发布时间 : 星期五 文章物理化学试题库更新完毕开始阅读25c8fc30ee06eff9aef80710
(C) 玻兹曼分布只是最可几分布, 但不是平衡分布; (D) 玻兹曼分布不是最可几分布, 但却是平衡分布.
答案:A
476. 粒子的配分函数q 是表示 (A) 一个粒子的玻兹曼因子
(B) 对一个粒子的玻兹曼因子取和
(C) 对一个粒子的所有可能状态的玻兹曼因子取和
(D) 对一个粒子的简并度和玻兹曼因子的乘积取和. 答案:C 477.分子能量零点的不同选择所产生的影响中, 下述哪一点是不成立的?
(A) 能量零点选择不同, 各能级的能量值也不同 (B) 能量零点选择不同, 其玻兹曼因子也不同;
(C) 能量零点选择不同, 分子的配分函数也不同 (D) 能量零点选择不同, 玻兹曼分布公式也不同. 答案:D 478. 对于一个N、U、V确定的体系, 沟通宏观和微观、热力学与统计力学的桥梁是 (A) F = -kTlnq (B) S = kln? (C) 配分函数q (D) p=NkT(?lnq/?V)T,N (E) U??N?iii 答案:B
479.对于单原子理想气体在室温下的一般物理化学过程, 若欲通过配分函数来求过程中热力学函数的变化 (A) 必须同时获得qt、qr、qV、qe、qn各配分函数的值才行 (B) 只须获得qt这一配分函数的值就行;
(C) 必须获得qt、qr、qV诸配分函数的值才行 (D) 必须获得qt、qe、qn诸配分函数的值才行。 答案:B 480.通过对谐振子配分函数的讨论, 可以得出 1mol 晶体的热容CV,m=3R, 这一关系与下列哪一著名定律的结论相同? (A) 爱因斯坦(Einstein)定律 (B) 杜隆-柏蒂(Dulong-Petit)定律;
(C) 德拜(Debye)立方定律; (D) 玻兹曼分布定律. 答案:B 481. 单维谐振子的配分函数 qV=[exp(-h? /2kT)]/[(1-exp(-h? /kT)]在一定条件下可演化为kT/h? , 该条件是
(A) h? ? kT, m??? 1 (B) kT??? h? , m??? 1 (C) ?0 = 0, kT >> h? (D) ?0 = 0, kT ? h? (E) ?0 = 0, m ?? 1.
答案:C
482.根据热力学第三定律, 对于完美晶体, 在 S0=kln??0中, 应当是
(A) ??0 = 0; (B) ? 0 ? 0; (C) ? 0 = 1; (D) ? 0 ? 1; (E) ? 0 ? 1 答案:C
。
483.对称数是分子绕主轴转动360时分子位形复原的次数. 下列分子中对称数为3的是
(A) H2; (B) HBr; (C) NH3;(D) 邻二溴苯(o-dibromobenzene); (E) 对二溴苯(p-dibromobenzene). 答案:C
13-34-23-1
484.若一双原子分子的振动频率为 4×10s, h=6.626×10J·s, k=1.38×10J·K, 则其振动特征温度为
(A) 83.3K; (B) 1920.58K; (C) 19.21K; (D) 833K; (E) 120.03K 答案:B。振动特征温度=h?/k。 485.单维谐振子的最低能级与第三个能级的间隔是
(A) h? /2; (B) 3h? /2; (C) 4h? /2; (D) 6h? /2; (E) 9h? /2 .答案:C。单维谐振子的振动能级为?V??v???1??h?。 2?486.对公式 ni=[N·gi·exp(-?i/kT)]/q 中有关符号意义的说明中,不正确的是
(A) ni 是任一能级上分布的粒子数 (B) N 代表系统中的粒子总数 (C) q 是粒子的各个能级的有效状态和或有效容量和 (D) gi 是?i 的统计权重 (E) gi·exp(-?i/kT) 是能级?i 的有效状态数 答案:A 487.关于振动能级 ?V = (v +1/2)h? 的下列说法中,不正确的是
