是遗传信息的携带者
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子。真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子，原核生物为多顺反子。
４mRNA分子上从5?至3?方向，由AUG开始，每3个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号，称为三联体密码。 起始密码: AUG 终止密码：UAA，UAG，UGA ５.遗传密码的特点：连续性、通用性、简并性、摆动性 ６.原核生物核糖体上有三个结合tRNA的位点： A位：氨基酰位 P位：肽酰位 E位：退出位 ７.氨基酸的活化
氨基酸＋ATP＋tRNA→氨基酰- tRNA＋AMP＋PPi（氨基酰-tRNA合成酶） 氨基酰-tRNA合成酶对氨基酸和tRNA搜具有高度特异性
８.核糖体循环（翻译）过程：翻译的起始、翻译的延长、翻译的终止 ㈠起始
原核生物①核蛋白体大小亚基分离；②mRNA在小亚基定位结合③起始氨基酰-tRNA的结合④核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成
真核生物①核蛋白体大小亚基分离②起始氨基酰-tRNA结合③mRNA在核蛋白体小亚基就位④核蛋白体大亚基结合 ㈡延长：包括进位、成肽和移位
① 进位：又叫注册，指根据mRNA下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。
② 成肽：是由转肽酶催化的肽键形成过程（每形成一个肽键，需要消耗４个高能磷酸键）。
③ 转位：是肽酰-tRNA从核糖体的A位移到ｐ位的过程。 ㈢终止：
终止相关的蛋白因子称为释放因子：RF-1，RF-2，RF-3
RF-1特异识别终止密码子UAA、UAG；RF-2可识别UAA、UGA。RF-3作用是与GTP结合，水解GTP称为GDP和磷酸
９.多核糖体：是蛋白质合成高速、高效进行。
第二十章 肝脏的生物化学
１.肝①有肝动脉和门静脉双重血液供应②肝静脉和体循环相连以及胆道系统与
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