发布时间 : 星期一 文章12仪器分析复习题（含答案）（仅供参考） - 图文更新完毕开始阅读387f8357e53a580217fcfe3c
37.衡量色谱柱柱效能的指标是 ( C ) A.分离度 B.容量因子 C.塔板数 D.分配系数 38.指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加是（ C ）
A．柱长增加 B．相比率增加 C．降低柱温 D．流动相速度降低。 39.在气相色谱检测器中通用型检测器是（ B ）
A．氢火焰离于化检测器； B．热导池检测器；C．示差折光检测器； D．火焰光度检测器。 40、在液相色谱检测器中，通用型检测器是 ( C )
A. 化学发光检测器 B. 电导检测器 C. 示差析光检测器 D.荧光检测器
41.在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ D ） A．样品中沸点最高组分的沸点
B．样品中各组分沸点的平均值 C．固定液的沸点 D．固定液的最高使用温度 42、在液相色谱中，常用作固定相，又可作键合相基本的物质是 ( B ) A. 分子筛 B. 硅胶 C. 氧化铝 D. 活性炭 43、由范第姆特方程式可知 ( A )
A. 最佳流速时，塔板高度最小 B. 最佳流速时，塔板高度最大 C. 最佳塔板高度时，流速最小 D. 最佳塔板高度时，流速最大 44、色谱法作为分析方法的最大特点是 ( D )
A. 进行定性分析 B. 进行定量分析
C. 分离混合物 D. 分离混合物并分析之
45.在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ A ）
A、吸附能力小的 B、吸附能力大的 C、溶解能力大的 D、挥发性大的 46.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（ D ）
A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、峰面积
47.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（ D ）
A．保留值 B．扩散速度 C分配比 D．理论塔板数 48.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（ D ）
A．改变载气的种类 B．改变载气的速度 C ．改变柱长 D． 改变固定液的种类 49.在以下四种色谱分离的过程中，柱效较高，△K(分配系数)较大，两组分完全分离是（ A ）
50.在以下四种色谱分离的过程中，柱效较低，△K较大，但分离的不好是（ ）
51.载体填充的均匀程度主要影响（ A ）：A．涡流扩散；B．分子扩散；C．气相传质阻力；D．液相传质阻力。 52.在气—液色谱中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（ C ） A.作用力越小，保留值越小； B.作用力越小，保留值越大； C.作用力越大，保留值越大； D.作用力越大，保留值越小
53.表示色谱柱效率可以用（ A ） A、理论塔板数 B、分配系数 C、保留值 D、载气流速 54.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是 ( A ) A、保留值 B、峰面积 C、分离度 D、半峰宽 55.下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方（ D ）法
A、峰面积测量 B、峰高测量 C、标准曲线法 D、相对保留值测量
56.气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A、进样系统；B、分离柱；C、热导池；D、检测系统。 57.色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（D） A、R≥0.1；B、R≥0.7；C、R≥1；D、R≥1.5 58.在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（A ）
A 改变流动相的种类和配比 B 改变流动相的流动速度 C 改变填料粒度 D 改变色谱柱的长度
59.若待测物极性A>B>C；对于正相色谱，先用低极性流动相，然后用中等极性流动相得出的色谱图是（AC）图。
60.若待测物极性A>B>C；对于反相色谱，先用高极性流动相，然后用中等极性流动相得出的色谱图是（BD）图。
61.甲苯的UV溶剂截止波长为285nm，当用紫处检测器，以甲苯为流动相，样品的检测波长为（C ）
A、210nm B、254nm C、大于285nm D、小于285nm
62.一组分的色谱分析过程中，死时间为2.23分钟，保留时间为5.6分钟，调整保留时间分钟为（ D ） A、7.83 B、7.8 C、3.4 D、3.37
63.一组分的色谱分析过程中，死时间为2.23分钟，保留时间为5.6分钟，分配比为（A） A、1.5 B、1.52 C、1.7 D、1.73
64.已知某组分峰的峰底宽为40.0 s，保留时间为400 s ，此色谱柱的理论塔板数为（D ）。 A、1700 B、1600 C、1.70×103 D、1.60×103
65.已知某组分峰的峰底宽为40.0 s，保留时间为400 s ，死时间为2.0 s，此色谱柱的理论塔板数为（D ）。 A、1.77×103 B、1600 C、1.70×103 D、1.60×103 66.有GC测定蔬菜中微量的有机磷农药，可以选择下面那种检测器（C ） A、TCD B、FID C、FPD D、DAD
67.有HPLC测定花生中微量的黄曲霉毒素B1，可以选择下面那种检测器（B）
A、热导检测器 B、荧光检测器 C、视差折光检测器 D、电导检测器 68、在液相色谱的进样过程中，下面那种说法是正确的(B)
