发布时间 : 星期一 文章2020届高三化学二轮复习非选择题-有机化学基础(选考)更新完毕开始阅读558b6fe1b80d6c85ec3a87c24028915f814d843a
的可能结构共有________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为________________。
[把脉考点]
第(1)问 第(2)问 第(3)问 第(4)问 第(5)问 第(6)问 考查分子式的书写 考查官能团的名称 考查反应类型的判断 考查结构简式的书写 考查化学方程式的书写 考查同分异构体种类的判断及限定条件下同分异构体的书写 解析：(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。 (2)葡萄糖中含有羟基和醛基，醛基与氢气发生加成反应生成羟基，因此A中的官能团只有羟基。 (3)B分子含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，因此该反应类型为取代反应(或酯化反应)。
(4)由C的分子式可知，B中只有一个羟基发生取代反应，因此C的结构简式为(5)D生成E的反应为酯在氢氧化钠作用下的水解反应，该反应的化学方程式为
。
(6)B的分子式为C6H10O4，其相对分子质量为146，F是B的同分异构体，则7.30 g F的物质的量为0.05 mol，生成的二氧化碳的物质的量为0.1 mol，因此F分子中含有两个羧基，剩余基团为—C4H8，根据同分
异构体的书写方法可判断符合要求的F的可能结构有9种，其中满足题意要求的结构简式为
答案：(1)C6H12O6 (2)羟基 (3)取代反应
。
(4)
(5)
(6)9
[高考定位]
有机化学基础部分每年必考，考查形式均为有机合成与推断大题，题型非常固定。该题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材，以框图或语言描述为形式，考查有机物分子式或结构简式的书写、有机化学反应类型及方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线设计等，试题信息量大，陌生程度高，是典型的综合类题目。
二、必备知能自主落实——固根基
1．常见官能团的结构与性质
官能团 结构 性质 碳碳双键 碳碳三键 —X(X表示Cl、Br等) 易加成、易氧化、易聚合 易加成、易氧化 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯) 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成卤素 醇羟基 —OH 乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸) 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性酚羟基 —OH 极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 醛基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原 羰基 易还原(如在催化加热条件下还原为) 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反羧基 应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应) 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水酯基 醚键 R—O—R 解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解) 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇 如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： 硝基 —NO2
2．常见有机物的性质及其反应类型
反应类型 重要有机物发生的反应 烷烃、烯烃的卤代：CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl、CH2===CH—CH3＋Cl2――→CH2===CH—CH2Cl＋HCl 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaBr △取代反应 水光照光照 加成反应 消去反应 ＋H2O 单烯烃的加聚：nCH2===CH2―→CH2—CH2 加聚反应 卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOH――→CH2===CH2↑＋NaBr△乙醇 羟基与羧基之间的缩聚(如羟基酸之间的缩聚)： 氨基酸之间的缩聚： 缩聚反应 催化氧化：2CH3CH2OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O △氧化反应 2Ag↓＋3NH3↑＋H2O 醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH――→CH3COONH4＋△Cu/Ag