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12年化学检验工---中级理论考试题库
一.判断题
(X )1.由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。
(√)2.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。
(√)3.沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。
(X )4.不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。
(X )5.企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。 (X )6.碱皂化法的特点是可以在醛存在下直接测定酯。
(√)7.韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存在。
(X )8.危险化学药品按特性分为易燃易爆类、剧毒类、强氧化性类、强还原性类、强腐蚀性类等。 (√)9.玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。
(√)10.无论均匀和不均匀物料的采集，都要求不能引入杂质，避免引起物料的变化。
(X )11.质量管理体系的基本工作方法体现了PDCA循环，即“策划-检查-实施-改进”四步骤。
(√)12.质量检验具有“保证、预防、报告”三职能。
(X )13.工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上作图。
(X )14.饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的.
(X )15.色谱柱是高效液相色谱最重要的部件，要求耐高温，耐腐蚀，所以一般用塑料制作。
(√)16.根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱、液液色谱法、离子交换色谱法和凝胶色谱法
四种类型。
(X )17.ISO9000族标准是环境管理体系系列标准总称。
(X )18.毛细管黏度计测定黏度时，试样中不能存在气泡，否则会使结果偏低，造成误差。
(√)19.在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。 (X )20.在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。
(√)21.感光性溶液宜用棕色滴定管。
(X )22.分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。 (√)23.数据的运算应先修约再运算。
(X )24.在分析化学实验中常用化学纯的试剂。
(X )25.加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。
(√)26.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。 (√)27.掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。
(√)28.KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O应能产生氧气。
(√)29.原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。
(X )30.若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。 (√)31.高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
(√)32.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。
(√)33.在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。 (X )34.K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。 (X )35.从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。 (√)36.在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。
(√)37.水硬度测定过程中需加入一定量的NH32H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程
中基本不变。 (√)38.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确就好。
(X )39.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。 (X )40.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。 (√)41.金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。
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(X )42.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O4时，必须加
热至沸腾才能保证正常滴定。 (X )43.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在
滴定开始时加入。 (X )44.造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。
(X )45.若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。 (X )46.沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。 (√)47.绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。
(X )48.朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。
(√)49.拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。 (√)50.用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用铂电极作指示电极。
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(√)51.用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。 (√)52.在一定温度下，当Cl活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。 (X )53.在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可将火熄灭。
(√)54.化工产品采样量在满足需要前提下，样品量越少越好，但其量至少满足三次重复检测，备考样品和加工处理的要求。
(√)55.保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。 (X )56.分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。 (√)57.产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。
(√)58.计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。
(√)59.产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。
(√)60.标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具.评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。
(√)61.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。
(X )62.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 (√)63.在化验室的管理过程中需要实施整体管理，不能只管局部
(√)64.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。 (√)65.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
(√)66.用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lgK'MY也增大，所以滴定突跃将变大。 (√)67.配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。 (√)68.在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 (X )69.有机溶剂萃取分离法中的分配系数和分配比是同一概念。
(√)70.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。
(√)71.单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。
(X )72.制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。 (√)73.误差是指测定值与真实值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。 (X )74.四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。 (√)75.毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。
(√)76.用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。 (X )77.容量瓶既可以风干，也可以在烘箱中干燥。
(√)78.在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。 (√)79.表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数。
(√)80.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。 (√)81.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂。
