高分子物理习题集--答案-2009 联系客服

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柔顺性:聚乙烯>聚乙烯基叔丁烷>聚乙烯咔唑

原因:主链结构相同,侧基取代基的体积大的分子链柔性差。 7)结构单元分别为:

柔顺性:聚丙烯酸甲酯<聚丙烯酸丙酯<聚丙烯酸戊酯

原因:侧链为脂肪族时,侧链越长,分子总的构象数就越多,分子链越柔顺。 8)结构单元分别为:

柔顺性:聚酰胺66>聚对苯二甲酸对苯二胺 原因:PPTA主链中含有苯环,分子链刚性大。 9)结构单元分别为:

柔顺性:聚对苯二甲酸乙二醇酯<聚对苯二甲酸丁二醇酯 原因:PBT主链中含有4个亚甲基,使其分子链柔性较大。

14、一个高分子链的聚合度增大100倍,其链的尺寸扩大了多少倍? 答:链的尺寸用根均方末端距表示(以自由连接链为例): 其中N为键数,l为键长,?为键角的补角。

当分子链的聚合的增大100倍,也就意味着分子链中键数增大100倍。 所以链的根均方末端距增大了10倍。

15.假定聚丙烯中键长为0.154nm,键角109.5o,无扰尺寸A=835?10nm,刚性因子(空间位阻参数)??1.76,求其等效自由结合链的链段长度b。 答:已知聚丙烯的无扰尺寸A,且 所以,聚丙烯的分子量

?4?4h2?Nl21?cos?1?cos?h02A?835?10nm?Mh02h02M?2?A(835?10?4)2h02nh02M?42??2?2A(835?10?4)2h02h02n??221A21(835?10?4)2.设聚丙烯的键数为n,则

所以,聚丙烯的等效自由结合链的链段长度b h 2

b?

0Lmax?h02?222??nl??3?12?h022nl3?h02?22h0l2321A21A2?1.164nm2?0.1543所以,聚丙烯的等效自由结合链长度b=1.164nm。

16.聚乙烯是塑料,全同立构的聚丙烯也是塑料,为什么乙烯和少量丙烯的共聚物却是乙丙橡胶?

答案:聚乙烯分子链柔顺且规整性好,因此容易结晶,得到的是结晶态的PE,虽然其玻璃化温度低于室温,却可以作为塑料使用。全同立构聚丙烯分子柔顺性也较好,而且分子链规整性好,也是容易结晶的高聚物,常温下作为塑料使用。而乙丙橡胶由于是无规共聚,分子链上甲基的位置是完全无规的,因此分子整体规整性被破坏,难以形成结晶结构,其Tg低于室温,常作为橡胶使用。

20.今有三种嵌段共聚物M-S-M,实验中测定,当聚苯乙烯嵌段(S)的质量百分数为50%时,在苯溶剂中S段的均方根长度为10.2nm。当C-C键角为109°28′、键长为0.15nm,假定内旋转不受位垒限制时,求出共聚物中S段和M段(PMMA)的聚合度。

答:题中条件提示:键角一定,内旋转不受位垒限制,那么可以按自由旋转链来处理。所以,有公式(N—键数,L—键长)

hfr???LiLj?NL22ijnn1?cos?1?cos?θ=180°-109°28′=70°32′ cosθ=1/3

(1+cosθ)/(1-cosθ)=2 有 所以

hfr2?2NL2N?h2fr2L2??10.2?22?0.152?2312Xn?N?2312?11562S段的聚合度 2苯乙烯St 的化学式量为104;甲基丙烯酸甲酯 MMA 的化学式量为100 CH

CH2CHnC6H53CH2CnCOOCH3'若设M段的聚合度为 Xn'有 1156?104?2Xn?100M段的聚合度

'Xn?60126、某单烯类聚合物的聚合度为104,试计算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍?(假定该分子链为自由旋转链。)并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作

用下可以产生很大形变的原因。

答:单烯类聚合物,主链为C链,聚合度为104时,主链中键数N=208-1=207。 12分子链完全伸展时的长度 均方根末端距h2f,r 所以

??12Lmax?h?2f,r?2Nl 12?2???NlN2083??????8.31332Nl12?2?Lmax????3?Nl即分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的8.31倍。

第二章 高分子溶液

8.在室温下,有无溶剂可以使下列各高聚物溶解?为什么?

