精细化学品化学实验1 联系客服

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实验一 拉开粉

一、目的要求

1、掌握合成此类表面活性剂的操作关键; 2、无水操作;

3、熟练中间物分离、中和操作,形成拉开粉。 二、反应式

(1) 缩合

H2SO4 C4H9 2C4H9OH+ + 2H2O C4H9 (2) 磺化

C4H9 45~55 ℃ C4H9

+ H2SO4 +H2O C4H9 C4H9 SO3H (3) 中和

C4H9 50 ℃以下 C4H9

+NaOH + H2O C4H9 SO3H C4H9 SO3Na

三、主要试剂

正丁醇 仲辛醇 精萘 98%硫酸 NaOH 四、 实验步骤

在100ml三颈瓶上,分别装置搅拌器、温度计和Y形管,在Y形管上分别装置回流冷凝管和滴液漏斗。

在反应瓶中放入正丁醇8g(9.88毫升,0.12摩尔),仲辛醇1.5g(1.825毫升,0.001摩尔),精萘7g(0.055摩尔),加完后,在电热套中加热40-50度,滴加98%硫酸30.75g(16.75毫升,0.215摩尔),控制滴加速度,使温度保持在50-55度,滴加完毕后,在55-58度下继续搅拌5小时,静置3小时,分去下层废酸,

将反应物倒入烧杯中,冷却至40-50度,先用30%NaOH溶液中和至PH为6,再用10%NaOH溶液仔细调节PH为7-8,将产品用红外线干燥灯烘干,产品用红外光谱进行鉴定。

附注:

1、 滴加硫酸时,反应是放热的,开始不能滴加太快,若温度超过55度,可用冷水进行冷却,约在1小时内将硫酸滴加完毕。

2、 根据分离出来的废酸体积数,估计用碱的体积数,中和点十分敏感,在接近要求的PH值范围时,中和必须谨慎仔细,防止超过要求的范围。 五、应用实验

烷基萘磺酸钠(Nekal BX)系阳离子型表面活性剂,主要作为染色助剂及渗透剂,测定拉开粉的渗透力,一般采用沉降速度法:

1、将拉开粉干燥粉末配成250毫升0.5-1%的溶液于烧杯中;

2、将未经煮练过的厚帆布(其厚度约为1-2毫米),剪成15ⅹ15(mm)的小方块,分别浸入水及加入浸透剂的溶液中;

3、记录帆布在20度时沉降到液面下所需要的时间; 4、如帆布沉降太快,可将溶液适当冲淡后试验。 注意:放由帆布时不可接触容器壁,以免影响沉降结果。 六、思考题

5、本实验属于什么类型的反应?硫酸在反应中起什么作用? 6、什么情况下用滴液漏头,这里可否用分液漏斗代替?

7、产品烘干是否可在电热套或烘箱内进行,正确的烘干方式是什么?

实验二 甲基橙

一、 实验目的

1、初步掌握芳胺制备重氮盐方法及反应终点检测方法; 2、初步掌握偶合反应的操作及反应终点判别方法; 3、掌握合成甲基橙的操作。 二、 实验原理

芳香胺在酸存在下与亚硝酸纳进行重氮化反应得重氮盐,继而与N、N-二甲基苯胺偶合生成甲基橙。 三、 主要试剂

对氨基苯磺酸 亚硝酸钠 N、N-二甲基苯胺 氢氧化钠 冰醋酸 四、 实验步骤

制备方法一: 1、 重氮盐的制备

100毫升烧杯中,放置2.1克磨细的对氨基苯磺酸(0.012摩)和20毫升水,在冰盐浴中冷却至0度左右;然后加入0.8克磨细的亚硝酸钠,不断搅拌,直到对氨基苯磺酸全溶为止,此溶液仍置于冰盐浴中,使液温保持0-5度之间,备用。(此溶液为重氮盐溶液)

2、 偶合

另一试管中放置1.2克二甲苯胺(0.01摩,约1.3毫升),使其溶于15毫升95%乙醇中,冷却至0度左右,然后在不断搅拌下,用滴管加到上面的重氮盐溶液中,滴毕,继续搅拌5分钟后,在搅拌下加入2-3毫升1N氢氧化钠溶液,再搅拌2-3分钟。

将反应产物加热至全部溶解。先静置片刻,待生成相当多的小叶状晶体后,再置于冰水浴中充分冷却、抽滤,产品以15-20毫升水重结晶,滤饼以5毫升乙醇洗涤,充分抽干。产品凉干后称重,计算产率。

制备方法二: 1、 重氮盐的制备

100毫升烧杯中,加入10毫升5%NaOH溶液(0.013摩)及2.1克对氨基

苯磺酸(0.01摩),温热使溶。另溶0.8克亚硝酸钠(约0.011摩)于6毫升水中,加入上面的烧杯中,搅拌下用冰盐浴冷却0-5度。在不断搅拌下,将3毫升浓盐酸与10毫升水配成的溶液缓慢滴加入上述混合溶液中,并控制溶液在5度以下。滴加完毕,以淀粉-碘化钾试纸检查显兰色,仍置于冰盐浴中且继续搅拌15分钟。

2、 偶合

在试管中混合1.2克N、N-二甲基苯胺(0.01摩)和1毫升冰醋酸,在不断搅拌下,将此溶液慢慢滴加入上述冷却的重氮盐溶液中。滴加完毕,继续搅拌10分钟,然后慢慢加25毫升5%氢氧化钠溶液,直至反应物变为橙色,甲基橙呈细粒状沉淀析出。将反应物加热至全溶后,室温下静置,使液温冷却至室温后,再置于冰水中充分冷却,抽滤,滤饼依次用水、乙醇各5毫升洗涤凉干。 五、思考题

1、什么叫偶合反应?试结合本实验讨论一下偶合反应条件。 2、为什么制备重氮盐时,反应温度要控制在5℃以下?

实验三 洗洁精的配制

配方:

直链烷基苯磺酸 10.5份 AES 8份 烷基醇酰胺6501 2份 防腐剂凯松 0.08份 NaOH 1.3份

AEO9 5-10份(据条件自己摸索用量) EDTA-2Na 0.1份

NaCL 1份(增稠剂) 去离子水 至100份 操作工艺:

将定量的去离子水投入配料锅中,在搅拌下加入固碱,待其溶解后缓缓加入直链烷基苯磺酸,搅拌中和到7-8,在温度60-70下加入表面活性剂AES、AEO9、6501,溶解后加入其余助剂,澄清透明后加适量香精,补足去离子水即可。