(江苏专用)2020高考化学二轮复习 专题检测(九) 简单新型有机物的结构与性质 联系客服

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下列说法正确的是( ) A.丙的分子式为C11H11O3 B.甲分子中含有1个手性碳原子

C.乙、丙各1 mol分别和氢气反应,最多消耗氢气均为4 mol D.丙可发生加成反应、取代反应、氧化反应等

解析:选CD 丙的分子式为C11H12O3,A错误;甲分子中没有手性碳原子,B错误;乙、丙分子中的苯环和醛基都能与H2发生加成反应,且丙分子中的酯基不能与H2发生加成反应,C正确;丙分子中的苯环、醛基都能与H2发生加成反应,分子中的酯基能发生取代反应(水解反应),分子中的醛基能发生氧化反应,D正确。

10.(2018·无锡一模)苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如下:

下列有关说法正确的是( ) A.a、b均属于芳香烃

B.a、d中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、c均能与溴水反应 D.c、d均能发生氧化反应

解析:选D a属于芳香烃,b中含有O,b不属于芳香烃,A错误;a中异丙基三个碳原子不可能在同一平面上,B错误;a不能与溴水反应,但可萃取溴水中的溴,c能与溴水反应,C错误;c中含有酚羟基,且c、d均能燃烧,发生氧化反应,D正确。

11.我国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构如下,下列说法正确的是( )

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A.青蒿素的分子式为C16H24O5

B.两种分子中所含的手性碳原子数目相同 C.双氢青蒿素在一定条件下可发生消去反应

D.两种分子中均含有过氧键(—O—O—),一定条件下均可能具有较强的氧化性 解析:选CD 由青蒿素的结构简式可知其分子式为C15H22O5,A错误;由图示可知,青蒿素中含有7个手性碳原子,双氢青蒿素分子中含有8个手性碳原子,B错误;双氢青蒿素分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子,故能发生消去反应,C正确;两种分子中均含有过氧键,一定条件下均具有强氧化性,D正确。

12.(2019·无锡一模)药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:

下列叙述正确的是( )

A.物质X、Y和Z中均不含手性碳原子 B.物质Y可发生氧化、取代、消去反应 C.1 mol化合物Z可以与4 mol NaOH反应

D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X

解析:选AB C项,1 mol化合物Z中有1 mol酚羟基、2 mol酯基,可以与3 mol NaOH反应,错误;D项,酚羟基遇FeCl3溶液显紫色,酚羟基和碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色, X、Z均含有酚羟基和碳碳双键,故不可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X,错误。

13.(2018·南通三模)某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下:

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下列说法正确的是( )

A.X、Y分子中均有两个手性碳原子 B.过量酸性KMnO4溶液可将X转化为Y C.Y转化为Z的反应类型是加聚反应

D.Z与足量H2发生加成反应,消耗Z与H2的分子数之比为1∶3

解析:选A X、Y分子中与—OH相连的两个C都是手性碳原子,A正确;过量酸性KMnO4

溶液可将X中的—OH、—CHO均氧化,不能转化为Y,只氧化-CHO,必须用弱氧化剂,B错误;Y转化为Z的反应不仅生成高分子化合物,还生成了H2O,该反应类型是缩聚反应,不是加聚反应,C错误;Z与足量H2发生加成反应,消耗Z与H2的分子数之比为1∶3n,D错误。

14.Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品,其结构简式如图所示,下列有关化合物X的说法正确的是( )

A.分子中所有碳原子可能处于同一平面 B.1 mol化合物X可以与2 mol Na2CO3反应

C.1 mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应,消耗3 mol Br2 D.化合物X与H2完全加成,每个产物分子中含有4个手性碳原子

解析:选AB 苯环和双键是平面结构,单键可以旋转,故该分子中所有碳原子可能共面,A 正确;酚羟基可与Na2CO3反应生成NaHCO3,1 mol X可与2 mol Na2CO3反应,B正确;酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应,该有机物酚羟基的邻、对位都有取代基,不与溴

水发生取代反应,C错误;X与H2完全加成生成个手性碳原子,D错误。

(*为手性碳原子),有6

15.青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效,其结构简式如图所示,下列说法正确的是( )

A.每个青藤碱分子中含有 2 个手性碳原子 B.1 mol 青藤碱最多能与1 mol Br2发生反应 C.1 mol 青藤碱最多能与4 mol H2发生反应 D.青藤碱既能与盐酸反应又能与 NaOH 溶液反应

解析:选D A项,连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分子中含有 3

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个手性碳原子(标*),如图所示 ,错误;B项,含有酚羟基,可与溴水发生

取代反应,含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,则1 mol青藤碱最多能与2 mol Br2发生反应,错误;C项,能与H2发生加成反应的有苯环、羰基和碳碳双键,则1 mol 青藤碱最多能与5 mol H2发生反应,错误;D项,含有N,可与盐酸反应,含有酚羟基,可与NaOH溶液反应,正确。

16.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法正确的是( )

A.甲的分子式为C14H14NO7 B.甲、乙中各有1个手性碳原子

C.可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙

D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应,且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应

解析:选C 甲分子中含有13个H原子,A错误;甲分子中没有手性碳原子,乙分子中与甲基、溴原子相连的碳原子都为手性碳原子,B错误;甲分子中含有羧基而乙分子中没有羧基,故可以用NaHCO3溶液鉴别,甲分子中没有酚羟基,乙分子中含有酚羟基,故可以用FeCl3溶液鉴别,C正确;乙分子中含有氨基,能与盐酸反应,分子中的酚羟基、溴原子和酯基都能与NaOH溶液反应,由于乙分子中左边的酯基水解得到羧基和酚羟基,故最多能消耗5 mol NaOH,D错误。

17.丁苯酞是一种治疗急性脑缺血的药物,部分合成流程如下。下列说法正确的是( )

A.化合物X、Y和丁苯酞三种分子中各含有1个手性碳原子 B.化合物Y可以发生取代、加成和加聚反应 C.可用Na2CO3溶液鉴别化合物X和化合物Y

D.化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量均为1 mol

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