发布时间 : 星期六 文章红外光谱与核磁共振谱更新完毕开始阅读5201fb75a417866fb84a8e28
芳环及杂芳环上氢的偶合参照表3．6。取代苯J。＝6-9 Hz(邻位偶合)，Jm＝1-3 Hz (间位偶合)，Jp ＝ 0-1 Hz(对位偶合)。Jp 常因仪器分辨不够而表现不出来。取代苯由于J。、Jm、Jp 的存在而产生复杂的多重峰(见图3．20)。 应用举例：化合物分子式C11H12O5，IR分析表明分子中有OH，COOR,无COOH存在,1H NMR谱见图3．20，9.0-11．2 ppm的吸收峰(2H)可重水交换，推导其结构。
解：C11H12O5，UN＝6，可能含有苯基，C＝C或C＝O。由d：6．6-7．3 ppm的
多重峰(3H)判断分子中有苯基存在、且为三取代苯。3．65 ppm(s，3H)为CH3O， 3．3 ppm(t，2H)及2.7 ppm(t，2H)为-CH2-CH2-，且与C＝O或苯基相连。9．0 及11．2 ppm(2H)可重水交换，结合IR信息判断为酚经基(可能有分子内、分子间
两种形式的氢键存在)。以上分析推导的基团与分子式相比较，还有2个C=O，只可
能是-COCH2CH2COOCH3(因三取代苯，除两个酚羟基外，还有一个取代基)。 取代基的相对位置由苯环氢的偶合情况来判断。d：7.2 ppm(d, 1H), J = 2 Hz, 表明该氢只与一个间位氢偶合，两个邻位由取代基占有。7.0 ppm(dd, 1H), J = 6 Hz、2Hz, 表明该氢与一个邻位氢及一个间位氢偶合。6．8 ppm(d, 1H), J = 6 Hz，表明该氢只与一个邻位氢偶合。综合以上分析，苯环上取代基的相对
位置为(A)，根据苯氢d值的经验计算值，判断化合物的结构为(B)。
4、核磁共振谱：产生原理,基本概念:屏蔽效应、化学位移、自旋偶合、裂分，磁
等同、磁不同等
5、质谱：质谱产生原理，表示方法，质谱与有机物分子结构的关系