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(D)282.实验室二级水的制备一般采用和三级水再经过石英设备蒸馏( )。

(A) 一次蒸馏法.离子交换法 (B) 二次蒸馏法.过滤法 (C) 一次蒸馏法.渗透法 (D) 反渗透法 (B)283.用二次蒸馏法或反渗透法制备得到的分析用水,适用于分析用水,它属于( )。

(A) 三级水 (B) 二级水 (C) 一级水 (D) 等外水

(B284.用二次蒸馏法或反渗透法制备得到的分析用水,适用于分析用水,它属于二级水,这种水( )。

(A) 适用于一般化学分析 (B) 适用于无机痕量分析

(C) 适用于气相色谱分析 (D) 适用于闪点测定用 (A)285.工业制二级水的方法是( )。 (A) 渗透膜法 (B) 透析法 (C) 过滤法 (D) 一次蒸馏法 (A)286.下列检验指标中( )不是二级水的检验项目。

(A) 可溶性硅 (B) 可氧化物 (C) 电导率 (D) 折光率

(D)287.二级水的贮存使用条件是( )。

(A) 放在玻璃瓶中长期贮存 (B) 放在聚乙烯瓶中长期贮存

(C) 放在聚乙烯瓶中可贮存一个月 (D) 放在聚乙烯瓶中密闭室温下保存一周 (C)288.仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液,应( )。

(A)纯度在化学纯以上的试剂配制 (B)纯度在化学纯以下的试剂配制

(C)使用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂配制

(D)纯度在分析纯以下的试剂配制

(B)289.在仪器分析中所使用的浓度低于( )的标准滴定溶液,应临使用前用较浓的标准滴定溶液在容

量瓶中稀释而成。

(A)100 mg/mL (B)0.1mg/mL (C)0.01 mg/mL (D)1000 mg/mL

(D)290.配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO425H2O(摩尔质量为63.546)( ),

溶于水中,加几滴H2 SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇 匀。

(A)0.6 g (B)0.1615 g (C)0.6458 g (D)0.3229g

(C)291.配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO425H2O(摩尔质量为63.546)0.3229g,

溶于水中,加几滴H2 SO4,转入( )容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。 (A)250 mL (B)500 mL (C)100mL (D)50 mL

(C)292.下列物品中遇水会燃烧的是( )。

(A)硫磺 (B)氢氧化钠 (C)金属钠 (D)高锰酸钾

(A)293.下列物品在贮存期间必须干燥,遇明火会爆炸的是( )。

(A) 硝酸铵 (B)氯化铵 (C)氯化钠 (D)氢氧化钠

(B)294.氧气钢瓶及用于氧气钢瓶上的减压阀应严禁( )。

(A)倒放 (B) 油脂 (C) 受潮 (D)漏气 (A)295.氢气钢瓶的颜色是。( )

(A)深绿色 (B)蓝色 (C)黄红 (D)红色

(A)296.在拟定用法扬斯法测定可溶性卤化物时,属于测定条件控制应注意的问题是( )。

(A) 被测溶液酸度的调节 (B) 被测溶液胶体的控制

(C) 被测溶液终点的确定 (D) 滴定过程中摇瓶速度的控制

(B)297.铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用,可将其加热除去水份后再加,待反应完全后,滤去沉

淀物即可使用( )。 (A)硫酸亚铁 (B)高锰酸钾粉末 (C)碘 (D)K2CrO7粉末

(B)298.生产火灾危险性按照生产过程中所使用或产生的物质燃烧,爆炸性分为( )。 (A)四类 (B)五类 (C)六类 (D)七类 (C)299.下列各种管子中不能用于乙炔气气路管的是( )。 (A)铁管 (B)不锈钢管 (C)铜管 (D)耐高压橡胶管 (C)300.遇水燃烧物在着火后,不能用的灭火剂(物)为。

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(A)黄沙 (B)1211灭火器 (C)泡沫灭火剂 (D)干粉

