发布时间 : 星期四 文章通用版2020版高考生物二轮复习专题限时集训8遗传定律伴性遗传和人类B含解析更新完毕开始阅读482bc1c2e97101f69e3143323968011ca200f765
专题限时集训(八)(B)
(时间：40分钟 满分：100分)
一、选择题(每小题6分，共60分)
1．已知果蝇灰身与黄身是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有一群多代混合饲养的果蝇(雌雄果蝇均有灰身与黄身)，欲通过一代杂交实验观察并统计子代表现型，确定灰身与黄身基因的显隐性关系，以及该等位基因属于伴X染色体遗传还是常染色体遗传，正确的实验设计思路是( )
A．让具有相对性状的一对雌雄果蝇杂交
B．多对灰色雌蝇×黄色雄蝇(或黄色雌蝇×灰色雄蝇)杂交 C．灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇(正反交各一对) D．灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇(正反交各多对)
D [果蝇中既有纯合子，也有杂合子，通过一代杂交实验观察并统计子代表现型，以确定灰身与黄身基因的显隐性关系，应让多对性状的雌雄果蝇杂交；不知道果蝇灰身与黄身的显隐性关系，要确定基因属于伴X染色体遗传或常染色体遗传，应进行正交和反交实验。]
2．(2019·广东六校联考)对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是( )
A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体 B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3 D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
D [9号个体的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为(2/3)×(1/4)＝1/6，D符合题意。]
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3．羊的性别决定为XY型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。在正常情况下，下列叙述错误的是( )
A．若该对等位基因位于常染色体上，则该羊群体中基因型可以有3种 B．若该对等位基因仅位于X染色体上，则该羊群体中基因型可以有5种 C．若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段，则该羊群体中基因型有6种 D．若该对等位基因仅位于X染色体上，则白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛
C [若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上，则该羊群体中基因型有XX、XX、XX、XY、XY、XY、XY，共7种。]
4．(2019·潍坊期末)某二倍体植株的花色和茎高分别由基因A/a、B/b控制，用甲、乙、丙三种基因型不同的红花高茎植株分别与白花矮茎植株杂交，F1植株均为红花高茎。用F1植株随机交配，F2植株的表现型及比例均为红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝9∶1∶1∶1。下列叙述错误的是( )
A．甲、乙、丙都能产生AB配子
B．这两对性状的遗传遵循基因自由组合定律 C．F2出现9∶1∶1∶1比例的原因是部分个体致死 D．甲、乙、丙植株的基因型分别是AABB、AABb、AaBb
D [由题中“用F1植株随机交配，F2植株的表现型及比例均为红花高茎∶红花矮茎∶白花高茎∶白花矮茎＝9∶1∶1∶1”。说明F1为双杂合子，F2的红花矮茎和白花高茎分别有2份死亡，根据基因型判断死亡的个体的基因型是Aabb和aaBb，进一步判断甲、乙、丙植株的基因型为AABB、AABb、AaBB，但无法确定甲、乙、丙为三种基因型中的哪种。]
5．(2019·唐山期末)果蝇的体色和眼色各由一对等位基因控制，利用“♀灰身红眼×灰身红眼”研究两对相对性状的遗传，F1雌蝇中出现了黑身，雄蝇中白眼占1/2。下列说法错误的是( )
A．体色和眼色的遗传遵循自由组合定律 B．F1雌蝇中不会出现白眼果蝇 C．F1雄蝇中黑身果蝇占1/4
D．F1随机交配，则F2雌蝇中灰身果蝇占3/8、雄蝇中白眼果蝇占1/4
D [体色和眼色各由一对等位基因控制，且为有性生殖过程，因此体色和眼色的遗传遵循自由组合定律，A正确；亲本的基因型为AaXX、AaXY ，F1雌蝇的眼色基因型为AaXX或AaXX，不会出现白眼果蝇，B正确；因为黑身是由常染色体上的隐性基因控制的，故F1雌雄蝇中黑身果蝇均占1/4，C正确；F1中A的频率为1/2，a的频率为1/2，B的频率为2/3，b的频率为1/3，F1随机交配，则F2雌蝇中灰身果蝇占3/4，雄蝇中白眼果蝇占1/4。D错误。]
○6.(2019·衡水中学检测)正常人16号染色体有4个A基因(基因型为AA/AA)，均能独
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BB
Bb
B
Bb
mm
MM
mm
Mm
mM
MM
Mm
