发布时间 : 星期二 文章2019届高考化学二轮复习有机合成和推断专题卷更新完毕开始阅读2d9a95dc76232f60ddccda38376baf1ffd4fe3d1
13．邻羟基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：
―――→稀碱
CH3CHO
―→
――――――→②H
＋
①银氨溶液，△
试回答：
(1)Ⅰ中含氧官能团的名称是________和________。 (2)Ⅱ―→Ⅲ的反应类型是________。
(3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式为_________________________ ________________________________________________________________________。 ②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式为__________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)有机物X与Ⅳ互为同分异构体，且X有如下特点： ①是苯的对位取代物；
②能与NaHCO3反应放出气体； ③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式：________________________________________________。 (5)下列说法正确的是________(填字母)。 A．Ⅰ的化学式为C7H8O2 B．Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色
C．Ⅱ能与NaHCO3溶液反应
D．1 mol有机物Ⅳ最多能与4 mol H2加成 答案 (1)羟基 醛基 (2)消去反应
(3)①＋CH3CH2OH
浓H2SO4
△
＋H2O
②＋2NaOH―→
＋2H2O
(4)或 (5)BD
14．根据图示内容填空：
(1)化合物A含有的官能团为___________________________________________。
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其化学方程式为__________________________。 (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_____________________。 (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的碳链不含支链，其结构简式是__________。 (5)F的结构简式是__________________________________________________。
由E→F的反应类型是________________________________________________。 答案 (1)碳碳双键、醛基、羧基 (2)OHC—CH===CH—COOH＋2H2――→ △HO—CH2—CH2—CH2—COOH
催化剂
(3)
(4)
(5) 酯化反应
16、（17年朝阳二模拟）环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。
Br2FeBr3Mg干醚H3O+MgBrOHCHCH3[O]Cl2光NaOH溶液－H2O试剂aAEFXYH2Ni/△BO2Cu/△DOHOO有机物N浓硫酸/M（环扁桃酯）
O已知：RXMg干醚R—MgXR'CR\H3O+OHR'CRR\（R、R'、R\代表烃基或氢）
（1）A的结构简式是 。 （2）B→D的化学方程式是 。
（3）红外吸收光谱表明E有C＝O键。F的分子式为C8H6Cl2O。
① E的结构简式是 。 ② E→F的反应类型是 。 （4）X的结构简式是 。 （5）试剂a是 。
（6）生成环扁桃酯的化学方程式是 。
（7）以CH3CH＝CH2、CH3CHO为有机原料，结．合．题．目．所．给．信．息．，选用必要的无机试剂合成
CH2CHCHCHCH3，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上
注明试剂和反应条件）。
答案
Br（1）
Cu（2）2 CH3CH2OH + O2O2 CH3CHO + 2 H2O
（3）①
CCH3
②取代反应
O（4）
CCHO
（5）O2、催化剂（其它合理答案均可）