发布时间 : 星期五 文章吉西他滨联合顺铂应用于非小细胞肺癌临床治疗的效果研究更新完毕开始阅读3069a7dbdbef5ef7ba0d4a7302768e9951e76eb2
吉西他滨联合顺铂应用于非小细胞肺癌临床治疗的效果研
究
【摘要】 目的：探讨应用吉西他滨联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行治疗的临床效果。方法：选择2014年2月-2015年12月在本院接受治疗的90例NSCLC患者作为本次的研究对象。按随机数字表法将患者分为对照组和观察组，各45例。对照组给予单纯吉西他滨治疗，观察组给予吉西他滨+顺铂治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果：观察组、对照组的治疗总有效率分别为46.67%、22.22%，疾病控制率分别为84.44%、53.33%，观察组均明显高于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）。结论：联合应用吉西他滨和顺铂对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可促进整体疗效得到明显提高，且具有较高的安全性，不会增加药物毒副作用。
【关键词】 非小细胞肺癌； 顺铂； 吉西他滨 Clinical Research of Gemcitabine Combined with Cisplatin Treating Non-small Cell Lung Cancer/LI Wei-zhan.//Medical Innovation of China，2017，14（05）：116-119
【Abstract】 Objective：To study the effect of Gemcitabine combined with Cisplatin treating non-small cell lung cancer
（NSCLC）.Method：From Feb 2014 to Dec 2015，90 NSCLC patients treated in our hospital were selected as the research subjects.Patients were divided into the observation group and the control group according to the random number table method，45 cases in each group.The observation group treated with Gemcitabine combined with Cisplatin.The control group treated with Gemcitabine alone.Clinical effects of two groups were compared.Result：Thetotal effective rate of observation group and control were 46.67%，22.22%，and the disease control rates were 84.44%，53.33%，the observation group were significantly higher than those of the control group，and the differences were statistically significant （P0.05）.Conclusion：Gemcitabine combined with Cisplatin treating patients with advanced non-small cell lung cancer can improve overall curative effect obviously，and has high security，and they do not increase the drug side effects.
【Key words】 Non-small cell lung cancer； Cisplatin； Gemcitabine
First-author’s address：Panyu Central Hospital of Guangzhou ，Guangzhou 511400，China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2017.05.029
肺癌?橐恢指叻⒉÷省⒏咚劳雎实亩裥灾琢觯?在全球范
围内，死于肺癌的患者为138万/年。调查数据显示，我国目前的肺癌发病率及病死率均还表现不断上升的趋势[1-2]。在肺癌中，非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）所占比例>80%。多数患者到医院诊治时，病情往往已经进展至晚期，失去最佳的手术治疗时机，只能通过化疗方式延长生存时间，提高生存质量[2-3]。在本次研究中，选用吉西他滨联合顺铂方案对45例晚期NSCLC患者进行治疗后取得较好效果，现报告如下。 1 资料与方法
1.1 一般资料 选取90例2014年2月-2015年12月在本院接受化疗的晚期NSCLC患者作为研究对象。入选标准：知情研究目的，自愿签署伦理学知情同意书者；功能状态评分为0～2分者；未存在化疗禁忌证者；预计生存时间超过3个月者；肝肾功能、血常规、心电图检查结果均正常者；存在客观可进行测量的病灶者。按照随机数字表法将研究对象进行分组，分为对照组和观察组，每组45例。对照组：男29例，女16例；年龄27～75岁，平均（57.32±1.47）岁；病理类型：腺癌25例，鳞癌16例，其他类型4例。观察组：男30例，女15例；年龄26～75岁，平均（58.62±1.28）岁；病理类型：腺癌23例，鳞癌17例，其他类型5例。对两组患者的性别、年龄、病情等一般资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1.2 方法 单纯应
用吉西他滨（生产厂家：南京正大天晴制药有限公司，国药准字：H20093404）对45例对照组患者进行治疗。分别在第1天、第
8天，通过静脉注射给予患者吉西他滨，药量剂量为1000 mg/m2，分2次进行静滴，3周为1个治疗周期。所有患者均接受4个周期的治疗。应用吉西他滨联合顺铂（生产厂家：齐鲁制药有限公司，国药准字：H37021357）方案对45例观察组患者进行治疗。在对照组的治疗基础上加用顺铂，分别在第1、2天通过静脉注射方式给予患者顺铂，剂量为75 mg/m2。顺铂治疗需要实施水化，同时辅以保肝药、抑酸等相关对症处理。3周为1个治疗周期，患者接受治疗时间为4个周期。在化疗期间，给予两组患者常规利尿、水化等治疗。为了避免患者出现恶心、厌食、呕吐等相关不良反应，给予甲氧氯普胺、昂丹司琼、地塞米松等药物。以患者实际病情、治疗过程中不良反应发生情况作为根据，给予白细胞介素11、粒细胞集落刺激因子等药物、输血等实施对症处理。 1.3 观察指标 观察两组患者接受相应化疗方案后，治疗有效率、生活质量改善、生存状况、不良反应发生情况等。 1.4 治疗效果判定 以RECIST评定标准作为根据对治疗效果进行评价[5]。完全缓解（CR）：肿瘤全部消退，且未出现新病灶，相关肿瘤标志物均恢复正常；部分缓解（PR）：目标病灶有明显缩小，最长径的下降程度≥30%；稳定（SD）：