A.聚乙烯 B.聚丙烯 C. 聚丙烯腈 D.聚酰胺(尼龙-6) E.聚苯乙烯 F.PMMA G.聚对苯二甲酸乙二酯 H.硫化橡胶 I.固化的环氧树脂 答:A.聚乙烯,结晶聚合物,非极性,在室温下无溶剂可溶B.聚丙烯,同上

C.聚丙烯腈:极性结晶高聚物,室温下可溶于极性溶剂 D.聚酰胺(尼龙-6),结晶聚合物,极性,在室温下有溶剂可溶

E.聚苯乙烯,非晶聚合物,非极性,分子堆砌松散,在室温下有溶剂可溶 F.PMMA,极性非晶聚合物,分子堆砌松散,室温下可溶于极性溶剂 G.聚对苯二甲酸乙二酯,同C

H.硫化橡胶,分子间交联,无溶剂可溶,可溶胀 I.固化的环氧树脂,分子间交联,无溶剂可溶,可溶胀 11.用磷酸三苯酯(入一种稀释剂(答:

?1所以,可加入的这种稀释剂的体积分数为0.061。

?混??1?1??2?2??1?1??() 21-?1?PVC??混?19.4

?19.6?1?16.3?16.3?1?19.4 ?1?3133?2?233?0.061?2=16.3,分子量M=350)

,试问这种稀释剂的最适量是多少?

=19.6)作PVC(?PVC=19.4)的增塑剂,为了增加相溶性,尚需加

12.由于乙烯醇单体不稳定,聚乙烯醇由聚醋酸乙烯酯水解制得。纯的聚醋酸乙烯酯(0%水解)是不溶于水的,然而随着水解度的增加(直至87%水解度)聚合物变得更易溶于水。但是,进一步提高水解度却减少了室温下的水溶性。简要解释之。并对下列三种物质的耐水性进行排序:聚醋酸乙烯酯,PVA,维尼纶。

答:纯的聚醋酸乙烯酯是不溶于水的,可以在酸或碱催化时发生醇(水)解。随着水解的进行,分子链上的醋酸根逐渐转变成羟基,羟基的亲水性使聚合物变得更易溶于水。但是水解

度增加到87%以后,大量的羟基易形成分子间氢键,使分子间作用力大于水与聚合物之间的相互作用力,此时聚合物在室温下的水溶性下降。 耐水性:聚醋酸乙烯酯 >维尼纶 >PVA

要进行PVA缩甲醛反应:是将水解制备的PVA溶解于热水中,经过纺丝、拉伸形成部分结晶的纤维(晶区不溶于水,但是无定型区亲水,且能溶胀),在酸做催化剂,使纤维与甲醛缩合反应。由于几率效应,缩醛化并不完全,尚有孤立的羟基存在。

第三章

高聚物的分子量及其分子量分布

4.今有分子量为1×104和5×104的两种高聚物,试计算: A.在分子数相同的情况下共混时的B.在重量相同的情况下共混时的

Mn和Mw。

Mw和Mn。

答案:A:在分子数相同的的情况下共混时

N(1?104?5?104)Mn??3?1042N

niMi2N?Mi24242??1?10???5?10??4.33?104iMw?i?? ?niMiN?Mi?1?104???5?104?iiB:在重量相同的情况下共混时

ww?1?1045?104

niMi2?wiMiw1?104?w5?104?????iiMw????3?1042w ?niMi?wiiiMn?m?n2w?1.67?104注:式中N指分子数; 指i分子的摩尔数;w指重量; mi?niMi?i分子的质量?i分子的摩尔数?i分子的分子量ni5.在25℃的?溶液中测得浓度为7.36kg/m3的聚氯乙烯溶液渗透压数据为270Pa,求此试样的分子量和第二维利系数A2(R=8.314J/K·mol),并指出所得分子量是何种统计平均值。 答案:对于高分子溶液,膜渗透压、分子量及溶液浓度之间有如下关系:

?RT(?A2C) 因为是?溶液,所以A2=0 (摄氏温度换

算成开尔文温度为:25+273.15=298.15K)

?C1MRTC8.314?298.15?7.36?103M???6.75?104(g/mol)?270