(A) ?V = (v +1/2)h? 只适用于单维简谐振子 (B) 任意相邻两能级的差值都是一恒定值 (C) 振动量子数只能是正整数(包括零)(D) 零点能?0= h?/2, 可以规定它为零 (E) 振动能与温度无关. 答案:E 488.在 N 个NO分子组成的晶体中,每个分子都有两种可能的排列方式, 即 NO和 ON, 也可将晶体视为 NO 和ON的混合物.在绝对零度时该系统的熵值为
N(A) S0=0; (B) S0=kln2; (C) S0=Nkln2; (D) S0=2klnN; (E) S0=Nkln2 答案:C 489.玻兹曼气体与量子气体的相同之处在于
(A) 粒子都有相应的配分函数 (B) 都是近独立子体系, 其分布都是最可几的 (C) 微观状态数的计算方法相同
(D) 它们的分布规律都是自然界客观存在的 (E) 在本质上, 粒子都是可分辩的 答案:B 490.量子气体退化为经典气体的必要条件是
24
(A) 粒子数 N~10; (B) ni ?? gi; (C) ni/N ?? 1;
(D) ? ? ? ; (E) ? ? tmax. 答案:B 491.对系统压力有影响的配分函数是
tvr
(A) 平动配分函数q; (B) 振动配分函数q;(C) 转动配分函数q; 49
en
(D) 电子配分函数q; (E) 核配分函数q. 答案:A 492.在 0K时, 能级分布数、粒子配分函数、能级简并度、系统的微观状态数和熵值分别用 n0、q0、g0、? 0和S0表示, 下列关系
式中,肯定不正确的是
0
(A) n0 = N0·g0/q0 (B) q ? g0 (C) n0 = N (D) ?0 = 0 (E) S0 = kln? 0.
-45
2
-34
-23
-1
答案:B
493.已知HI的转动惯量为 7.43×10kg·m, h=6.626×10J·s, k=1.38×10J·K, 则其转动特征温度是
22(A) 0.0542K; (B) 18.45K; (C) 0.0113K; (D) 88.54K; (E) 0.0257K. 答案:A。转动特征温度为h/(8πIk)。494.CO2分子转动时, 它对内能的贡献为
rr rr r
(A) U =RT/2; (B) U =RT; (C) U=3RT/2; (D) U =5RT/2; (E) U=2RT. 答案:B
-20-23-1495.某个粒子的电子第一激发态与基态的能量差为0.3×10J, 已知T=300K,k=1.38×10J·K,两个能级都是非简并的, 该粒子的电子配分函数是
-1-1
(A) 1.4845; (B) 2.485J·mol; (C) 0.4845J·K; (D) 3.064; (E) 2.064J·K.
答案:A。电子的配分函数为qe?ge,iexp(??e,i/kT)。本题中基态能级的能量取零。
496.若一个粒子的能级 ?j的有效状态数与该粒子有效状态数的和之比等于 2×10, 则系统的 N 个粒子在能级 ?j上出现的最大可几率是
-16-16-16-16-16
(A) 4×10; (B) 10; (C) 2×10; (D) 6×10; (E) 3×10. 答案:C。 497.在相同的温度和压力下, 摩尔平动熵最大的气体是
-16
qt0Ut0??Nk知平动熵与(A) NO; (B) C3H6; (C) CO2; (D) N2; (E) CH3-CH3. 答案:C。由St?NklnNT?2?mkT?平动配分函数有关,而平动配分函数qt???2?h?3/2V,可见质量大者配分函数亦大,平动熵亦大。
498.1mol 双原子分子气体, 当温度由 T1升至T2时, 假定转动惯量不变, T2=2T1, 系统的转动熵变为
-1-1-1-1-1-1
(A) 5.763J·K·mol; (B) 11.526 J·K·mol; (C) RlnT1; (D) Rln(I·T1/? ); (E) 2.882 J·K·mol.
