食品理化检测要点 联系客服

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(A) 拮抗 (B) 抗生素 (C) 抑制 (D) 生物灭菌

19.对细菌突变,杂交重组、转化、转导、溶源性转换的研究属( B )范畴研究。

(A) 形式遗传学 (B) 分子遗传学 (C) 生理遗传学 (D) 生化遗传学 20. 在细菌分类鉴定中,利用免疫血清学技术,测定细菌的( D )。 (A) 形态 (B) 结构 (C) 化学 (D) 结构抗原

(√ )1. 细菌的化学组成包括水、蛋白质、无机盐、糖类、脂类和核酸等。

( √ )2. 细菌群体的生长繁殖可分为四期:即迟缓期,对数生长期,稳定期和衰退期。 (×)3.两种可以单独生活的生物,在共同生活时,一方可为另一方提供生长发育的条件,这种关系称共生。 细菌生化试验的原理

1. 含有色氨酸水解酶的细菌能分解培养基中的( D ),生成吲哚。 (A) 赖氨酸 (B) 鸟氨酸 (C) 精氨酸 (D) 色氨酸

2. 产气杆菌能使丙酮酸脱羧,生成乙酰甲基甲醇,乙酰甲基甲醇在碱性溶液中能被空气中的( C )氧化成二乙酰,与培养基的胍类化合物反应,生成红色化合物。

(A) 氮 (B) 氢 (C) 氧 (D) CO2

3.产气杆菌能使丙酮酸脱羧,生成乙酰甲基甲醇,乙酰甲基甲醇在碱性溶液中能被空气中的氧氧化成二乙酰,与培养基中的( D )反应,生成红色化合物。

(A) 酸性物质 (B) 碱性物质 (C) 蛋白质 (D) 胍类化合物 4. VP试验阳性,呈( A )色。

(A) 红 (B) 绿 (C) 黄 (D) 褐

5.产气杆菌能使丙酮酸脱羧,生成乙酰甲基甲醇,乙酰甲基甲醇在碱性溶液中能被空气中的氧氧化成( A ),与培养基中的胍类化合物反应生成红色的化合物。

(A) 二乙酰 (B) 二乙醇 (C) 二乙醛 (D) 二乙基

6.产气杆菌能利用柠檬酸盐作为唯一碳源,使柠檬酸盐分解成碳酸盐,PH( B ),使培养基由淡绿变深兰。

(A) 由碱变酸 (B) 由酸变碱 (C) 由酸变中性 (D) 由碱变中性 (√ )1.伤寒杆菌无甲酸解氢酶,因此,分解葡萄糖时不产气。

微生物检验 样品采样 1. 冰棒采样前,操作人员应( B )。

(A) 用95%的酒精棉球擦手 (B) 用75%的酒精棉球擦手和容器口周圈 (C) 用65%的酒精棉球擦容器口周围 (D) 用酒精灯烤容器口周围 ( × )1. 含气检测饮料微生物时,瓶口消毒后,应将瓶盖打开,待气体全部逸出后,方进行检验。

细菌总数测定

1. 按GB4789.2-94方法测得的菌落数,是指一群在营养琼脂上发育的( C )需氧菌。 (A) 全部 (B) 嗜高温 (C) 嗜中温 (D) 嗜低 2 .硬质糖果中菌落总数不得超过( A )个/g(GB967801-94)。 (A) 750 (B) 1000 (C) 2500 (D) 5000

3.食品中菌落总数测定的卫生学意义,下面说法不正确的是( C )。

(A)判定食品被细菌污染的程度 (B)及时反映食品加工过程是否符合卫生要求 (C)作为粪便污染的指标菌 (D)食品中细菌数量越多,可考虑致病菌污染的可能越大 4.菌落总数是指食品检样经过处理,在一定条件下培养后,所得( A )检样中所含的菌落总数。

(A)1mL(g) (B)25mL(g) (C)100mL(g) (D)1L(g) 5.GB 4789.2 菌落总数测定的细菌包括( B )。

(A)食品中所有的细菌 (B)食品中嗜中温的需氧和兼性厌氧菌

(C)食品中所有的活细菌 (D)食品中所有的需氧菌

6.固体样品菌落总数测定,样品处理为25g预处理样品置于盛有( D )的无菌均质杯中。

(A)90mL磷酸盐缓冲液 (B)125生理盐水 (C)90mL生理盐水 (D)225mL磷酸盐缓冲液

7. 菌落计数时,固体样品加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以( C )的速度处理1分钟。 (A) 4.000-6.000rpm (B) 6.000-8.000rpm (C) 8.000-10.000rpm (D) 10.000-12.0001.

