人教版2020高中化学 第二章 烃和卤代烃 2.2.2 苯的同系物、芳香烃的来源及应用课后作业 新人教版选修5 联系客服

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实验步骤:①浓硝酸与浓硫酸按体积比13配制混合溶液(即混酸)共40 mL; ②在三颈烧瓶中加入13 g甲苯(易挥发),按图所示装好药品和其他仪器; ③向三颈烧瓶中加入混酸;

④控制温度约为50~55 ℃,反应大约10 min,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现;

⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15 g。 相关物质的性质如下: 有机物 甲苯 对硝基 甲苯 邻硝基 甲苯 密度/(g·cm) 0.866 1.286 -3沸点/℃ 110.6 237.7 溶解性 不溶于水 不溶于水,易 溶于液态烃 不溶于水,易 溶于液态烃 1.162 222 (1)仪器A的名称是________。 (2)配制混酸的方法是____________。

(3)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少,可能的原因是______________。 (4)本实验采用水浴加热,水浴加热的优点是 __________________________________。 (5)分离反应后产物的方案如下:

操作1混合液――→

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操作2

??甲苯?有机混合物――→??

?邻、对硝基甲苯??

??无机混合物

操作1的名称是________,操作2中不需要用到下列仪器中的________(填序号)。 a.冷凝管 b.酒精灯 c.温度计 d.分液漏斗 e.蒸发皿

(6)本实验中邻、对硝基甲苯的产率为________(结果保留至小数点后一位数字)。

答案

10.D 1 mol甲苯只能与3 mol H2发生加成反应,A不正确;1 mol B物质能与6 mol H2

发生加成反应,但其苯环上的一氯代物只有1种,B不正确;C中

的一氯代物有2种;D中有2个苯环,

可与6 mol H2发生加成反应,其苯环上的一氯代物有邻、间、对3种同分异构体。

11.(1)ac (2)C6H4 ad (3)D

解析:(1)蒽和X都只含C、H两种元素,有环状结构,且含有不饱和碳原子,故a、c两项正确。

(2)由苯炔的结构简式可确定其分子式为C6H4;烃类物质都不溶于水,常温、常压下是气体的烃的碳原子数不超过4个,因苯炔分子内含有C===C、C≡C键,所以可以发生氧化反应、加成反应。

(3)苯的同系物分子中只含有一个苯环,且侧链均为烷烃基,符合条件的只有D项。

(4)A项,能发生加成反应和取代

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12.(1)分液漏斗

(2)量取10 mL浓硝酸倒入烧杯中,再量取30 mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌

(3)混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高),导致反应温度过高而产生大量副产物(或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率)

(4)受热均匀,易于控制温度 (5)分液 de (6)77.5%

解析:(2)有关浓硫酸的溶液配制,一般将密度大的液体(浓硫酸)加入密度小的液体(浓硝酸)中,由于浓硫酸溶于水会放热,所以需要搅拌,注意题给信息中有体积比。

(3)产物较少的原因:一是反应物的挥发所致;二是温度过高,副反应多。

(4)操作1分离无机和有机混合物(邻、对硝基甲苯不溶于水),用分液的方法。操作2分离互溶的液态有机物多用蒸馏的方法。

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