A、手动进样器用斜口尖锐的针头注射器 B、注射器进样的体积和六通阀定量管的体积相等 C、手动进样器扳到LOAD位置注入样品 D、进完样后，手动进样器扳到LOAD位置拔出进样针 69、在HPLC的分析过程中，梯度洗脱是指在测定过程中（C） 。
A. 采用高压梯度 B. 采用低压梯度 C. 逐步改变流动相的极性 D. 采用两种或两种以上的溶剂 70、液相色谱适宜的分析对象是（ B ）
A.低沸点小分子有机化合物 B. 高沸点大分子有机化合物 C. 所有有机化合物 D.所有化合物
71、高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（ D ） A. 采用了填充毛细管柱 B. 高压可使分离效率显著提高 C.采用了粗粒度固体相所致 D. 加快流动相的流速，缩短分析时间 72、液相色谱中不影响色谱峰扩散的因素是（ C ）
A.涡流扩散项 B. 分子扩散项 C. 传扩散项 D.柱压效应
73.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（D）A、玻璃电极；B、甘汞电极；C、银电极；D、铂电极。 74.用酸度计测溶液PH值，一般选用（ B）为指示电极A.标准氢电极，B.饱和甘汞电极，C.玻璃电极，Ｄ银电极。 75.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的是（ C ） A.金属电极 B. 参比电极 C. 指示电极 D. 电解电极
76.总离子强度调节缓冲剂的作用是（B ）A.调节pH值，B.稳定离子强度，C.消除干扰离子，D.稳定选择性系数。 77.在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度( C )
A. 无关 B. 成正比 C. 符合能斯特方程式 D. 符合扩散电流公式的关系
78.在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（B ）
A．与其成反比 B．与其成正比 C. 与其对数成反比 D. 符合能斯特方程式
79. 当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时，测量值将发生\酸差\和\碱差\。 \酸差\和\碱差\使得测量pH值值将是（C ） A.偏高和偏高 B.偏低和偏低 C.偏高和偏低 D.偏低和偏高
80. 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（ B ） A KNO3 B KCl C KBr D KI 81. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( D )
A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低 C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高。 82.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( B )
A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度 C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率 83.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( B )
A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质 84.下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( C ) A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量
85.列方法中不属于电化学分析方法的是 ( D ) A、电位分析法；B、伏安法；C、库仑分析法；D、电子能谱。 86.分原电池正极和负极的根据是 ( C ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度 87.分电解池阴极和阳极的根据是 ( A ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度
88.当用高能量电子轰击气体分子, 则分子中的外层电子可被击出成带正电的离子, 并使之加速导入质量分析器中, 然后按质荷比(m/e)的大小顺序进行收集和记录下来, 得到一些图谱, 根据图谱峰而进行分析, 这种方法称为。( D ) A. GC法 B. HPLC法 C. HPCE法 D. MS法.
89.要获得较高丰度的分子离子峰，可采用哪种离子源( B ) A.电子轰击源,B.化学电离源,C.场离子源,D.火花源. 90.质谱分析中，哪种类型的质量分析器具有最大的分辨率最大的质量分析器( B )
A. 单聚集质量分析器； B.双聚焦质量分析器； C.四极杆； D.飞行时间分析器。
绪论练习题 判断题
1、仪器分析具有高的灵敏度一定具有很低的检出限。（×）
2、一台好的分析仪器，不但要有高的灵敏度，还要有较低的噪音，即具有高的信噪比。（√） 3、仪器分析法的只要特点是分析速度快，灵敏度高，样品用量少，选择性高。（√） 4、仪器分析是相对检测方法，需要使用标准品作为定量参照。（√） 5、多数的仪器分析方法需要与计算机密切结合，才能够实现有效的数据处理，得到准确的结果。 （√）
6、仪器分析方法的主要评价指标是精密度、准确度、选择性、标准曲线范围、线性相关性、检出限。 （√）
7、空白信号（仪器检测无待测组分的空白样品的信号）和本底信号（没有样品时仪器所产生的信号），都属于检测背景。应该越低越好。 （√ ）