?)?R。 答案:A。转动熵为Sm,r?Rln(T/?rg499.对于一种纯物质, 常见的熵概念有:量热熵、“绝对熵”、规定熵、标准熵、光谱熵、统计熵等等.在指定状态下, 下面的
关系中一定成立的是
(A) 标准熵=统计熵=“绝对熵”, 量热熵=光谱熵 (B) 量热熵=标准熵=统计熵, 规定熵=光谱熵 (C) 光谱熵=规定熵=统计熵, 标准熵=量热熵 (D) “绝对熵”=光谱熵, 标准熵=统计熵=规定熵
(E) 统计熵=光谱熵,“绝对熵”=量热熵=规定熵 答案:E 500.当粒子数目相同时, 定位体系的微观状态数(? 定 位)与非定位体系的微观状态数(? 非定位)之间的关系为
(A) ? 定位?? ? 非定位 (B) ? 定位 ?? ? 非定位 (C) ? 定位 ? ? 非定位 (D) ? 定位 ?? ? 非定位 (E) ? 定位 ? ? 非定位
答案:B
501.宏观测知的某种物理量实际上是相应微观量的
(A) 算术平均值;(B) 几何平均值;(C) 综合反映; (D) 统计平均值或时间平均值. 答案:D 502.对于一个总微观状态数为? 的热力学平衡体系, 它的某一个微观状态出现的概率为
(A) 1/? ; (B) ln? ; (C) ? ; (D) exp(? ). 答案:A 503.等概率原理只适用于
(A) 非孤立体系; (B) 处在平衡状态的孤立体系; (C) 未达到平衡的孤立体系;(D) 处在平衡状态的非孤立体系;
(E) 近平衡的孤立体系. 答案:B 504.在298.15K室时, 对于CH3D气体的熵值, 应有
(A) 量热熵 ?? 统计熵;(B) 量热熵 ? 统计熵;(C) 量热熵 ?? 统计熵;(D) 量热熵 ? 统计熵;(E) 量热熵 ? 统计熵.
答案:D
505.热力学第三定律的基础是
(A) Nernst 热定理;(B) 玻兹曼熵定律;(C) Dulong-Petit 定律;(D) Debye 立方定律; (E) 晶体热容的Einstein 理论.
答案:A
506.对于一定量的某物质(物态不同), 其微观状态数的下列表述中正确的是
(A) ? (气) ? ? (液) ? ? (固); (B) ? (气) ? ? (液) ? ? (固);(C) ? (气) ? ? (液) ? ? (固); (D) ? (气) ? ? (液) ? ? (固);(E) ? (气) ? ? (液) ? ? (固). 答案:B 50
!第九章 表面现象 ;选择题
507.表面现象在自然界普遍存在,但有些自然现象与表面现象并不密切相关,例如
(A)气体在固体上的吸附 (B)微小固体在溶剂中溶解 (C)微小液滴自动呈球形 (D)不同浓度的蔗糖水溶液混合 答案:D 508. 液体的内压力和表面张力的联系与区别在于
(A) 产生的原因相同而作用点不同 (B) 产生的原因相同而作用的方向不同
(C) 作用点相同而方向不同 (D) 点相同而产生的原因不同 答案:B 509.液体的附加压力和表面张力的联系与区别在于
(A) 产生的原因和方向相同而大小不同 (B) 作用点相同而方向和大小不同
(C) 作用点相同而产生的原因不同 (D) 产生的原因相同而方向不同 答案:D 510.对于理想的水平液面,其值为零的表面物理量是
(A)表面能 (B)比表面吉布斯函数 (C) 表面张力 (D) 附加压力 答案:D。?p?