(B)301.易燃液体的闭杯试验闪点为小于等于( )。 (A)40℃ (B)61℃ (C)81℃ (D)100℃ (C)302.储罐中有氢气,在动火前需用气体置换,下列气体中哪种气体是不宜采用的。( ) (A) N2 (B) 水蒸汽 (C)空气 (D)CO2 (A)303.各种气瓶使用到最后的剩余压力,最少不能小于( )。

(A)0.05MPa (B)0.02MPa (C)0.01MPa (D)0.005MPa

(C)304.烫伤或烧伤按其( )可分为三级。

(A)烧伤面积 (B)皮肤烧伤颜色 (C)伤势轻重 (D)烧伤疼痛程度

(A)305.烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为一级皮肤红痛;( )二级;三级组织破坏,皮肤呈现棕色或黑色。 (A)皮肤起泡 (B)皮肤红肿 (C)皮肤脱皮 (D)皮肤呈褐色 (A)306.在实验室中不小心被烧伤,如果属于一级或二级烧伤应该立即用( )。

(A)冰块间断地敷于伤处 (B)自来水不断冲洗

(C)牙膏涂抹于伤处 (D)烫伤膏涂抹于伤处 (D)307.在实验室中如果不小心烧伤,不应该将烧伤处( )。

(A)用冰块冷敷 (B)涂獾油 (C)用消毒棉包扎 (D)水泡挑破

(C)308.遇到触电事故,首先应该使触电者迅速脱离电源。可以( )或用绝缘物将电源线拨开。 (A)将触电者拉开 (B)等电工来 (C)拉下电源开关 (D)用铁管将电源线断开

(D)309.遇到触电事故,首先应该( )。

(A)解开触电者上衣让其顺利呼吸 (B)给触电者做人工呼吸

(C)给触电者喝兴奋剂 (D)使触电者迅速脱离电源

(D)310.静电能造成大型仪器的高性能元器件的损害,危及仪器的安全,因此在防静电区内应该( )。 (A)使用塑料制品 (B)铺设橡胶地板 (C)铺设地毯 (D)铺设导电性地板 (A)311.为防止静电对仪器及人体本身造成伤害,在易燃易爆场所,应( )。 (A)用导电纤维材料制成的衣服 (B)用化纤类织物制成的衣服

(C)绝缘底的鞋 (D)胶鞋 (C)312.进入易产生静电的实验室前,应该( ),以消除人体从室外带来的静电。

(A)戴上胶皮手套 (B)穿绝缘底鞋

(C)徒手触摸一下金属接地棒 (D)手腕上戴腕带

(C)313.机械伤害造成的受伤部位可以遍及我们全身各个部位,若发生机械伤害事故后,现场人员应先

( ),接着摸脉搏.听心跳,再查瞳孔。

(A)测血压 (B)检查局部有无创伤 (C)看神志.呼吸 (D)让伤者平躺

(A)314.在对发生机械伤的人员进行急救时,根据伤情的严重程度主要分为( ),心肺复苏,止血,搬

运转送,四个步骤。

(A)人工呼吸 (B)使伤员仰卧 (C)清除伤员口鼻分泌物 (D)胸外心脏按摩

(C)315.在对发生机械伤的人员进行急救时,根据伤情的严重主要分为人工呼吸,心肺复苏,( ),搬运

转送,四个步骤。

(A)胸外心脏按摩 (B)包扎伤口 (C)止血 (D)唤醒伤者

(A)316.化学灼伤时,应迅速解脱衣服,清除皮肤上的化学药品,并用( )。

(A)大量干净的水冲洗 (B)200g/L的硼酸溶液淋洗

(C)30g/L碳酸氢钠溶液淋洗 (D)20g/L醋酸溶液淋洗

(D)317.当眼睛受到化学灼伤时,最好的方法是立即用( ),冲洗时避免水流直射眼球也不要揉搓。

(A)200g/L的硼酸溶液淋洗 (B)30g/L碳酸氢钠溶液淋洗

(C)20g/L醋酸溶液淋洗 (D)洗瓶的水流冲洗

(D)318.毒害品可通过( )三种途径引起中毒。

(A)呼吸系统.消化系统.淋巴系统 (B)呼吸系统.消化系统.循环系统

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(C)呼吸系统.消化系统.神经系统 (D)呼吸系统.消化系统.接触中毒