8、仪器检测无待测组分的空白样品的信号称为空白信号，是由样品的溶剂、基质材料以及共存组分引起的干扰信号，可以通过设置空白对照进行扣除。 （√） 9、仪器检测同一个样品，结果数据会出现一定程度的随即波动，这是仪器的随机噪音所造成的，难以消除，但可以通过增加平行测定次数减小。 （√） 10、仪器的检出限与灵敏度、信噪比密切相关，灵敏度越高、信噪比越大，检出限越低。 （√） 11、现代分析仪器通常有信号发生器、信号处理器、信号检测系统、信号显示及处理系统等部件组成。 （√）
12、提高仪器的信噪比，就是不仅要提高仪器的灵敏度，还要设法降低噪音。 （√） 13、待测组分能够被检出的最小信号大于噪音信号1倍，才能够保证分析检测不被误判。 （×） 14、分析方法的线性范围是该方法的标准曲线的直线部分所对应的标准品浓度（或含量）范围。 （√）
15、分析方法的选择性是指该方法受样品中机体杂质干扰的程度。 （√） 判断题
1．不同物质，在产生能及跃迁时，吸收的光的频率是相同的。 (×)
2. 原子光谱是一条条彼此分离的线光谱，分子光谱是一定频率范围的电磁波组成的带状光谱。 （√）
3. 单色光的单色性通常光谱线的宽度来表示，谱线的宽度越窄，光谱线所包含的频率范围越窄，表示光的单色性越好。 （√ ）
4. 分子光谱负载了分子的能级信息。分子能级包括电子能级、转动能级和振动能级，这些能级都是量子化的。 （√ ）
5. 不同物质由于组成和结构不同，获得的特征光谱也就不同，因而根据样品的光谱就可以研究该样品的组成和结构。（√ ） 分子吸收光谱练习题 判断题
1．紫外-可见吸收光谱主要是由分子中价电子跃迁所产生的。 ( √ ) 2. 紫外-可见吸收光谱适用于所有有机化合物的分析。 （ × ） 提示：难溶性化合物能够分析吗？
3. 摩尔吸收系数随着入射波长的不同而改变。 （√）
4. 即使入射光不是单色光，物质对光的吸收仍然符合L-B定律。 （×） 5. 有色物质的吸收波长是固定的，不受溶剂因素的影响。 （× ） 6. 符合L-B定律的溶液稀释时，最大吸收波长会发生红移。 （×） 判断题
1．由第一激发态回到基态所产生的谱线，通常也是最灵敏线、最后线。 （ ? ） 2．自吸是由于激发态原子与基态原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。 （ ? ）
3．自蚀现象则是由于激发态原子与其他原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。（ ? ） 4．在原子发射光谱分析中，自吸现象与自蚀现象是客观存在且无法消除。 （ ? ） 5．光谱线强度与跃迁能级的能量差、高能级上的原子总数及跃迁概率有关。（ ? ） 6．自吸现象与待测元素的浓度有关，浓度越低，自吸越严重。 （ ? ） 7． ICP光源中可有效消除自吸现象是由于仪器具有很高的灵敏度，待测元素的浓度低的原因。 （ ? ）
8．原子发射光谱仪器类型较多，但都可分为光源、分光、检测三大部分，其中光源起着十分关键的作用。 （ ? ）
9．直流电弧具有灵敏度高，背景小，适合定性分析等特点。但再现性差，易发生自吸现象，不适合定量分析。 （ ? ）
10．交流电弧的激发能力强，分析的重现性好，适用于定量分析，不足的是蒸发能力也稍弱，灵敏度稍低。 （ ? ） 判断题
1．气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。（√）
2. 在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。（√）
3. 电子捕获检测器只对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。（×）
4. 气相色谱分析中，热导池检测器的桥路电流和钨丝温度一定时，适当降低池体温度，可以提高灵敏度。（√）
5. FID检测器是典型的质量型检测器。（√）
6. 当无组分进入检测器时，色谱流出曲线称色谱峰（×）
7. 相对保留值仅与柱温、固定液有关，与载气流速无关。（√） 8. 相邻两组分得到完全分离时，其分离度R<1.5。（×） 9. 某试样的色谱图出现三个峰，该试样最多有三个组分。（×）
10. 气相色谱定性分析中，若标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。（×） 11. 每次安装了新的色谱柱后，应对色谱柱进行老化。（√） 12. TCD检测器是典型的质量型检测器。（×）
13. 色谱柱增长一倍，保留时间延长，色谱峰变宽。（√ ） 14. 柱温降低，保留时间延长，色谱峰变宽。（√ ） 15. ECD检测器的灵敏度和稳定性与检测池温度无关。（×） 判断题
1．液-液色谱流动相与被分离物质相互作用，流动相极性的微小变化，都会使组分的保留值出现较大的改变。 （×）
2．利用离子交换剂作固定相的色谱法称为离子交换色谱法。（√） 3．紫外吸收检测器是离子交换色谱法通用型检测器。 （×） 4．检测器性能好坏将对组分分离产生直接影响。 （×） 5．色谱归一化法只能算出各组分占总物质量的百分比。 （√） 6．HPLC适用于高沸点，热不稳定及生物试样的分析。 （√） 7．HPLC中通常以调节柱温和流动相流速来改善分离效果。（×）
8．离子交换键合固定相具有机械性能稳定，可使用小粒度固定相和高柱压来实现快速分离。 （√） 9． 正相分配色谱的流动相极性大于固定相极性。 （×） 10．反相分配色谱适于非极性化合物的分离。 （√）
11．高效液相色谱法采用梯度洗脱，是为了改变被测组分的保留值，提高分离度。（√） 12．高效液相色谱柱一般采用不锈钢柱、玻璃填充柱。 （√） 13．液相色谱固定相通常为粒度5～10μm。 （√） 14．示差折光检测器是通用型检测器，适于梯度淋洗色谱。 （×） 15．离子交换色谱主要选用有机物作流动相。 （×） 16．在液-液色谱中，为改善分离效果，可采用梯度洗脱。 （√） 17．在液相色谱中，流动相的流速变化对柱效影响不大。 （√） 18. 正相键合色谱的固定相为非（弱）极性固定相。 （√）