2020届高考化学同步复习专项:专题十七 电解池原理及应用含解析 联系客服

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①结合化学用语解释10 min时pH体系吸光度不同的不同原因: 。

② pH = 4.0时,体系的吸光度很快达到最大值,之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因

: 。

③研究表明食盐水中I含量<0.2 mg ? L -1时对离子交换膜影响可忽略。现将1 m3含I浓度为1.47 mg. L-1的食盐水进行处理,为达到使用标准,理论上至少需要0.05 mol ? L-1NaCIO溶液

L。(已知NaCIO的反应产物为NaCl,溶液体积变化忽略不计)

??

答案以及解析

1答案及解析: 答案:C 解析:

2答案及解析: 答案:B

解析:该装置有外加电源,因此该装置为电解池, 左端石墨为阳极,根据电解原理,

-+==O阳极反应式为2H2O-4e2?+4H,产品室得到产品,因此a膜为 阳离子交换膜,

右端石墨为阴极,根据电解原理,阴极反应式为2H2O+2e_==H2?+2OH,c膜为阳离 子交换膜;A. M室中石墨电极为阳极,电解时阳极上 水失电子生成O2和H+,电极

-+-==O反应式为2H2O-4e2?+4H,故A说法正确;B.原料室中的B(OH)4通过b膜进入

_产品室,M室中氢离子通入a 膜进入产品室,原料室中的Na+通过c膜进入N室, 则a、c为阳离子交换膜,b为阴离子交换膜,故B说法错误;C. N室中石墨为阴极,电解时阴极上水得电子生成原料室中的钠离子通过N室,溶液中c(NaOH)增大,所以N室:

a%

3答案及解析: 答案:B

解析:根据右侧电解絮凝池图不信息吋知,A1转 化为Al3+,溶液中OH-转化为O2,则发生两个氧化反应,北极为电解池的阳极,连接铅蓄电池的正极, 故Y为正极.X极为负极。A.Y与右侧电解池的阳极铝相连作正极,原电池中,电子从电源的负极(X 极)经导线流向电源的正极(Y极),而不经过电解质溶液,故A项错误;B.阳极铝电极A1转化为Al3+, 溶液中OH-转化为O2,其电极反应式为:

A1 -3e-==Al3+,4OH--4e-==O2?+2H2O,故 B 项正确;C:.Y极为电源的正极,发生的

c膜进入

-+2-+4H+SO==PbSO+2HO C 项错误;D.根据转移电子电极反应式为:PbO2+2e442,故

数与氡气的关系式2e-?H2,可知电路每通过2 mol电子,理论上电解池阴极 上有1 molH2生成,但提示信息中未指明标准状况, 则无法计算阴极上氢气的休积,故D项错误。

4答案及解析: 答案:D

解析:A.若电解池中Na2SO4溶液是饱和溶液,电 解Na2SO4溶液相当于电解水,电解一段时间后,Na2SO4溶液仍是饱和溶液,浓度不变,A项错误;B. 由II中现象可知反应H2+Cu2+==Cu?+2H+发 生,这个发生前提是电极从电解池才取出,外界条件强加电子给铜,强行拿掉氢中的电子,因而才发生,氢气通入CuSO4溶液中不会发生反应,B项错误;c. Ⅲ 中,由于迅速从Ⅱ中取出,也可能发生反应2Ag++H2==2H++2Ag?,C项错误;D. a极上发生的电 极反应是氢离子得到电子转化

为氢气,是化学变化, 产生的氢气又被吸附在多孔石墨电极上是物理变化, D项正确。

5答案及解析: 答案:D 解析:

6答案及解析: 答案:C

解析:A、通入氧气的电极为电池的正极,与电源正极相连的一极为电解池阳极,所以丙是

??阴极,故A正确;B、丁是电解池阳极,MnO24失电子被氧化为 MnO4,电极反应式是

???MnO2故B正确;C、丙电极上的反应是2H2O+2e-=2OH-+H2? ,电极甲的4?e?MnO4,

电极反应式是O2?2H2O?4e-?4OH-,乙电极的电极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O,根据溶液流动方向,c%>b%>a%,故C错误,D. 标准状况下,甲电极上每消耗22.4L氧气时,转移4mol电子,所以理论上有4mol K移入阴极区,故D正确。

+

7答案及解析: 答案:C 解析:

8答案及解析: 答案:C

解析:A.铁碳微电解装置示意图可知,Fe为原电池负极发生氧化反应Fe-2e-==Fe2+,故A正确;B.由题意可知上端开口关闭,可得到强还原性的H,则不鼓入空气时,正极的电极反应式为H++e-==H?,故B正确;C.鼓入空气时,正极的电极反应为O2+2H++2e-==2?OH,每生成

1mol ?OH有1mol电子发生转移,故C错误;D.处理含有草酸(H2C2O4)的污水时,草酸根具有很强的还原性,与氧化剂作用易被氧化为二氧化碳和水,则上端开口应打开并鼓入空气生成强氧化性的羟基,以氧化酸处理污水,故D正确;答案为C。

9答案及解析: 答案:D

解析:实验ii与实验i对比,差别在于是否加入1mL的硫酸,加了硫酸,去除率明显提升,

2?所以增加c(H+)有利于Cr2O7的去除,故A 项正确;

2?实验iii与实验ii对比.差别在于是否加入30g Fe2(SO4)3,增加c(Fe3+),Cr2O7的去除率明显提

升,故B项正确;

2?实验iv 中,在阴极.Fe3+得电子产生Fe2+,Fe2+被Cr2O7氧化后再产生Fe3+,Fe2+循环利用

2?提高了Cr2O7的去除率,故C项正确;

实验 iV中,铁做阳极先失电子变成Fe2+然后发生反

2?2?应:14H++6Fe2++Cr2O7=2Cr3++6Fe3++7H2O,去除0. 01mol Cr2O7,生 成的阳离子0.06mol

Fe3+、0.02mol Cr3+,若全部转化成Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀.则沉淀的质量是0.06mol×107g/mol + 0. 02mol×103 = 8.48g,故 D 项错误。

10答案及解析: 答案:B