发布时间 : 星期二 文章专题11.2 烃和卤代烃(教学案)-2017年高考化学一轮复习精品资料(解析版)更新完毕开始阅读2958d3983d1ec5da50e2524de518964bce84d270
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
一、烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2．脂肪烃的物理性质
性质 状态 态、固态 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 变化规律 常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液
相对密度 水溶性 3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应
光照
如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl。 ②分解反应 ③燃烧
3n＋1点燃
燃烧通式为CnH2n＋2＋O2――→nCO2＋(n＋1)H2O。
2(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。 ②燃烧
3n点燃
燃烧通式为CnH2n＋O2――→nCO2＋nH2O。
2③加成反应
随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 均难溶于水 如CH2===CH—CH3＋Br2―→；
催化剂
CH2===CH—CH3＋H2O―△―→④加聚反应
。
催化剂如nCH2===CH—CH3――→(3)炔烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应
。
[来源:Z。xx。k.Com]
能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。 KMnO4
如CH≡CH―→CO2(主要产物)。 H―SO
2
4
②燃烧
3n－1点燃
燃烧通式为CnH2n－2＋O2――→nCO2＋(n－1)H2O。
2③加成反应
催化剂
如CH≡CH＋H2―△―→CH2===CH2； 催化剂CH≡CH＋2H2―△―→CH3—CH3。 ④加聚反应
催化剂
如nCH≡CH――→CH===CH。 二、苯的同系物 芳香烃
苯是芳香烃的母体，苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物，即为苯的同系物。 1．苯的同系物的特点
[来源学科网ZXXK]
有且只有一个苯环，侧链为烷烃基，分子组成符合通式CnH2n－6(n＞6) 2．苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点
取代卤化、硝化、磺化??
?加氢→环烷烃反应比烯、炔困难??点燃：有浓烟(2)不同点
①氧化：苯与KMnO4(H)不反应；而苯的同系物能使KMnO4(H)褪色：
＋
＋
??
?因都含有苯环。 ??
应用：用KMnO4(H)可区别苯与苯的同系物。
②取代：苯与硝酸反应后只被一个硝基取代。而苯的同系物的苯环上能被三个硝基取代：
＋
浓硫酸
＋3HO—NO2―△―→
苯环受支链影响，支链的邻(②、⑥)位、对(④)位的H原子被活化，更易取代。 3．芳香烃
(1)定义：分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。
(2)结构特点：含有苯环，无论多少，侧链可有可无，可多可少，可长可短，可直可环。
(3)稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是
萘(三、卤代烃 1．卤代烃
)。
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。 (2)官能团是卤素原子。 2．饱和卤代烃的性质 (1)物理性质
①沸点：比同碳原子数的烃沸点要高； ②溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；
③密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 (2)化学性质 ①水解反应：
H2O
R—X＋NaOH―△―→R—OH＋NaX(R—代表烃基)；