8. 测定菌落总数的培养时间是( D )。

(A) 24±2h (B) 18±2h (C) 36±2h (D) 48±2h 9.水产品菌落总数测定,培养温度为( A )。

(A)30℃±1℃ (B) 36℃±1℃ (C)42℃±1℃ (D)28℃±1℃ 10. 在测定菌落总数时,首先将食品样品作成( B )倍递增稀释液。 (A) 1∶5 (B) 1∶10 (C) 1∶15 (D) 1∶20

11.菌落计数时,菌落数在100以内,按其实有数报告,大于100时,采用( B )有效数字。 (A) 1位 (B) 2位 (C) 3位 (D) 4位

12.一固体样品作菌落总数测定,其中10-1平板菌落数多不可计,10-2平板菌落数为271,10-3平板菌落数为60,则该样品菌落总数( A )个/g。

(A) 27000 (B) 27100 (C) 60000 (D) 43550

12.某食品作菌落总数测定时,若10-1两个平板都菌落多不可计,10-2两个平板菌落数分别为240、262,10-3两个平板菌落数分别为32、42,则该样品应报告菌落总数是( C )。 (A) 25000 (B) 37000 (C) 26000 (D) 31000

13.食品作菌落总数测定时,若10-1菌落多不可计,10-2平均菌落数为164,10-3的平均菌落数为20,则该样品应报告菌落总数是( D )。

(A) 16400 (B) 20000 (C) 18200 (D) 16000

14.某食品作菌落计数时,若10-1平均菌落数为27,10-2平均菌落数为11,10-3平均菌落数为3,则该样品应报告菌落数是( A )。

(A) 270 (B) 1100 (C) 3000 (D) 1500

15.某食品作菌落总数测定时,如10-1菌落数多不可计,10-2平均菌落数为305,10-3平均菌落数12,则该样品应报告菌落数是( C )。

(A) 30500 (B) 12000 (C) 31000 (D) 21000

16.某饮料作菌落总数测定时,10-1平板上菌落多不可计,10-2平板上菌落数为295,10-3平板菌落数为46,该样品应报告菌落总数( D )个/ml。

(A) 29500 (B) 46000 (C) 37750 (D) 38000

17.某饮料作菌落总数测定时,10-1平板上为28,10-2平板上菌落数为12,10-3平板菌落数为2,该样品应报告菌落总数( C )CFU/ml。

(A) 1200 (B) 2000 (C)280 (D) 200

18. 一固体样品作菌落总数测定,其中10-1平板菌落数为0,10-2平板菌落数为0,10-3平板菌落数为0,则该样品菌落总数( A )CFU/g。

(A) <1×10 (B) <1 (C)0 (D) 10

( ×)1.菌落计数时,平板菌落数的选择,应选取菌落数在30-300之间的平板作为菌落总数测定标准,两个平板任取其一即可。

( √ )2.菌落计数时,若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。 ( √ )3.菌落计数时,若空白对照上有菌落生长,则此次检测结果无效。

( × )4.水产品菌落总数测定,培养温度为42℃±1℃。

(√)5.固体样品菌落总数测定,样品处理为25g预处理样品置于盛有225mL磷酸盐缓冲液的无菌均质杯中。

( √)6. 食品中菌落总数测定及时反映食品加工过程是否符合卫生要求。 大肠菌群的测定

1. 根据食品卫生要求,或对检样污染情况的估计,选择三个稀释度接种乳糖胆盐发酵管,每个稀释度接种( C )管。

(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4

2. 当接种乳糖胆盐发酵管时,若接种量在1ml以上用( B )乳糖胆盐发酵管。 (A) 单料 (B) 双料 (C) 三料 (D) 5倍浓缩料

3.大肠菌群是指一群在36℃培养48h能分解( C )产酸产气,需氧及兼性厌氧的革兰氏阳性无芽孢杆菌。

(A)葡萄糖 (B)蔗糖 (C)乳糖 (D) 果糖 4.大肠菌群可作为食品粪便污染、( C )的指示菌。

(A)杂菌 (B)酵母菌 (C)肠道致病菌 (D)霉菌

5.作大肠菌测定时,根据证实为大肠菌的阳性管数,查MPN检索表,报告每100ml(g)大肠菌群的( C ) 。

(A) 准确数 (B) 近似 (C) MPN (D) 可能数 6. 某液体食品作大肠菌群检验时,取样总量( A )毫升。

(A) 33.3 (B) 33 (C) 3.3 (D) 0.33

7.作大肠菌群检验时,如伊红美兰平板上有典型大肠菌菌落,将进一步作( D )。 (A) 革兰氏染色 (B) 接种乳糖发酵管 (C) 接种葡萄糖发酵管 (D) A+B

8.某样品经检验证实为大肠菌群阳性的管数为:10ml×3,0;1ml×3,0;0.1ml×3,0。该样品大肠菌群最可能数(MPN)是( D )个/100ml。

(A) 30 (B) <30 (C) 3 (D) <3

9.检测粪大肠菌时,用接种环将所有产气的乳糖胆盐发酵管培养物转种EC肉汤管,置( A )水浴箱内培养。

(A) 44.5±0.5℃ (B) 42±1℃ (C) 37±1℃ (D) 36±1℃ 10. 粪大肠菌群检验是将所有产气的乳糖胆盐发酵管培养物转种于( C )培养基。 (A) 乳糖发酵管 (B) 葡萄糖发酵管 (C) EC肉汤管 (D) 蛋白胨水管 ( × )1. 乳糖胆盐发酵管制备将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水后即调PH值至7.4。 ( × )2. 大肠菌群可作为食品粪便污染、杂菌的指示菌。 (√)3.大肠菌群是指一群在36℃培养48h能分解乳糖产酸产气,需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。