(A)319.毒害品可通过呼吸系统.消化系统.( )三种途径引起中毒。

(A)接触中毒 (B)神经系统 (C)淋巴系统 (D)循环系统

(C)320.根据毒物的LD50值,急慢性中毒状况与后果.致癌性.工作场所最高容许浓度等6项指标,全面权衡,将毒物的危害程度分为( )级别。

(A)二个 (B)三个 (C)四个 (D)五个

(C)321.当受到化学毒物急性损害时所应采取的现场自救.互救.急救措施不正确的是( )。

(A)施救者要做好个人防护,配带防护器具 (B)迅速将患者移至空气新鲜处 (C)对氰化物中毒者,要马上做人工呼吸 (D)口服中毒患者应首先催吐

(B)322.当受到化学毒物急性损害时所应采取的现场自救.互救.急救措施不正确的是( )。

(A)眼睛受污染时,用流水彻底冲洗 (B)误食入石油产品,要马上催吐

(C)在护送中毒者去医院过程中,不能停止输氧 (D)对氰化物中毒者,不要口对口人工呼吸

(A)323.当受到化学毒物急性损害时所应采取的现场自救.互救.急救措施正确的是( )。

(A)食入强酸.强碱等腐蚀性毒物,应饮牛奶 (B)误食入石油产品,要马上催吐

(C)对氰化物中毒者,要马上做人工呼吸 (D)用流水冲洗受污染眼睛时,眼球不能转动

三、填空题

1.油垢的玻璃器皿可采用 铬酸洗液 洗涤。

2.等臂双盘分析天平是根据 杠杆原理设计而成的一种衡量用的精密仪器。 3.正态分布曲线反映出 偶然误差 误差的规律性。精密度高的分析结果,其准确 度 不一定高 ;反之准确度高的分析结果,其精密度 一定高 。

4.滴定分析的方法,根据反应类型的不同,分为 酸碱滴定法、氧化还原滴定法、 沉淀滴定 法与 配位滴定(络合滴定) 法等四种。

5.用正确的有效数字表示下列数据:用准确度为0.01mL的25mL移液管移出溶液的体积应记录为25.00 mL;用25mL量筒量取20mL溶液应记录为 20.0 mL;用误差为0.1克的台秤称取6克样品应记录为 6.0 克。 6.用0.lmol/LHCl滴定Na2CO3 ,接近终点时要剧烈摇动或煮沸赶走CO2 ,防止终点提前。 7.某型体的分布系数,与其 酸度 及 离解常数 有关,与 分析浓度 无关。

8.配位稳定常数的大小,表示配离子或配合物在水溶液中 稳定程度 ,在一定温度下,其值越大,表明其稳定性 越高 ,即越 难 离解。

9.在配位滴定中,以铬黑T为指示剂,溶液pH值必须维持8~11,直接滴定到终点时溶液由_酒红_色变

成_蓝_色。

10.在重量分析法中,影响沉淀纯度的主要因素是共沉淀_它是由_表面吸附_、_吸留_ 和 混晶 这三类作用

形成的。

11.BaSO4是细晶形沉淀,其沉淀条件可概括为 热、稀 、 慢 、搅、陈。

12.配制HCl标准溶液时,所取浓盐酸的体积应比理论值稍 高 ,这是因为HCl溶液有 挥发 性。

13.下列情况造成何种误差:分析天平零点略有变动为 仪器 误差;分析试剂中含有微量待测组分为 试

剂 误差。

14. pH= 5.37 为 两位有效数字,6.0149修约为三位有效数字应为 6.01 。 15.配制NaOH标准溶液时,所采用的蒸馏水应为 不含CO2 。

16.滴定分析对反应的要求是:(1)_反应必须定量完成 ;(2)反应的速率要快;(3)除主反应外,不应有

副反应发生;(4)有简便可靠的方法确定终点。 17.EDTA与金属离子形成配合物的配位比大都是_1_:__1_。

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18.配位滴定曲线突跃范围的大小主要取决于 条件稳定常数和金属离子浓度。其值越大,突越范围 越大。 19.影响配位平衡的主要因素是酸效应和配位效应 。通常溶液酸度的选择和控制是配位滴定的关键问题。 20.称量分析法是属于 化学定量分析 范畴的一类分析法,它具有 不需要基准物 的特点,适于测定