2?对于平面,r→∞。r511.表面张力是物质的表面性质,其值与很多因素有关,但是它与下列因素无关
(A) 温度 (B) 压力 (C) 组成 (D) 表面积 答案:D 512. 对弯曲液面上的蒸气压的描述正确的是
(A)大于平面液体的蒸气压 (B)小于平面液体的蒸气压 (C)大于或小于平面液体的蒸气压 (D)都不对 答案:C
513. 常见的一些亚稳现象都与表面现象有关,下面的说法正确的是
(A)过饱和蒸气是由于小液滴的蒸气压小于大液滴的蒸气压所致 (B)过热液体形成的原因是新相种子──小气泡的附加压力太小
(C)饱和溶液陈化,晶粒长大是因为小晶粒溶解度比大晶粒的小 (D)人工降雨时在大气中撒入化学物质的主要目的是促进凝结中心形成 答案:D
514.物理吸附和化学吸附有许多不同之处,下面的说法中不正确的是
(A) 物理吸附是分子间力起作用,化学吸附是化学键力起作用 (B) 物理吸附有选择性,化学吸附无选择性
(C) 物理吸附速率快,化学吸附速率慢 (D) 物理吸附一般是单分子层或多分子层,化学吸附一般是单分子层
答案:B。正确的说法是物理吸附无选择性,化学吸附有选择性。 515. 对于物理吸附和化学吸附的关系,以下描述正确的是
(A) 即使改变条件,物理吸附和化学吸附也不能相互转化 (B) Langmuir吸附等温式只适用于物理吸附 (C) 在适当温度下,任何气体都可在任何固体表面上发生物理吸附 (D) 升高温度对物理吸附和化学吸附都有利
答案:C
516. 防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气,这是因为
(A) 毒气通常比氧气密度大 (B) 毒气分子不如氧气分子活泼
(C) 一般毒气都易液化,氧气难液化 (D) 毒气是物理吸附,氧气是化学吸附 答案:C 517. Freundlish吸附等温式虽然对气体和溶液都适用,但有具体的条件限制,它不适用于
(A) 低压气体 (B) 中压气体 (C) 物理吸附 (D) 化学吸附 答案:A 518. 以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是
(A) 固体表面是均匀的,各处的吸附能力相同 (B) 吸附分子层可以是单分子层或多分子层
(C) 被吸附分子间有作用,互相影响 (D) 吸附热与吸附的位置和覆盖度有关 答案:A 519. Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是θ=bp/(1+bp) ,但它不适用于
(A) 多种分子同时被强吸附 (B) 单分子层吸附 (C) 物理吸附 (D) 化学吸附 答案:A 520. 溶液表面的吸附现象和固体表面的吸附现象的明显区别是
(A) 固体表面的吸附量大,溶液表面的吸附量小 (B) 溶液表面的吸附量大,固体表面的吸附量小
(C) 溶液表面可以产生负吸附,固体表面不产生负吸附 (D) 固体表面的吸附与压力有关,溶液表面的吸附与压力无关
答案:C
521. 涉及溶液表面吸附的下列说法中正确的是
(A)溶液表面发生吸附后表面吉布斯函数增加 (B)溶质的表面张力一定小于溶剂的表面张力
(C)定温下,表面张力不随溶液浓度变化时,浓度增大,吸附量不变 (D)溶液表面的吸附量与温度成反比是因为温度升高,溶液浓度变小
答案:C。可由吉布斯吸附公式??? 522. 表面活性剂在结构上的特征是
cd?看出。
RTdc51
(A)一定具有磺酸基或高级脂肪烃基 (B)一定具有亲水基 (C)一定具有亲油基 (D)一定具有亲水基和憎水基 答案D 523.表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作用是
(A) 乳化作用 (B) 增溶作用 (C) 降低表面张力 (D) 增加表面张力 答案:C 524. 当溶液中表面活性剂的浓度足够大时,表面活性剂分子便开始以不定的数目集结,形成所谓胶束,胶束的出现标志着
(A) 表面活性剂的溶解度已达到饱和状态 (B) 表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用
(C) 表面活性剂降低表面张力的作用下降 (D) 表面活性剂增加表面张力的作用下降 答案:C 525. 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是
(A) 两性型和非离子型表面活性剂不能混用 (B) 阳离子型和阴离子型表面活性剂不能混用 (C) 阳离子型和非离子型表面活性剂不能混用 (D) 阴离子型表面活性剂不能在酸性环境中使用
答案:B。若混用可能产生沉淀或降低其表面活性剂的作用。
526.液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度,下面的说法正确的是
(A) θ= 0°时,液体对固体完全不润湿 (B) θ= 180°时,液体对固体完全润湿
(C) θ= 90°时,是润湿与不润湿的分界线 (D) 0°< θ< 90°时,液体对固体润湿程度小 答案:C 527.弯曲液面(非平面)所产生的附加压力
(A) 一定等于零 (B) 一定不等于零 (C) 一定大于零 (D) 一定小于零 答案:B 528. 微小晶体与普通晶体相比较,哪一性质是不正确的?
