发布时间 : 星期三 文章普通遗传学试题库及答案更新完毕开始阅读31e112e9102de2bd960588dc
(2) 3￠——UACCCGAUGAGC——5￠ mRNA (3) 5￠——CGA GUA GCC CAU——3￠
N — Arg—Val —Ala —His — C 多肽链
57、答:①顺反子就是一个基因。 ② 顺反实验的结论是：如两个位点可以互补，则两个位点不属于一个顺反子；如两个位点不可以互补，则两个位点属于一个顺反子； ③顺反子的概念是：基因仅是一个遗传的功能单位；而经典的基因概念是：基因既是个遗传的功能单位，也是遗传的突变单位和重组单位。 58、答：性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量性状。
数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传关系复杂(0.5分)；呈连续性变异(0.5分)；数量性状的表现容易受环境影响(0.5分)；主要是生产、生长性状(0.5分)；在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状(0.5分)。 质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗传关系较简单(0.5分)；呈不连续变异(0.5分)；质量性状的表现对环境不敏感(0.5分)；主要是品种特征外貌特征等性状(0.5分)；在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状(0.5分)。
59、F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；
F－指不含有F因子的细菌；Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株；F?指带有宿主染色体基因的F因子。
其中F′、F+ 和Hfr均可接合F-菌株，只是F′带有原来宿主的染色体基因，可高效转移所带宿主的染色体基因，并使F-菌株变为F+菌株；Hfr可高效转移宿主的染色体基因组，但很难让F-菌株变为F+菌株；F+转移宿主的染色体基因的频率最低，但能使F-菌株变为F+菌株。
60、答：(1)烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交不亲和。（2分）
(2)三倍体西瓜无籽；同源三倍体联会染色体不均衡分离形成不育配子。（2分） (3)小麦×黑麦的杂种F1(含4个染色体组ABDR)不育；异源四倍体染色体不能正常联会形成不育的配子（生殖隔离）（2分）
(4) 玉米的雄性不育。细胞质育性基因与细胞核育性基因互作造成质核互作雄性不育。（2分）
遗传学试卷十试卷及答案 简述题：
1、谈谈基因概念的发展。
2、接合是细菌获取外源遗传物质的重要方式，请叙述其特点（注意：必须列出F+×F-、Hfr×F-和F’×F-三种接合方式的特点）。
3、举例说明为什么遗传漂变是进化的主要动力之一，其包括哪些主要类型？ 4、试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及其细胞学基础。 5、请阐述基因是如何控制性状表达的。
6、真核生物与原核生物DNA合成过程有何不同？（10分）
7、简述在真核基因表达调控中，结合在不同部位的调控蛋白质之间相互作用的可能方式。
8、简单说明有那些方法可以得到所需要的基因。
9、试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解，有何异同？
答案
6、解答：（1）原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的；
（2）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的―冈崎片段‖的长度比原核生物要短：在原核生物中引物的长度约为10－60个核苷酸，―冈崎片段‖的长度为1000－2000个核苷酸；而在真核生物中引物的长度只有10个核苷酸，而―冈崎片段‖的长度约为原核生物的十分之一，只有100－150 核苷酸。 （3）有二种不同的DNA聚合酶分别控制前导链和后随链的合成。
在原核生物中有DNA聚合酶I、II和III等三种聚合酶，并由聚合酶III同时控制二条链的合成。
而在真核生物中共有α、β、γ、δ和ε等五种DNA聚合酶。聚合酶α和δ是DNA合成的主要酶，由聚合酶α控制不连续的后随链的合成，而聚合酶δ则控制前导链的合成，所以其二条链的合成是在二种不同的DNA聚合酶的控制下完
成。聚合酶 β可能与DNA修复有关，而γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶。
（4）染色体端体的复制：原核生物的染色体大多数为环状，而真核生染色体为线状。
7、真核基因表达的调控分为无个层次：转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、翻译后水平。在这当中，调控蛋白的作用有：
转录前水平 调控基因的丢失，基因扩增，基因重排，HMG蛋白与DNase优先敏感位点，DNA甲基化水平的调整，组蛋白修饰。
转录水平 转录过程中，调控蛋白通过反式作用因子、顺式作用元件的相互作用来调节转录的起始、转录的速率及转录的终止。
转录后水平 调控了对hnRNA的加工，通过改变mRNA的种类、大小、数量等调节了基因的表达。
翻译水平 通过调节氨基酸数量，多核糖体的形成，信号肽的切除，其实密码子，中指密码子等调节了基因的表达。
翻译后水平 通过调节修饰蛋白，调节蛋白构象及其定位等调节了基因的表达。
其中，转录水平的调控有如下机制：
①顺式作用元件与反式作用因子的相互作用。 基因的所有顺式调控成分，包括上游启动子成分（UPF）和增强子，都要与相应的反式作用因子结合，结合后通过蛋白质之间的相互作用（包括反式作用因子之间的作用，反式作用因子与顺式作用元件的相互作用），才能实现它们对基因转录的调控。
②可诱导的顺式调控成分。 它主要是指那些热震惊、重金属、病毒感染、生长因子、固醇类激素等作出反应的基因调控成分。这些成分中有增强子和部分UPF成分。
不同物种的同一诱导基因的顺式调控成分有很大的保守性。
顺式调控成分对基因转录的激活作用可以通过不同途径。可能是一种正调控因子的激活，也可以是阻遏蛋白的失活，也可以是它们同时发生。 ③一些组织特异性的顺式调控成分也参与调控。 8、概括地讲，有如下方法可以获得目的基因：
⑴PCR法 设计特定的引物，即可以扩增得到特定目的基因。 ⑵酶法 经过特定的限制性内切酶作用及凝胶电泳后可以专一的获取特定大小的目的基因。
⑶探针法 用特定的探针（探针根据DNA序列、RNA序列或蛋白质序列进行设计）从总DNA溶液中获取特定目的基因。
⑷cDNA法 用特异功能的mRNA进行反转录，也可以获取特定目的基因。 ⑸用差别杂交或扣除杂交法获取特定目的基因。 ⑹用mRNA差别显示技术分离目的基因。 ⑺用表达文库分离目的基因。 ⑻双酵母杂交体系获取目的基因。
如下方法，见姚连生、郑仲承《核酸与生命》一书（科学出版社，1985-10，85——89）
①密度梯度离心法 适用于有特别密度的目的基因，如1.723g/cm3梯度层分离rDNA。
②两相分配法 目的基因有特殊的碱基组成，而在有机溶剂中相、水相中分配比例不同。
③逆相层析法 用聚氯三氟乙烯粒子作为支持体，将DNA上拄吸附，用梯度盐溶液洗脱：可将珠蛋白基因纯化500倍。
④多聚赖氨酸法 选择性地沉淀GC含量少的DNA，再用四甲胺处理上清，可沉淀GC含量多的DNA。
⑤凝胶电泳法 依据目的基因的大小，在酶解DNA片段电泳后，从相应胶区回收其DNA即为目的基因。
⑥反转录法 纯化目的蛋白质的mRNA，用反转录法得到其互补DNA。 ⑦人工合成基因 知道蛋白质的氨基酸顺序，就可以根据密码子推断其基因组成并人工合成起DNA序列。
9、答：（1）经典遗传学对于基因本质的认识：每个基因位于染色体上的某一点(此称为位点),它是重组、突变、功能的基本单位。（2分）
（2）分子遗传学对基因本质的认识：基因是一段核苷酸序列，它对重组、突变、功能有更深入的认识，它们的基本单位定义如下：重组子，它是性状重组时，可