发布时间 : 星期五 文章涓氱哗琛ュ伩浼氳澶勭悊 - 鐧惧害鏂囧簱更新完毕开始阅读2a2d292300f69e3143323968011ca300a6c3f62c
④有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该资产的开发，并有能
力使用或出售该资产；
⑤归属于该资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
自行开发的无形资产(开发支出)，其成本包括自满足资本化条件后至达到
预定用途前所发生的支出总额，但是对于以前期间已经费用化的支出不再调整。
内部研究开发项目研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。
2、开发支出结转为无形资产(后续计量)
标的公司计入开发支出的研发项目在达到预定可使用状态(取得生产批件)
后转入无形资产计量，按账面价值进行结转。 3、无形资产摊销政策(后续计量)
标的公司在取得无形资产时分析判断其使用寿命，将取得的无形资产分为使 用寿命有限的无形资产和使用寿命不确定的无形资产。
(1) 使用寿命有限的无形资产的后续计量
项目预计使用寿命
专利权国家有关法律法规规定的保护年限 非专利技术 5-10 年
标的公司对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内按 直线法摊销。资产负债表日，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法 进行复核。
(2) 使用寿命不确定的无形资产的后续计量
标的公司对使用寿命不确定的无形资产，在持有期间内不进行摊销，但于每 年年度终了进行减值测试。
4、无形资产使用寿命的估计
(1)来源于合同性权利或其他法定权利，其使用寿命按照不超过合同性权
利或其他法定权利的期限确定；合同性权利或其他法定权利在到期时因续约等延
续且有证据表明公司续约不需要付出大额成本的，续约期计入使用寿命。
(2)合同或法律没有规定使用寿命的，标的公司综合各方面情况，通过聘
请相关专家进行论证或者与同行业的情况进行比较以及参考标的公司的历史经
验等方法来确定无形资产能为公司带来经济利益的期限。
(3)按照上述方法仍无法合理确定无形资产为标的公司带来经济利益期限
的，该项无形资产作为使用寿命不确定的无形资产。 5、无形资产及开发支出的减值测试及减值准备计提 (1)减值测试方法
①对于使用寿命有限的无形资产，如有明显减值迹象的，资产负债表日进行
减值测试；对于开发支出及使用寿命不确定的无形资产，每个资产负债表日进行
减值测试。
②对无形资产(开发支出)进行减值测试，估计其可回收金额，可回收金额 根据该资产的公允价值减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两 者之间较高者确定。
③当无形资产(开发支出)的可回收金额低于其账面价值的，将该资产的账 面价值减记至可回收金额，减记的金额确认为资产减值损失，计入当期损益，同 时计提相应的资产减值准备。
④无形资产(开发支出)减值损失一经确定，在以后会计期间不再转回。 (2)减值准备计提方法
有迹象表明一项无形资产(开发支出)可能发生减值的，标的公司以单项无
形资产(开发支出)为基础，估计其可回收金额。
二)对于研发周期较长且不确定性较大的研发项目予以资本化的合理性，并说明相关开发支出是否充分计提减值。
1、截至 2015 年 10 月 31 日，开发支出项目明细
费用发生来源
序号项目名称开发支出余额目前所处阶段
投资转入/技术转让费用资本化临床费用等
雷奈酸锶颗粒剂和雷奈酸锶临床实验结束，待报
1 17,415,063.74 17,170,000.00 245,063.74
原料药产
2 盐酸氨溴索 696,584.53 696,584.53 待技术审评
技术审评结束，待现
3 盐酸奥洛他定片及原料药 14,019,515.47 13,100,000.00 792,515.47 127,000.00
场考核
4 艾塞那肽长效缓释注射剂 970,140.00 818,140.00 152,000.00 临床试验阶段
5 依替巴肽 4,532,330.45 1,400,000.00 2,575,110.47 557,219.98 二期临床结束 6 注射用重组双功能水蛭素 943,396.20 943,396.20 临床试验阶段 7 米格列奈原料及片剂 7,860,000.00 7,860,000.00 临床对照研究阶段 8 特立普酶 98,257,400.00 98,257,400.00 二期临床试验结束 合计 144,694,430.39 139,548,936.20 4,309,274.21 836,219.98
由上表可知，标的公司药品研发主要通过投资、技术转让和自主研发方式形
成；标的公司为降低药品研发风险，通常会选择已取得药品临床批件、研发成功
率较高的药品，并按约定支付技术购买款或通过标的公司发行股份支付，投资和
转让的技术作为开发支出核算，报告期内，公司开发支出大部分为投资转入和技
术转让，占比达 96%以上。
2、研发项目费用资本化条件的确定
标的公司作为药品生产企业及高新技术企业，其对药品的储备和研发非常重
视并投入了大量的资金进行新药研发。标的公司根据《企业会计准则》相关规定，
结合自身的研发模式及医药行业惯例，并参照同行业上市公司研发支出资本化的
会计政策，对外购与研发相关成果、内部研究开发项目的会计核算进行了明确的
规定，对研发投入的费用化、资本化处理进行了明确的范围界定，具体如下：
研发阶段具体划
阶段支出性质会计核算
分
具有探索性的，为进一步开发活动进
行资料及相关方面的准备，已进行的
研究阶段取得临床批件前研究活动将来是否会转入开发、开发计入当期损益
后是否会形成无形资产等均具有较大 的不确定性 委托其他单位研
取得临床批件后已完成研究阶段的工作，在很大程度发、临床试验、外 开发阶段至取得生产批件上具备了形成一项新产品或新技术的购试验材料等支付 前基本条件给外部单位的支出