(A) 微小晶体的蒸气压较大 (B) 微小晶体的熔点较低 (C) 微小晶体的溶解度较小 (D) 微小晶体不稳定 答案:C。529. 讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔(Langmuir) 吸附理论最重要的基本假设为:
(A) 气体是处在低压下 (B) 固体表面不均匀 (C) 吸附层是单分子层 (D) 吸附分子是球形的 答案:C 530. 对物理吸附的描述中,哪一条是不正确的?
(A) 吸附速度较快 (B)吸附层可以是单分子层或多分子层 (C)吸附热较小 (D)吸附力来源于化学键力,吸附一般不具选择性
答案:D。正确的说法是来源于分子间力。
531. 一定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径
(A) 无关 (B) 成正比 (C) 成反比 (D)不确定 答案:C 532.若多孔性物质能被水润湿,则当水蒸气含量较大时,可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结,这是因为 (A) 平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压 (B) 平液面的蒸气压大于凸液面的蒸气压
(C) 平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压 (D) 平液面的蒸气压小于凹液面的蒸气压 答案:C 533. 物理吸附与化学吸附的根本区别在于
(A) 吸附力不同 (B) 吸附速度不同 (C) 吸附热不同 (D) 吸附层不同 答案:A 534. 当在空气中形成一个半径为r的小气泡时,泡内压力与泡外压力之差为
(A)
2?4?4? (B) (C) ? (D) 0 答案:B。因空气中的气泡有两个表面故选B。 rrr535. 若天空云层中小水滴的大小发生变化时,一定是
(A)大水滴变大,小水滴变小 (B)大水滴变小,小水滴变大 (C)大小水滴都变大 (D)大小水滴都变小
答案:A。因小水滴的蒸气压大于大水滴的蒸气压。 536. 当在两玻璃板中间加入少量水后,在垂直于玻璃板平面方向上很难将其拉开,故两玻璃板间应该形成
(A) 凸液面 (B) 凹液面 (C) 无液面 (D) 无法判断 答案:B 537.表面活性剂是
(A) 能降低溶液表面张力的物质 (B) 能增加溶液表面张力的物质
(C) 溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质 (D) 溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质 答案:C 538.兰格谬尔吸附等温式只适用于
(A) 单分子层吸附 (B) 双分子层吸附 (C) 多分子层吸附 (D) 不能确定 答案:A 539. 关于表面现象的下列说法中正确的是
(A) 毛细管越细, 与液体接触时界面张力越大 (B) 温度越高, 增加单位表面时外界做的功越小
(C) 维持体积不变的气泡埋在液面下越深, 附加压力越大 (D) 同一温度下液体的饱和蒸气压越大, 其表面张力一定越小
答案:B。因表面张力一般随温度的升高而下降。
;问答题
540.若天空中的小水滴要起变化,一定是其中大水滴进行蒸发,水蒸气凝结在小水滴,使大小不等的水滴趋于相等。对吗?为什么?
答:不对。根据开尔文公式RTln 滴变得更大,最后小水滴消失。
pr2?M?小水滴的蒸气压较大,因此应为小水滴蒸发,水蒸气凝结在大水滴上,使大水p?r52
541.在装有部分液体的毛细管中,当在一端加热时,问润湿性和不润湿性液体分别向毛细管哪一端移动?