发布时间 : 星期三 文章高三化学第期好题速递分项解析汇编专题有机化学推断合成含解析更新完毕开始阅读4e97ea0ef5ec4afe04a1b0717fd5360cba1a8dc7
（3）写出化合物B的结构简式：_______________________________。同时满足下列条件
的B的同分异构体（不包括B）共有___________种： ①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液显紫色，
OH（4）工业上以苯酚（ ）和烃W为主要原料制备有机物3－乙基－1，6－已二酸
的合成路线 流程图如下：
+WH++H2NiX+H+△①O3②Zn/H2OO2催化剂△3－乙基－1，6－已二酸
Z 提示：3－乙基－1，6－已二酸的结构简如下图：
CH2CH3︱HOOC—CH2—CH—CH2—CH2—COOH
①写出X、Z的结构简式：X：__________________________，Z：_________________________；
②写出苯酚与W反应的化学方程式：______________________________________。
【答案】（除标注外，每空2分，共15分）（1） 加成反应（1分） 醛基 羰基 （各1
分）
（2）
（3） 11
OHCH2CH3（
4
）
①
OHC—CH2—CH—CH2—CH2—CHO 或
OHCCHO
②【解析】
H+CH2＝CH2 +—OHCH3CH2——OH
试题分析：根据题中各物质的转化关系可知，有A苯酚到C 的变化分别是：在苯酚的对位
深发生加成反应引入一个烷烃基（丁基），然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据
此可以推断出B的结构简式为，然后C中醇强加被氧化生成羰基，即得到D。（1）由
上面的分析可知，B生成C的化学反应类型为加成反应。根据F的结构简式可知，化合物F中含氧官能团的名称为醛基和羰基。
考点：有机合成
10．【2016届成都二诊】(16分)G为重要有机中间体，其合成流程示意图如下。
（1）B具有的性质是 （填序号）
A．能与HCI加成且产物有两种 B．分子中共平面原子最多有6个 C．-定条件下能与苯发生加成反应 D．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （2）D的一种同分异构体能发生银镜反应，该银镜反应的化学方程式为 。 （3）E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，鉴别E所需试剂为 。已知D的核磁共
振氢谱中只有一种吸收峰，且D能和E发生类似E和甲醛的反应，则F的结构简式为 。
（4）lmolG最多可以与 molNaOH反应；
已知反应IV的另一产物为HC1，则该反应的反应类型为 ；按照该反应原理，工业上可以用F和为 。
（5）A的一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种。请写出该分子的二氯代物的结构简式 （任写两种）。 【答案】（16分）⑴ A C(2分，不全对扣1分)
⑵CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH
△ 的反应合成航天用聚芳酯高分子，该化学反应方程式
CH3CH2COONH4+H2O+2Ag ↓+3NH3(2分)
⑶浓溴水或FeCl3溶液（2分）⑷ 6（2分）取代反应（2分）
【解析】
能与HCI加成且产物有两种，为2-氯丙烷和1-氯丙烷，故A正确；B．具有乙烯的平面结构，选择
碳碳单键可
以使甲基中的一个氢原子处于碳碳双键的平面内，分子中共平面的原子最多有7个，故B错误；
C．在一定条件下可以与苯发生加成反应成异丙苯，故C正确；D．碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使高锰酸钾溶液褪色，故D错误。故选AC。⑵D的一种同分异构体能发生银镜反应，该同分异构体为丙醛，该银镜反应的方程式为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH
△
CH3CH2COONH4+H2O+2Ag ↓+3NH3。⑶E为苯酚，利用与氯化铁溶液显色反应或与浓溴水生成白色沉淀进行检验。⑷ G中酚羟基能与氢氧化钠反应，水解得到酚羟基，碳酸能与氢氧化钠反应，1摩尔G含有2摩尔酚羟基，水解又可得到2摩尔酚羟基，1摩尔碳酸，所以1摩尔G水解的产物最多可以与6摩尔氢氧化钠反应。反应的另一产物为氯化氢，
考点：有机合成
11【2016届南通三调】(15分)化合物G是一种治疗认知障碍药物的中间体，可以通过以下方法
合成：