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伍德沃德(Woodward)规则和斯科特(Scott)
规则
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伍德沃德（Woodward）规则和斯科特（Scott）规则
当采用其它物理或化学方法推测未知化合物有几种可能结构后，可用经验规则计算它们最大吸收波长，然后再与实测值进行比较，以确认物质的结构。
伍德沃德规则它是计算共轭二烯、多烯烃及共轭烯酮类化合物π—π*跃迁最大吸收波长的经验规则，计算时，先从未知物的母体对照表得到一个最大吸收的基数，然后对连接在母体中π电子体系(即共轭体系)上的各种取代基以及其他结构因素按上所列的数值加以修正，得到该化合物的最大吸收波长
计算二烯烃或多烯烃的最大吸收位置
母体是异环的二烯烃或无环多烯烃类型 λ/nm 。
基数 217 母体是同环的二烯烃或这种类型的多烯烃 基数 253 （注意：当两种情形的二烯烃体系同时存在时，选择波长较长的为其母体系统，即选用基数为253nm） 增加一个共轭双键 环外双键 每个烷基取代基 每个极性基 30 5 5 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
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―O―乙酰基 ―O―R ―S―R ―Cl，―Br ―NR2 溶剂校正值
计算不饱和羰基化合物
λ/nm α，β－不饱和羰基化合物母体 215 （无环、六节环或较大的环酮） α，β键在五节环内 醛 当X为HO或RO时 每增加一个共轭双键 同环二烯化合物 环外双键 每个取代烷基 α 每个极性基 －OH β γ（或更高） α β γ（或更高） -13 -6 -22 30 39 5 10 12 －SR －Cl －Br －NR2 －OR 0 6 30 5 60 0 的最大吸收位置
λ/nm β γ δ（或更31 高） β α β α β β 85 15 12 25 30 95 0 1 5 7 30 17 18 溶剂校正 35 30 50 乙醇，甲醇 氯仿 二氧六环 乙醚 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
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α、β、γ、δ－OAc －OR 6 或更高 α 35 定性分析
几种化合物的
计算汇例
己烷，环己烷 水 11 -8
基值
烷基取代(5×5) 共轭系统的延长
(1×30)
环外双键(2×5)
10nm
282nm
a
基值 217nm
同环二烯 36nm
217nm 25nm 30nm
烷基取代(5×5) 25nm OR取代基(酰基)
0
环外双键(3×5) 15nm
共轭系统的延长(2×30) 60nm
a 这个双键是两个环的环外双键。
b 仅仅考虑共轭系统中碳上联接的烷基取代。 c 仅仅考虑共轭系统中的环外双键
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353nm