发布时间 : 星期一 文章细胞生物学 12357810章 - 图文更新完毕开始阅读4c7cce443169a4517723a396
miRNA来源于形成了发夹结构的ssRNA，调控转录后基因的表达，通常不需要与靶基因100%互补 同源染色体：有丝分裂中期看到的长度和着丝粒的位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来源于父本，一个来源于母本。
姐妹染色单体：有丝分裂中，由于染色体复制而形成的由着丝粒连接的两个相同的染色单体。
核小体： 由约200bp DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位，每个核小体由147bp的DNA缠绕组蛋白八聚体（H2A\\H2B\\H3\\H4各两个） 1.65圈 再加上连接DNA（15-50bp）和组蛋白H1起到稳定作用，形成一个核小体。 染色体组装过程：多级螺旋模型 DNA，压缩7倍——核小体（10nm），压缩6倍——螺线管（30nm），压缩40倍——超螺线管，压缩5倍——染色单体
骨架放射环模型：（袢环结构域 loop domain）
三个功能元件
自主复制DNA序列（ARS）：绝大多数真核细胞的染色体含有多个复制起始位点，以确保全染色体快速复制。 200bp-A (T) TTTAT (C) A (G) TTTA (T) -200bp 着丝粒DNA序列（CEN）：位于染色体主缢痕部位，是染色体中一段特殊的序列，在其实上有特异的着丝点蛋白与之结合。与染色体分离及着丝点蛋白的装配有密切关系。 端粒DNA序列（TEL）：端粒是染色体末端的一种由简单的DNA高度重复序列组成的特殊结构，功能为：稳定染色体末端结构，防止染色体末端连接，并可以补偿滞后链5’端在消除引物后造成的空缺，间接影响基因的表达，区分染色体末端和断裂的双链DNA，生命时钟 By朱文亮
6葡萄糖—丙酮酸→三羧酸循环→二氧化碳和高能载体→MT内膜呼吸链→内膜质子梯度→ATP 即质子磷酸化过程 光合作用的过程 by雷雪裴
7细胞骨架
微管，微丝，中间纤维 结构功能和极性。 细胞运动的关系
马达分子：肌球蛋白 动力蛋白
微管：
结构：1.长的，中空由微管蛋白亚基组成的管状结构，外径24nm，内经15nm.。
2.每个微管蛋白亚基由a-微管蛋白 ，β-微管蛋白，γ-微管蛋白组成，a-微管蛋白上有一个GTP结合位点，结合在该位点上的GTP不被水解，为不可交换位点（N位点），β-微管蛋白上有一个GTP结合位点，GTP在微管蛋白二聚体参与组装成微管后被水解为GDP，是可交换位点（E位点）
特点：aβ-微管蛋白二聚体纵向排列成原纤丝，13根原纤丝合拢构成微管管壁，每一根原纤丝在微管的某一端都是a-微管蛋白，另一端都是β-微管蛋白，使得微管中所有的原纤丝两端都奴对称，从而使整根微管在结构上呈极性状态。结构上不对称导致微管组装时两端聚合速度存在差异，组装较快一端为+极，另一端为—极。 功能：1.维持细胞形态 2.细胞内物质运输 3.纺锤体及染色体运动 4.纤毛鞭毛运动
微丝：
结构：1：直径5-9 nm的细胞骨架纤维主要结构成分为肌动蛋白
2：肌动蛋白有两种形式，肌动蛋白单体（G-actin）和单体组装成的纤维状肌动蛋白（F-actin） 3. G-actin形成多体，微丝呈双股螺旋状 特点： 肌动蛋白具ATPase活性
肌动蛋白分子上的裂口使该蛋白本身在结构上具不对称性，在整根微丝上每一个单体上的裂口都朝向微丝的统一端，使得微丝在结构上具极性。 功能：保持细胞形态提供结构支持 细胞连接
细胞内物质运输 细胞运动 肌肉收缩 胞质流动 细胞爬行
中间丝：
结构：由不同类型的中间丝蛋白组成的直径10nm的绳索状结构 人类基因组中至少50种不同的中间丝蛋白基因 根据组织分布，可将中间丝分为6种类型 在结构上往往起源于核膜周围，伸向细胞周缘 功能：抵抗外界机械应力 细胞连接
