药剂学实验讲义 联系客服

发布时间 : 星期三 文章药剂学实验讲义更新完毕开始阅读56c6f623cfc789eb172dc8d5

绪 言

药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺与合理应用的一门综合性技术科学。在整个教学过程中,实验教学是其中的重要组成部分,其目的在于验证、巩固和深化扩展课堂教学的基本理论与知识,掌握各类制剂的的基本操作方法与技能,为创制新品种、新工艺、新剂型和今后从事科研、生产等各项工作打下良好的基础。

实 验 规 则 与 要 求

为了达到实验教学的预期目标,确保实验的顺利进行,学生必须遵守以下实验规则: 1.预习实验内容 实验前应仔细阅读实验指导,明确实验目的、要求。对处方中药物性质、配制原理、操作步骤、操作关键等,做到“心中有数”,并合理安排实验时间。 2.遵守实验纪律 应保持实验室内肃静,不得无故迟到或早退,不得擅离实验操作岗位,不得高声谈笑,不进行与实验无关的活动,严禁吸烟。

3.杜绝差错事故 实验用原、辅材料应名实相符,要在拿取、称量和放回时进行3次核对;处方中如有毒性药品,须仔细检查是否超过剂量,称量时需经实验指导教师,在专用的天平上称量。称量完毕应盖好瓶塞,放回原处。使用精密仪器时,首先应熟悉性能与操作方法,用前检查,用后登记。如实准确记录实验数据与实验结果。实验成品应写明名称、规格、配制者、配制时间及班组号,交实验老师验收。如发生差错事故或异常现象,应随时报告指导教师,查明原因,及时解决。

4.爱护仪器药品 实验仪器、药品应妥善保管、存放和使用。如有破损缺少,应立即报告实验指导教师,并填写仪器药品报损表,然后到预备室补领。实验小组合用的仪器药品,每次实验前应检查核对后再取用。实验指导教师对破损缺少的仪器药品应查明原因,并提出处理意见。注意节约水、电及药品、试剂。

1

5.注意安全卫生 学生进入实验室须穿戴实验工作服。实验结束后及时清洗仪器,并将本组实验台实验架等整理洁净方可离开。实验小组轮流值日,主要负责实验室内、走廊、地面、门窗的卫生整洁以及垃圾桶清倒工作,关好水、电、窗,经指导教师验收合格后才能离开实验室。注意安全,严防火灾烧伤或中毒事故发生。 6.写好实验报告 实验报告要求使用统一的实验报告本,认真做好实验记录,按时完成,做到格式规范,内容真实,数据可靠,结论正确,文字简练,书写工整。 7.评定实验成绩 所有学生实验做完后,期末进行实验考试,实验考试成绩纳入学生实验总成绩。学生实验总成绩为30分,由期末实验考试成绩、平时实验表现(包括实验出勤、实验操作、实验结果、实验报告、卫生纪律方面)综合而成。 【附】实验报告参考格式:

科目:×× 年级:××级××班 姓名:×× 学号:×× 第×实验室

实验×× ××××××(实验序号,实验题目) 【目的与要求】明确本次实验的目的与要求。 【仪器与试药】写出本次实验所需要使用的仪器、药材以及各种试剂。 【方法与结果】写出本次实验的工艺流程,详述各步骤的操作方法及控制的条件。要如实、准确表述实验方法、实验条件、实验原辅材料及试剂等的实际用量,并客观地记录实验中观察到的有关现象及测定的数据,或制成图、表等。 【小结与讨论】实验小结应是实验结果的概括性总结,要注意科学性和逻辑性。必要时可对实验结果或异常的原因加以分析,同时应对与实验相关的思考题作出简答;还可以谈谈自己本次实验的收获、教训,亦可对实验的开设提出合理的建议与要求等。 2

实验一 散剂的制备

一. 实验目的

1. 掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔性成分散剂的制备方法及操作要点。 2. 熟悉“等量递增混合法”;掌握散剂的常规质量检查方法。 二.仪器与试药

1. 仪器 天平(一套) 乳钵(一套) 方瓷盘 牛角勺 称量纸 不锈钢筛(120目和65目) 水分测定仪

2. 试药 樟脑 薄荷脑 氧化锌 滑石粉 硫酸阿托品 淀粉 伊红

三. 实验提要

1. 散剂系指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉末状制剂。其制备工艺流程一般分为粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查以及包装等程序。 2. 散剂中的药物均应粉碎,而且散剂的类型不同,其粉末细度要求也不同。一般内服散剂,应通过5~6号筛;用于消化道溃疡病的散剂,应通过7号筛;儿科和外用散剂,应通过7号筛;眼用散剂应通过9号筛。 3. 混合是制备散剂的关键步骤。

??打底套色法研磨混合法???等量递增法?? 混合方法分为?搅拌混合法????过筛混合法当处方中药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合;若各组分的密度相差较大,应将密度小的组分先加入研钵内,再加入密度大的组分进行混合;若组分的色泽相差明显,一般先将色深的组分放入研钵中,再加入色浅的组分进行混合。若含低共熔成分,一般应先使之共熔,再用其他成分吸收混合。制备

3

含有毒性药或贵重药的散剂,应采用等量递增法混匀并过筛。

4. 若处方为毒性成分,应添加一定比例量的赋形剂制成稀释散(亦称倍散),或测定毒性成分含量后再配成散剂。必要时还可加入着色剂和矫味剂。按《中国药典》2000年版一部散剂的有关要求进行质量检查。 四. 实验内容 1. 散剂的制备

1.1 痱子粉

【处方】 樟 脑 0.25 g 薄荷脑 0.25 g

氧化锌 25 g 滑石粉 25 g

【制法】 (1)取滑石粉、氧化锌混合过7号筛(120目筛)。

(2)将薄荷脑与樟脑置乳钵内研至共熔,向共熔液中加入适量的

滑石粉与氧化锌的混合粉吸收共熔液,再按“等量递增法”将余下的“混合粉”加入研匀,过4号筛(65目筛),即得。 1.2硫酸阿托品散

【处方】 硫酸阿托品 0.1 g 淀 粉 18.9 g 伊红(着色剂) 适量

【制法】(1)取0.1克硫酸阿托品粉,0.9克淀粉,在乳钵内研匀成十倍散,

再加适量伊红研匀。

(2)取上述十倍散加9克淀粉,在乳钵内研匀成百倍散。 (3)取上述百倍散1克加9克淀粉,在乳钵内研成千倍散。 (4)称取千倍散0.9克,等分3份,分别包装。 2. 散剂的常规质量检查

4