立编码正常肽链，a基因则编码异常肽链。每个血红蛋白分子均由2个上述肽链参与构成(异常肽链也能参与)。研究表明，当体内缺少1～2个A基因时无明显贫血症状，缺少3个A基因时有溶血现象，无A基因时，胎儿因无正常的血红蛋白造成胚胎致死。一对无明显贫血症状的夫妇婚后先后怀孕二胎，头胎胚胎致死，第二胎完全正常。下列分析错误的是( )
A．这对夫妇的基因型均为AA/aa B．这对夫妇的血红蛋白有2种类型 C．血红蛋白结构异常时可造成红细胞破裂 D．这对夫妇再生育完全正常孩子的概率为1/4
B [依题意可知，这对夫妇无明显贫血症状，可能含有2～3个A基因。二者所生头胎胚胎致死(aa/aa)，说明这对夫妇的基因型均为AA/aa，A正确；这对夫妇的每个血红蛋白分子由2个A或a基因编码的肽链构成，因此血红蛋白的类型有正常肽链＋正常肽链、正常肽链＋异常肽链、异常肽链＋异常肽链，共3种，B错误；由题意“缺少3个A基因时有溶血现象”可知，血红蛋白结构异常时可造成红细胞破裂，出现溶血现象，C正确；这对夫妇的基因型均为AA/aa，再生育完全正常孩子(AA /AA)的概率为1/4，D正确。]
7．(2019·湖南长郡中学月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是( )
杂交组合1 杂交组合2 杂交组合3 P刚毛(♀)×截毛(P截毛(♀)×刚毛(P截毛(♀)×刚毛()→F1全部刚毛 )＝1∶1 )＝1∶1 )→F1刚毛(♀)∶截毛()→F1截毛(♀)∶刚毛(A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性
C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上 D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上 C [杂交组合2可能是XX×XY→XX、XY，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上。杂交组合3一定是XX×XY→XX、XY，因此可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上。]
8．(2019·六安期末)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。现有两只亲代果蝇杂交得到子代类型和比例如下表。
雌蝇 雄蝇 灰身、直毛 3/4 3/8 灰身、分叉毛 0 3/8 黑身、直毛 1/4 1/8 黑身、分叉毛 0 1/8 aa
aA
aa
aA
aa
Aa
Aa
aa
据表分析，下列说法错误的是( ) A．亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXX 和AaXY
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Bb
B
B．灰身与黑身基因的差异是碱基序列不同 C．子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXY、AaXY
D．控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因都位于常染色体上
D [由分析可知，亲本果蝇的基因型为AaXX×AaXY，前者是灰身直毛雌性，后者是灰身直毛雄性，A正确；控制灰身与黑身的基因是一对等位基因，等位基因最本质的区别是碱基对的排列顺序不同，B正确；由分析可知，A基因控制灰身，X基因控制分叉毛，亲本的基因型为AaXX×AaXY，故子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXY、AaXY，C正确；由表格数据可知，果蝇杂交后代中灰身与黑身之比在雌雄个体之间的比例都是3∶1，因此控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，果蝇杂交后代中分叉毛只存在于雄性个体中，因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，D错误。]
9．(2019·衡水中学五调)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅱ4不携带甲病致病基因。下列叙述错误的是( )
Bb
B
b
b
b
Bb
B
b
b
A．Ⅱ1和Ⅲ4的基因型相同的概率为50% B．Ⅱ2的体细胞内最多含有4个甲病致病基因 C．Ⅲ1与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是女孩
D．若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，原因是其母亲产生了异常的生殖细胞
B [本题主要考查分离定律，考查学生的获取信息能力和综合运用能力。分析题图可知，甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2为隐性纯合子(XY)，其体细胞内最多含有2个甲病致病基因，B项错误。]
●10.(2019·晋冀鲁豫名校联考)果蝇群体的子代经药物X处理后雌性明显少于雄性，某同学提出两点假说：①药物X能选择性杀死雌性果蝇；②药物X能使雌性果蝇性反转为雄性，但不改变其遗传物质。果蝇的红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的一对等位基因控制，现以若干纯合的红眼和白眼雌、雄果蝇为材料，探究哪种假说正确，下列实验方案可行的是
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b