核膜的重要支持结构
微管，微丝的组装及踏车行为（略） 分子马达：
沿着微丝运动：肌球蛋白家族
沿着微管运动：驱动蛋白家族和动力蛋白家族
1：驱动蛋白：
由2条重链2条轻链组成，长的杆状结构，头部一端两个球状马达结构域，另一端由重链轻链组成扇形尾端，球状头具ATP结合部位及微管结合部位。
驱动蛋白马达结构域在重链N端，或重链中部的驱动蛋白物质运输方向为从微管负极到正极，少数马达结构域在重链C端的物质运输方向为从微管正极到负极。
驱动蛋白沿微管2种运动模式：步行，尺蠖爬行模型
2：动力蛋白：
结构：同样具具ATP结合部位及微管结合部位，马达结构域在重链C端,有2个马达结构域，将ATP储存的化学能转化为机械能介导沿微馆运动，中间链和轻链调节马达结构域活性，帮助动力蛋白正确定位。
运输方向：介导沿微管从正极到负极移动
功能：膜泡运输，和有丝分裂纺锤体动态结构
3．肌球蛋白家族共同点：都有头部马达结构域具ATP酶活性，和微丝结合位点 I型肌球蛋白一个头部（马达结构域）一个尾部，尾部与货物结合
II 型肌球蛋白由两条重链和多条轻链构成，两条重链的大部分相互螺旋形地缠绕为杆状，构成豆芽状的杆；重链的剩余部分与轻链一起，构成豆芽的瓣，头部是马达结构域，尾部主要起结构作用，在肌细胞中组装成肌原纤维粗肌丝，参与肌肉收缩运动，是为肌肉收缩提供力。
V 型肌球蛋白为二聚体马达蛋白，具二个头部，二个头部交替与微丝结合确保整个分子及所载货物与微丝不脱离。在酵母中它们移动分泌泡，高尔基，液泡，内质网，过氧化物酶体，及mRNAs
VI 型肌球蛋白：沿着微丝运动的唯一由正极向负极运动的
By田甜
8细胞周期的概念，划分及每个时期特点 Cyclin-CDK complex的特点
周期Regulation， 磷酸化和蛋白质水解 DNA损伤调控点检验
8细胞周期的概念，划分及每个时期特点 Cyclin-CDK complex的特点
细胞周期(cell cycle) 从一次细胞分裂结束开始，经过物质积累过程，直到下一次细胞分裂为止，称为一个细胞周期。
细胞周期 细胞分裂期 真核细胞主要分为有丝分裂和减数分裂两种方式。 分裂间期 G1期 S期 G2期
上一次细胞分裂之即DNA合成期。进
后。子代细胞生成，入S期后立即开始
标志着G1期的开始。合成DNA。新的组
开始合成细胞生长所蛋白也是在S期合
需要的各种蛋白质、成的。
糖类、脂质等，但不
合成DNA。经过检验
点后进入S期
周期蛋白（cyclin） 含量随细胞周期进程变化而变化。
DNA复制完成后，细胞进入G2期。但细胞能否顺利地进入M期，要受到G2期检验点的控制。 它们均含有一段相当保守的氨基酸序列。称为周期蛋白框。周期蛋白框介导周期蛋白与CDK结合。不同的周期蛋白框识别不同的CDK，组成不同的cyclin-CDK complex，表现出不同的CDK激酶活性。不同的周期蛋白在细胞周期中表达的时期不同，并与不同的CDK结合，调节不同的CDK激酶活性。
CDK激酶是细胞周期运转的引擎分子，对细胞周期起着核心性调控作用。不同种类的周期蛋白与不同种类的CDK结合，构成不同的CDK激酶。不同的CDK激酶在细胞周期的不同时期表现活性，因而对细胞周期的不同时期进行调节。
周期蛋白依赖性蛋白激酶（cyclin-dependent kinase），简称CDK激酶。
检验点的调控机制
(一) G2/M期转化与CDK1激酶的关键性调控作用 (二) M期周期蛋白与分裂中期向分裂后期转化 (三) G1/S期转化与G1期周期蛋白依赖性CDK激酶 (四) DNA复制延搁检验点参与调控S/G2/M期转化
By舒锐豪 9凋亡：
坏死与凋亡概念 受体介导和细胞色素C的两条途径 重点是caspase的激活 By章文信 10 胞外基质：
组成功能，粘附分子类型，胞间连接类型 细胞连接