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136、25℃时,CH4(g)在H2O(l)和C6H6(l)中的亨利系数分别为4.18×10Pa和57×10Pa ,则在相同的平衡气相分压p(CH4)下,CH4在水中与在苯中的平衡组成( B )

(A)x(CH4,水) > x(CH4,苯) ,(B)x(CH4,水) < x(CH4,苯) (C)x(CH4,水) = x(CH4,苯)

137、在一定压力下,纯物质A的沸点、蒸气压和化学势分别为Tb*、 pA*和mA* ,加入少量不挥发性的溶质形成溶液之后分别变成Tb、 pA和mA ,因此有( D )

(A) Tb*< Tb, pA*< pA, ,mA* Tb, pA*> pA, ,mA* >mA

(C) Tb*> Tb, pA*< pA, ,mA* >mA (D) Tb*< Tb, pA*> pA, ,mA* >mA

138、已知环己烷、醋酸、萘、樟脑的凝固点降低系数kf分别是20.2、9.3、6.9及139.7K·kg · mol-1。今有一未知物能在上述四种溶剂着溶解,欲测定该未知物的相对分子质量,最适宜的溶剂是( B )

(A)萘 (B)樟脑 (C) 环己烷 (D)醋酸 140、在20℃和大气压力下,用凝固点降低法测物质的相对分子质量。若所选的纯溶剂是苯,其正常凝固点为5.5℃,为使冷却过程在比较接近于平衡状态的情况下进行,冷浴内的恒温介质比较合适的是( A )

(A)冰-水 (B)冰-盐水 (C)干冰-丙酮 (D)液氨 141、 二组分理想液态混合物的蒸气总压(B )

(A)与溶液的组成无关 (B)介于两纯组分的蒸气压之间 (C) 大于任一纯组分的蒸气压 (D)小于任一纯组分的蒸气压 142、 A和B两组分在定温定压下混和形成理想液态混合物时,则有:(A )。

(A)mixH=0 (B)mixS=0 (C)mixA=0 (D)mixG=0

143 、指出关于亨利定律的下列几点说明中,错误的是(B)

(A)溶质在气相和在溶剂中的分子状态必须相同 (B)溶质必须是非挥发性的

(C)温度愈高或压力愈低,溶液愈稀,亨利定律愈准确

(D)对于混合气体,在总压力不太大时,亨利定律能分别适用于每一种气体,与其他气体的分压无关

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144、40℃时,纯液体A的饱和蒸气压是纯液体B的两倍,组分A和B能构成理想液态混合物。若平衡气相中组分A和B的摩尔分数相等,则平衡液相中组分A和B的摩尔分数之比

xA:xB=( A )

(A)1:2 (B) 2:1 (C)3:2 (D)4:3

145、组分A和B形成理想液态混合物。 已知在100℃时纯组分A的蒸气压为133.32kPa,纯组分B的蒸气压为66.66kPa,当A和B的两组分液态混合物中组分A的摩尔分数为0.5时,与液态混合物成平衡的蒸气中,组分A的摩尔分数是( C )

(A) 1 (B) 3/4 (C)2/3 (D) 1/2 146、在25℃时,0.01mol·dm-3糖水的渗透压力为Π1, 0.01mol·dm–3食盐水的渗透压为Π2,则 ( C )。

(A)Π1>Π2 (B)Π1=Π2 (C)Π1<Π2 (D) 无法比较

147、氯仿(1)和丙酮(2)形成非理想液态混合物,在T时,测得总蒸气压为29 398Pa,蒸气中丙酮的摩尔分数y2=0.818,而该温度下纯氯仿的饱和蒸气压为29 571Pa,则在液相中氯仿的活度a1为 ( C )

(A) 0.500 (B) 0.823 (C)0.181 (D) 0.813

148、在一定温度、压力下,A和B形成理想液态混合物,平衡时液相中的摩尔分数xA/ xB=5,与溶液成平衡的气相中A的摩尔分数yA=0.5,则A、B的饱和蒸气压之比为( C ) (A) 5 (B) 1 (C)0.2 (D) 0.5 149.下列化学势是偏摩尔量的是 B 。

A. B. C. D. 。

150.在-10℃,p时,1mol过冷的水结成冰时,下述表示正确的是 C 。

A.?G <0,?S体>0,?S环>0,?S孤>0; B.?G >0,?S体<0,?S环<0,?S孤<0; C.?G <0,?S体<0,?S环>0,?S孤>0; D.?G >0,?S体>0,?S环<0,?S孤<0。

151.下述化学势的公式中,不正确的是 D 。

A. ; B. ;

C.