常量 组分,但不适于 微量 组分测定。

21.在重量分析法中,影响沉淀溶解度的因素有__同离子效应 、 盐效应 、配位效应 和 酸效应_。 22.基准物质的摩尔质量越大,所称质量就越 多 ,所以称量的准确度就越 高 。 23.缓冲容量的大小与缓冲溶液的 共轭酸碱的浓度 和 比值 有关。 24.TNaOH/H2SO4?0.001159g/mL,表示1.00 mL NaOH 能与 0.001159 g H2SO4 反应。

25.溶液的酸度越高,EDTA的酸效应 越大 ,MY的稳定性 降低 。

26.能用于氧化还原滴定分析的反应(n1?n2?1 )其lgK> 6 ,即两电对的条件电位之差应大于0.4 V 。 27.在KMnO4法进行滴定时不能采用_HCl_和_H3PO4__来调节酸度。

28.称取K2CrO7基准物质时,有少量K2CrO7撒在天平盘上而未发现,则配得的标准溶液真实浓度将偏 低 ;

用此溶液测定试样中Fe的含量时,将引起 正 误差(正或负)。用它标定Na2S2O3溶液,则所得浓度将会偏 高 ;

29.系统误差可分为 仪器 误差、 试剂 误差、 方法 误差 和 操作 误差。 30.配位滴定的方式有直接滴定法 、间接滴定法、返滴定法、置换滴定法四种。 31.从质子理论来看,NaHCO3是 两性 物质,其共轭酸是 H2CO3 ,其共轭碱Na2CO3 32.对浓度为0.01mol/L的金属离子溶液,在反应中lg K'33.绝对误差为正值时,表示测定结果 高于 真实结果。 34.为下列操作选合适的仪器(填A、B、C、D)

(1)量取未知液作滴定 B A.量筒 (2)配制K2Cr2O7 C B.移液管 (3)配制NaOH标准溶液 D C.容量瓶 (4)配HCl标准溶液时量取浓HCl A D.带橡皮塞试剂瓶 (5)储存I2标准溶液 E E.棕色试剂瓶

35.配制I2标准溶液时,加入KI的目的是 增大碘的溶解度 和 降低碘的挥发性 。用间接碘量法测铜时,

加入过量KI的作用是还原剂, 沉淀剂 , 降低碘的挥发性及加快反应速度 。 36.实验室所用玻璃器皿要求清洁,用蒸馏水洗涤后要求瓶壁不挂水珠。

37.准确度是试样的 测定值 与真实值 之间的符合程度;精密度是多次重复测定时, 各测定值彼此 之

间符合程度。

38.滴定管刻度不准和试剂不纯产生 系统 误差。

39.一定浓度的一对共轭酸碱对组成 缓冲溶液 。当加入少量强酸时,其 共轭碱 与之反应,使溶液的

酸碱度 保持基本不变,加适量的水稀释时,溶液的 酸度基本不变。

40.酸碱滴定中,选择指示剂的依据(原则)是指示剂的变色范围应全部或部分处于滴定突跃范围之内。 41.配位稳定常数的大小,表示配离子或配合物在水溶液中 稳定程度 ,在一定温度下,其值越大,表明

其稳定性 越高 ,即越 难 离解。

42.重量分析法在沉淀过程中,生成沉淀的类型取决于 定向速度 和 聚集速度的相对大小。 42.影响氧化还原反应速度因素有 浓度 、 温度 、 催化剂 和 诱导效应 。

43.在标定KMnO4时,适宜的酸度范围为 0.5~1.0mol/L ,K2Cr2O7与KI反应的适宜的酸度范围为

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MY_ ≧8__是判断单一金属离子能否被准确滴定

''的条件。而金属指示剂必须具备的的主要条 lgKMY- lgKMI≧2 。