(√)82.在一定条件下，物质的固态全部转变成为液态时的温度叫做该物质的熔点。
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(√)83.纯物质的沸程一般来说都比较小。
(√)84.沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。
(√)85.沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。 (√)86.水的电导率小于10-6 s／cm时，可满足一般化学分析的要求。
(√)87.砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。 (√)88.称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。
(√)89.熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。
(√)90.为使沉淀溶解损失减小到允许范围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。 (X )91.在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的体积。 (X )92.标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。
(√)93.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。 (√)94.缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。 (√)95.酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或有机弱碱。
(X )96.用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。 (X )97.实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，实验完毕后及时拔下插头，切断电源。 (√)98.酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。
(√)99.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。 (√)100.玻璃容器不能长时间存放碱液。 (X )101.圆底烧瓶不可直接用火焰加热。
(√)102.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。
(X 103.配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH）。
(X )104.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。 (X )105.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。
(X )106.配制KMnO4标准溶液时，需要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，配好的KMnO4溶液要用滤纸过滤后才能保存。
(√)107.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。 (√)108.用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水
稀释，在滴定前还要加水稀释。 (√)109.分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。
(√)110.两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：
0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。
(X )111.甘汞电极和Ag－AgCl电极只能作为参比电极使用。
(√)112.定性分析中采用空白试验，其目的在于检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定的离子。 (X )113.实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。 (√)114.按质子理论，Na2HPO4是两性物质。
(√)115.定性分析中，鉴定方法的灵敏度常用检出限量和最低浓度表示。 (√)116.常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗。
(√)117.重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。 (X )118.采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。 (√)119.比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。 (√)120.煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。 (X )121.酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。
(√)122.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。 (X )123.酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。
(√)124.为使721型分光光度计稳定工作，防止电压波动影响测定，最好能较为加一个电源稳压器。 (X )125.用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。
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(√)126.酸碱反应是离子互换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。
(X )127.分光光度法中，有机溶剂常常可以降低有色物质的溶解度，增加有色物质的离解度，从而提高了测定灵敏度。
(√)128.重量分析法准确度比吸光光度法高。
(√)129.天平的分度值越小，灵敏度越高。
(√)130.法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。 (√)131.可采用列表法或作图法正确简洁地表达实验数据. (X )132.偏差表示测定结果偏离真实值的程度。
(X )133.采用Q检验法对测定结果进行处理时，当Q计算＜Q表时，将该测量值舍弃。 (X )134.增加测定次数可以提高实验的准确度。 (X )135.标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。
(√)136.安全生产的方针是“安全第一預防为主” 。
(3)137.安全生产是主管安全的领导干部的职责，职工只要做好自己的生产工作。
(√)138.允许差也称为公差，是指进行多次测定所得到的一系列数据中最大值与最小值的允许界限（也即极差）。 (√)139.试样的制备通常应经过破碎.过筛.混匀.缩分四个基本步骤。
(√)140.定量分析中产生的系统误差是可以校正的误差。
(√)141.H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6310-2，Ka2=5.1310-5，因此不能分步滴定。 (√)142.空白试验可以消除由试剂.器皿等引入杂质所引起的系统误差。 (X )143.标准溶液是已知浓度的试剂溶液。 (√)144.滴定管属于量出式容量仪器。
(√)145.一元弱碱能被直接准确滴定的条件是cKb≥10。 (√)146.二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴定中的指示剂。
(X )147.化学耗氧量的测定可以用沉淀滴定法。
(X )148.酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱时（Kb<10-8）可以采用非水溶剂。 (X )149.对照试验是用以检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子。 (X )150.氧化还原滴定曲线是溶液的E值和离子浓度的关系曲线。 (√)151.光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。
(X )152.每次试剂称量完毕后，多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中。 (√)153.溶液的pH值越小,金属离子与EDTA配位反应能力越小。
(√)154.在配制好的硫代硫酸钠溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入少量碳酸钠。 (X )155.盐类水解后,溶液一定是酸性或碱性,不可能呈现中性。
(√)156.在配制高锰酸钾溶液的过程中,有过滤操作这是为了除去沉淀物。
(√)157.推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责任。 (X )158.仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。
(√)159.用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。
(X )160.煤样制备过程中应进行破碎、过筛，弃去筛上的部分，筛下的部分混匀、缩分。
(X )161.化工产品质量检验中，主成分含量达到标准规定的要求，如仅有一项杂质含量不能达到标准规定
的要求时，可判定为合格产品。
(√)162.凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源。 (√)163.纯净的水pH=7，则可以说pH值为7的溶液就是纯净的水。
(√)164.活性炭是一种非极性吸附剂，它可以在水溶液中吸附强极性的化合物。 (X )165.比色操作时，读完读数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管。 (√)166.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 (√)167.采集气体样品时，必须记录当时温度和大气压。 (√)168.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。
(X )169.沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。
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