152.在373.15K,10132Pa,

A. C.

> <

; D.

的关系是 B 。

=

; B.

; D.无法确定。

153.只做膨胀功的封闭体系, 的值 B 。

A.大于零; B.小于零; C.等于零; D.无法确定。

154.某一过程?G = 0,应满足的条件是 D 。

A.任意的可逆过程;

B.定温定压且只做体积功的过程; C.定温定容且只做体积功的可逆过程; D.定温定压且只做体积功的可逆过程。

155.1mol理想气体经一定温可逆膨胀过程,则 D 。

A.?G = ?F B.?G > ?F C.?G < ?F D.无

法确定

156.纯液体在正常相变点凝固,则下列量减小的是 A 。

A.S ; B.G ; C.蒸汽压; D.凝固热。

157.图中 A 点是稀溶液溶质的标准态。

A.a 点; B.b点; C.c点; D.d点。

158.温度为T时,纯液体A的饱和蒸汽压为pA,化学势为μA,在1 p时,凝固点为 ,

向A中加入少量溶质形成稀溶液,该溶质是不挥发的,则pA、μA、Tf的关系是 B 。

A.pA<pA ,μA<μA ,

*

*

*

*

*

*

<Tf ; B.pA>pA ,μA<μA ,

*

*

**

<Tf ;

C.pA>pA ,μA<μA , >Tf ; D.pA>pA ,μA>μA , >Tf 。

159.在p下,当过冷水蒸气凝结为同温度的水,在该过程中正、负号无法确定的量是 D 。

A.?G B.?S C.?H D.?U 160.实际气体的化学势表达式为 ,其中标准态化学势为 D 。

A.逸度f=p的实际气体的化学势 B.压力p =p的实际气体的化学 C.压力p =p的理想气体的化学势 D.逸度f=p的理想气体的化学势

161.理想气体的不可逆循环,?G B 。

A.<0 B.=0 C.>0; D.无法确定

162.在α、β两相中含A、B两种物质,当达平衡时,正确的是 B 。

A. B. C.

163.多组分体系中,物质B的化学势随压力的变化率,即 的值 A 。

A.>0 B.<0 C.=0 D.无法确定

164,体系的下列各组物理量中都是状态函数的是:参考答案: C (A) T,p,V,Q ; (B) m,Vm,Cp,?V ; (C) T,p,V,n ; (D) T,p,U,W 。

165.1mol 单原子分子理想气体从 298 K,200.0 kPa 经历: ① 等温, ② 绝热, ③ 等压三条途径可逆膨胀,使体积增加到原来的2倍,所作的功分别为W1,W2,W3,三者的关系是: ( ) 参考答案: D

(A) |W1|>|W2|>|W3| (B) |W2|>|W1|>|W3|

(C) |W3|>|W2|>|W1| (D) |W3|>|W1|>|W2|

166.在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么:参考答案: C

(A) Q > 0,W > 0,?U > 0 ; (B) Q = 0,W = 0,?U < 0 ;

(C) Q = 0,W = 0,?U = 0 ; (D) Q < 0,W > 0,?U < 0 。

167. 下述说法哪一个是错误的? ( ) 参考答案: C

(A) 封闭体系的状态与其状态图上的点一一对应

(B) 封闭体系的状态即是其平衡态

(C) 封闭体系的任一变化与其状态图上的实线一一对应

(D) 封闭体系的任一可逆变化途径都可在其状态图上表示为实线

168. 凡是在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是: ( ) 参考答案: D

(A) ΔU > 0 , ΔH > 0 (B) ΔU = 0 , ΔH = 0

(C) ΔU < 0 , ΔH < 0 (D) ΔU = 0 , ΔH大于、小于或等于零不确定 169. \封闭体系恒压过程中体系吸收的热量Qp等于其焓的增量ΔH \,这种说法: 参考答案: B

(A) 正确 (B) 需增加无非体积功的条件

(C) 需加可逆过程的条件 (D) 需加可逆过程与无非体积功的条件

170. 非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的? ( ) 参考答案: D

(A) Q=0 (B) W=0 (C) ΔU=0 (D) ΔH=0

171. 当体系将热量传递给环境之后,体系的焓: ( ) 参考答案: D

(A) 必定减少 (B) 必定增加