发布时间 : 星期六 文章生物更新完毕开始阅读2c1eb4496fdb6f1aff00bed5b9f3f90f76c64dd6
C. Ig (Ci-Cu) D. lg( Ci+Cu) E．lg( Ci/Cu)
25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
A．水合物<有机溶剂化物<无水物 B．无水物<水合物<有机溶剂化物 C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物 E．有机溶剂化物<水合物<无水物 26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收 A．增大Dn C．增大Do B．减小Do D．减小Dn E．减小An
27.下列有关溶出度参数的描述错误的是
A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间 B. Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关 C. Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比 D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的 差别
28.关于肠道灌流法描述正确的是
A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数 B．对受试动物的数量没有要求
C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在 D.与体内情况相关性较差
E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
29.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是 A.小肠单向灌流法 B．肠襻法 C．外翻环法 D.小肠循环灌流法 E．Caco-2模型
30.寡肽转运体PEPT1的底物包括
A.嘧啶类 B.心律失常药 C.头孢菌素类 D.抗组胺药物E．维生素类
31.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位 A.结肠 B.盲肠 C.十二指肠 D.直肠 E.空肠
32.多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 A.稳定型 B.不稳定型
C.亚稳定型 D.A、B、C均是 E．A、B、C均不是
33.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度
A.直肠 B.结肠 C．小肠 D.胃 E．以上都是 34.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要 部位
B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为 1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8 C. pH影响被动扩散药物的吸收 D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境 E．主动转运很少受pH的影响 35.下列可影响药物溶出速率的是 A.粒子大小 B.溶剂化物 C.多晶型 D.溶解度 E．均是
36.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空 A.胃内容物渗透压降低 B.胃大部分切除 C．胃内容物黏度降低 D.普萘洛尔 E.吗啡
37.关于胃肠道吸收的叙述错误的是
A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜
38.膜孔转运有利于( )药物的吸收 A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C．水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质 E．带负电荷的药物
39.影响被动扩散的主要因素是
A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性 C．药物的溶出速率 D.药物的晶型 E．药物的粒子大小
40.各类食物中，( )胃排空最快 A．碳水化合物 B.蛋白质 C．脂肪 D.三者混合物
E．均一样
41.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为 A．1 B. 25/1 C. 1/25 D. 14/1 E.无法计算 42.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加 C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E．该药在胃中不稳定 43.以下关于氯霉素的叙述错误的是
A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型 B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用 C．无定型为有效晶型
D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型 E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高 44.药物的溶出速率可用下列( )表示
A．Higuchi方程 B. Henderson-Hasselbalch方程 C．Fick定律 D. Noyes-Whitney方程 E．Stokes方程
45.细胞旁路通道的转运屏障是 A.紧密连接 B．绒毛 C．刷状缘膜 D.微绒毛 E．基底膜
46.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A.黏蛋白 B．酶类 C．胆酸盐 D.糖 E．维生素
47.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是 A.溶媒牵引效应 B.不流动水层 C.微绒毛 D.紧密连接 E．刷状缘膜 二、多项选择题
1．生物药剂学分类系统中参数吸收数An与( )项有关 A.药物的有效渗透率 B．药物溶解度
c．肠道半径 D.药物在肠道内滞留时间 E．药物的溶出时间 2．BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是
A.吸收数 B.剂量数 c．分布数 D.溶解度 E．溶出数 3．以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物 B．弱碱性药物
C．胃液中不稳定的药物 D.难溶于水的药物
E．对胃肠道有刺激性的药物 4．下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C．Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的 吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数 F密切相关 5．以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有
A.加入透膜吸收促进剂 B．制成前体药物 C．制成可溶性盐类 D.制成微粒给药系统 E．增加药物在胃肠道的滞留时间 6．Caco-2细胞限制药物吸收的因素有
A.不流动水层 B．细胞间各种连接处 C．细胞形态 D.细胞膜
E．单层完整性
7．影响药物胃肠道吸收的剂型因素有
A．药物在胃肠道中的稳定性 B．粒子大小
C．多晶型 D.解离常数 E．胃排空速率
8．口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件 A．为速释型口服固体制剂 B．主药具有低渗透性
C．制剂中的主药必须在pH 1～7.5范围内具有高溶解性 D．辅料的种类与用量符合FDA的规定 E．主药具有较宽的治疗窗 9．体外研究口服药物吸收作用的方法有 A．组织流动室法 B.外翻肠囊法 C．外翻环法 D.肠道灌流法 E．肠襻法
10.下列一般不利于药物吸收的因素有 A．不流动水层 B. P-gp药泵作用
C．胃排空速率增加 D.加适量的表面活性剂 E．溶媒牵引效应 11.影响药物吸收的剂型因素有
A．药物油水分配系数 B.药物粒度大小 C．药物晶型 D.药物溶出度 E．药物制剂的处方组成 12.被动扩散具以下哪些特征
A．不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C．有饱和状态 D.借助载体进行转运 E．由高浓度向低浓度转运 13．影响胃排空速度的因素有
A．药物的多晶型 B.食物的组成 C．胃内容物的体积 D.胃内容物的黏庋 E．药物的脂溶性
14. Caco-2细胞模型主要应用于
A．研究药物结构与吸收转运的关系 B．快速评价前体药物的口服吸收 C．研究口服药物的吸收转运机制 D.确定药物在肠腔吸收的最适pH E．研究辅料以及剂型对吸收的影响作用 15.协同转运发生时需要的重要条件有 A．浓度梯度 B.结构特异性
C．部位特异性 D.载体亲和力的构象差异 E．能量
16.影响药物吸收的理化因素有
A.解离度 B．脂溶性 C．溶出速度D.稳定性 E．晶型 17.改善跨细胞膜途径吸收机制有
A.改变黏液的流变学性质 B.提高膜的流动性 C.膜成分的溶解作用 D.溶解拖动能力的增加
E．与膜蛋白的相互作用