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产生倍增的DNA片段,当经过30~35个周期后便可产生100万倍以上的所需DNA片段。由于PCR扩增技术的快速、简便、准确、可靠,因此,该技术已广泛应用于遗传病的基因诊断,病原体的检测,肿瘤的DNA诊断,法医学亲权鉴定,性别鉴定以及在DNA水平上研究生物进化等。

3.优点:①使用时快速而容易,②灵敏,③稳定可靠;缺点:①需要靶序列的信息,②PCR产物短小,③DNA复制的不精确性,1 kb片段经20周期复制大约有3.5%产物有1个错误的碱基。

4.RFLP是指生物进化过程中,由于DNA核苷酸排列顺序的改变涉及到限制性酶切位点,引起酶切位点的丢失或新生,造成不同个体的DNA当用同一限制性酶切割后产生的片段长度不同,在人群中呈多态分布的现象。RFLP具有极其广泛的用途。利用广泛分布的RFLP作为“遗传标记”可进行人类基因定位。当某一特定RFLP与人类遗传病座位紧密连锁时可作为“遗传标记”进行遗传病的基因诊断以及亲子鉴定和群体研究等。RFLP分为二大类即单碱基因突变型和结构重排型。

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