2019届高考化学二轮复习专题十六物质结构与性质专题强化练 联系客服

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专题十六 物质结构与性质

专题强化练

1.(2018·全国卷Ⅲ)锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素。回答下列问题:

(1)Zn原子核外电子排布式为________________。

(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu组成。第一电离能

I1(Zn)________I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是

_____________________________________________________。

(3)ZnF2具有较高的熔点(872 ℃),其化学键类型是________;ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是________________________________________。

(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间构型为________,C原子的杂化形式为________。

(5)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,这种堆积方式称为______________。六棱柱底边边长为a cm,高为c cm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn的密度为________g·cm(列出计算式)。

-3

解析:(1)Zn是第30号元素,所以核外电子排布式为[Ar]3d4s。

(2)Zn的第一电离能应该高于Cu的第一电离能,原因是,Zn的核外电子排布已经达到了每个能级都是全满的稳定结构,所以失电子比较困难。同时也可以考虑到Zn最外层上是一对电子,而Cu的最外层是一个电子,Zn电离最外层一个电子还要拆开电子对,额外吸收能量。

(3)根据氟化锌的熔点可以判断其为离子化合物,所以一定存在离子键。作为离子化合物,氟化锌在有机溶剂中应该不溶,而氯化锌、溴化锌和碘化锌都是共价化合物,分子的极性较小,能够溶于乙醇等弱极性有机溶剂。

(4)碳酸锌中的阴离子为CO3,根据价层电子对互斥理论,其中心原子C的价电子对为4-3×2+22

3+=3对,所以空间构型为正三角形,中心C为sp杂化。

2

(5)由图示,堆积方式为六方最紧密堆积。为了计算的方便,选取该六棱柱结构进行计算。六棱柱顶点的原子是6个六棱柱共用的,面心是两个六棱柱共用,所以该六棱柱中的锌

2-

10

2

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原子为12×+2×+3=6个,所以该结构的质量为6× g。该六棱柱的底面为正六边形,

62NA边长为a cm,底面的面积为6个边长为a cm的正三角形面积之和,根据正三角形面积的计算公式,该底面的面积为6×6×65

322323

a cm,高为c cm,所以体积为6×ac cm。所以密度为:44

NA

32

ac4

=6532

acNA4

g·cm。

-3

答案:(1)[Ar]3d4s

(2)大于 Zn核外电子排布为全满稳定结构,较难失电子

(3)离子键 ZnF2为离子化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化学键以共价键为主、极性较小 (4)平面三角形 sp (5)六方最密堆积(A3型)

32

NA×6××ac4

65×6

2

102

2.硫和钒的相关化合物,在药物化学及催化化学等领域应用广泛。回答下列问题: (1)基态钒原子的外围电子轨道表达式为_________________。

钒有+2、+3、+4、+5等多种化合价,其中最稳定的化合价是______________,VO4

的几何构型为__________。

(2)2-巯基烟酸氧钒配合物(图1) 是副作用较小的有效调节血糖的新型药物。

3-

①该药物中S 原子的杂化方式是____________,所含第二周期元素第一电离能按由大到小顺序的排列是__________________。

②2-巯基烟酸(图2)水溶性优于2-疏基烟酸氧钒配合物的原因是 _____________________________________________________。

(3)多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域π键”,下列物质中存在“离域π键”的是________。

A.SO2 B.SO4 C.H2S D.CS2

(4)某六方硫钒化合物晶体的晶胞如图3所示,该晶胞的化学式为_______。图4 为该晶胞的俯视图,该晶胞的密度为_____ g·cm (列出计算式即可)。

-3

2-

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解析:(1) 钒为23号元素,电子排布式为[Ar]3d4s,所以外围电子排布式为3d4s,所以外围电子轨道表达式为

3

2

3

2

其最稳定的化合价是+5,即失去所有的价电子,形成最外层8电子的稳定结构;根据价层电子对互斥原理,VO4中的中心原子V的价电子为5,配位原子O不提供电子,带有三个单位负电荷,所以外层电子为8个,共4对,空间构型为正四面体。

(2) ①从图中得到S的配位数为2,所以此时S的外层有6+2=8个电子,电子对为4,所以S应该的杂化方式是sp杂化;其中含有的第二周期元素是C、N、O,同周期元素从左向右应该是第一电离能增大,因为N的2p能级上有3个电子,是p能级的半满稳定结构,所以N的第一电离能反常增大,所以第一电离能为N>O>C;②2-巯基可以与水分子形成氢键,所以其水溶性会更好。

(3)从题目表述来看,形成离域π键的要求是:①原子共平面;②有相互平行的p轨道。根据价层电子对互斥理论,二氧化硫为平面三角形,硫酸根为正四面体,硫化氢为V型,二硫化碳为直线型。所以选项B一定错误;而硫化氢的H原子不存在p轨道。所以选项C错误。由上正确的是选项AD。

11

(4)晶胞中有V为:8×+4×=2个,S为:2×1=2个,所以化学式为VS;因为该晶

842×8332

胞中有2个VS,所以晶胞质量为g; 根据图4得到晶胞的面积为a×a nm,所以晶

NA2

2×83

3

胞的体积为:a×a×b nm3,1 nm=10-7cm,所以晶体密度为

2

33-

NA

3

a×a×b×10-21

2

2×8332

abNA×10-212

g·cm。

-3

答案:(1)

3

+5 正四面体

(2)①sp N>O>C ②2-巯基烟酸的羧基可与水分子之间形成氢键,使其在水中溶解度增大

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(3)AD (4) VS ρ=2(32+51)

3-21×102

g·cm

-3

a2bNA×

3.据媒体报道,法国一家公司Tiamat日前研发出比当前广泛使用的锂电池成本更低、寿命更长、充电速度更快的钠离子电池,预计从2020年开始实现工业生产。该电池的负极材料为Na2Co2TeO6(制备原料为Na2CO3、Co3O4和TeO2),电解液为NaClO4的碳酸丙烯酯溶液。

回答下列问题:

(1)Te属于元素周期表中________区元素,其基态原子的价电子排布式为________。 (2)基态Na原子中,核外电子占据的原子轨道总数为________,最高能层电子云轮廓图形状为________。

(3)结合题中信息判断:C、O、Cl的电负性由大到小的顺序为 _____________________________________ (用元素符号表示)。

(4)CO3的几何构型为________;碳酸丙烯酯的结构简式如图所示,则其中碳原子的杂化轨道类型为________,1 mol碳酸丙烯酯中键的数目为________。

2-

(5)[Co(H2O)6]的几何构型为正八面体形,配体是________,该配离子包含的作用力为__________(填字母)。

A.离子键 B.极性键 C.配位键 D.氢键 E.金属键

(6)Na和O形成的离子化合物的晶胞结构如图所示,晶胞中O的配位数为________,该晶胞的密度为ρ g·cm,阿伏加德罗常数的值为NA,则Na与O之间的最短距离为________cm(用含ρ、NA的代数式表示)。

-3

3+

解析:(1)Te与O是同一主族元素,属于元素周期表中p区元素,Te为第5周期第ⅥA族元素,其基态原子的价电子排布式为5s5p。

(2)基态Na原子的电子排布式为1s2s2p3s,核外电子占据的原子轨道总数为6,最高能层电子为3s,电子云轮廓图为球形。

(3)元素的非金属性越强,氧气与氯化氢能够反应生成氯气和水,氧元素的非金属性最强,电负性数值越大,C、O、Cl的电负性由大到小的顺序为O>Cl>C。

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