( × )4. 大肠菌群测定时,根据证实大肠菌群的阳性管数,查MPN检索表,则报告为每ml(g)大肠菌群的MPN值。

1.某固体饮料检测霉菌及酵母菌时,取样25g放入含225ml灭菌水玻塞三角瓶中,振摇( A),此液即为1∶10稀释液。

(A) 30分钟 (B) 20分钟 (C) 10分钟 (D) 5分钟 2.霉菌检测所需培养温度为25~28℃,培养时间是( C )。

(A) 7天 (B) 6天 (C) 5天 (D) 3天 3.霉菌及酵母菌的培养温度是( D )。

(A) 36±1℃ (B) 35±1℃ (C) 30±1℃ (D) 25~28℃

4.作霉菌及酵母菌计数,样品稀释应用灭菌吸管吸1:10稀释液1ml于9ml灭菌水试管中,另换1支1ml灭菌吸管吸吹( B )次,此液为1:100稀释液。 (A) 100 (B) 50 (C) 30 (D) 20

5. 在作霉菌及酵母菌测定时,每个稀释度作( C )平皿。 (A) 4个 (B) 3个 (C) 2个 (D) 1个

6.霉菌及酵母菌测定时,其计数标准为选择菌落数在15~150之间的平皿进行计数,同稀释度的两个平皿菌落总数的( B )乘以稀释倍数。

(A) 和 (B) 平均数 (C) 最接近15-150的平均菌落数 (D)任选一平皿计数 7.霉菌及酵母菌测定结果,其单位为( D )。

(A)个/kg(L) (B)个/100g(mL) (C)个/10g(mL) (D)个/g(mL) 8.霉菌和酵母菌菌落计数时,应选取 ( C )cfu/g的平板进行计数。 (A)30~300 (B)30~150 (C)10~150 (D)15~150 9.霉菌直接镜检计数法,适用于( B )产品。

(A) 果蔬罐头 (B) 蕃茄酱罐头 (C) 鸡肉罐头 (D) 鱼罐头

( × )1.一饮料作霉菌及酵母菌检测时,以无菌手续吸取25ml放入含有225ml灭菌水玻塞三角瓶中,此液即为1:10稀释液。

(× )2.作霉菌及酵母菌计数,样品稀释时,用灭菌吸管吸取1:10稀释液10ml注入试管中,并反复吹吸50次,使霉菌孢子充分散开。 乳酸菌的检验

1. 乳酸菌平板菌落计数后,随机选择( C )菌落进行革兰氏染色,检验和做过氧化氢酶试验。 (A) 1个 (B) 3个 (C) 5个 (D) 6个

2. 乳酸菌菌落计数选择菌落数应在( A )之间的平板进行计数。

(A) 30~300 (B) 30~100 (C) 50~100 (D) 100~300

3.某检样进行乳酸菌测定:接种其10-41ml稀释液,在改良TJA琼脂平板上生成可疑菌落为35个,取5个鉴定、证实为乳酸菌的是4个,则该样品报告乳酸菌数为(A)个/1ml。 (A) 2.8×105 (B) 4×104 (C) 2.5×105 (D) 3×104 ( √)1.同型乳酸菌是指以乳酸作为主要或唯一的发酵产物。

沙门氏菌的检验

1.某食品检出一培养物,其生化试验结果为:H2S-,靛基质-,尿素-,KCN-,赖氨酸+,需进一步作(A)试验。

(A) ONPG (B) 甘露醇 (C) 山梨醇 (D) 血清学 2. 下列哪种细菌能使赖氨酸脱羧( D )。

(A) 阴沟杆菌 (B) 变形杆菌 (C) 甲型付伤塞沙门氏菌 (D) 沙门氏菌 3.某培养物生化试验结果为H2S+,靛基质-,尿素-,KCN-,赖氨酸-,该培养物可能是( B )。(A) 大肠杆菌 (B) 甲型付伤寒沙门氏菌(C) 鼠伤寒沙门氏菌 (D) 志贺氏菌 4. 最常见引起细菌性食物中毒的细菌( A )。

(A) 沙门氏菌 (B) 产毒霉菌 (C) 致病性大肠杆菌 (D) 金黄色葡萄球菌 5. 饮料作沙门氏菌检验时,需前增菌时间是( A )。

(A) 4h (B) 6h (C) 12-16h (D) 18-24h

11.从某样品中分离到一株菌,经初步生化试验结果为,H2S阳性;靛基质阴性,尿素酶(PH7.2)阴性;KCN阴性;赖氨酸阳性,该菌可能是( C )。

(A) 大肠杆菌 (B) 变形杆菌 (C) 沙门氏菌 (D) 柠檬酸盐杆菌 12.某样品经增菌后,取增菌液接种BS平皿,其培养温度是36±1℃,培养时间是( D )。 (A) 16-18h (B) 18-24h (C) 24-36h (D) 40-48h