发布时间 : 星期五 文章水质工程学()例题、思考题、习题参考答案更新完毕开始阅读5dca2b27856a561253d36fbe
推流式反应器（PF型）
反应器的物料仅以相同的流速平行流动，而无扩散作用。物料浓度在垂直液流方向完全均匀，而沿着液流方向将发生变化。这种流型的唯一的质量传递就是平行流动的主流传递。
5.典型给水处理工艺流程。 典型地表水处理流程：
原水→混凝→沉淀→过滤→消毒→饮用水
典型除污染给水处理流程：
原水→预氧化→混凝→沉淀→过滤→活性炭吸附→消毒→饮用水
一般冷却水流程：
1、原水→自然沉淀→冷却用水
2、原水→自然沉淀→混凝→沉淀→冷却用水
除盐水处理流程：
滤过水→阳离子交换→阴离子交换→除盐水
第3章 凝聚和絮凝
例题
1.设已知K＝5.14×10-5，G＝30s-1。经过絮凝后要求水中颗粒数量浓度减少3/4，即n0/nM=4，试按理想反应器作以下计算：
1）采用PF型反应器所需絮凝时间为多少分钟？
2）采用CSTR反应器（如机械搅拌絮凝池）所需絮凝时间为多少分钟？ 3）采用4个CSTR型反应器串联所需絮凝时间为多少分钟？ 解：公式详见书本P74式3-41、42、43
1）将题中数据代入公式得： ＝ln4/(5.14×10-5×30)＝899s＝15min 2）将题中数据代入公式得： ＝（4-1）/(5.14×10-5×30)＝1946s＝32min 3）将题中数据代入公式得： ＝（41/4-1）/(5.14×10-5×30)＝269s 总絮凝时间 ＝4 ＝4×269＝1076s＝18min
由此可知，推流型絮凝池的絮凝效果优于单个机械絮凝池，但采用4个机械絮凝池串联时，絮凝效
果接近推流型絮凝池。
2.某地表水源的总碱度为0.2mmol/L。市售精制硫酸铝（含Al2O3约16％）投量为28mg/L。试估算石灰（市售品纯度为50％）投量为多少mg/L。
解：投药量折合Al2O3为28mg/L×16％＝4.48mg/L，Al2O3分子量为102，故投药量相当于4.48/102=0.044 mmol/L，剩余碱度取0.37 mmol/L，则得： [CaO]=3×0.044－0.2+0.37＝0.3 mmol/L
CaO分子量为56，则市售石灰投量为：0.3×56/0.5=33 mg/L。
3.某往复式隔板絮凝池设计流量为75000m3/d；絮凝时间采用20min；为配合平流沉淀池宽度和深度，絮凝池宽度22m，平均水深2.8m。试设计各廊道宽度并计算絮凝池长度。 解：
1）絮凝池净长度
设计流量Q=75000*1.06/24=3312.5 m3/h＝0.92 m3/s（水厂自用水量占6％） 絮凝池净长度L＝QT/BH=3312.5*20/(22*2.8*60)=17.92m 2）廊道宽度设计
絮凝池起端流速取0.55m/s，末端流速取0.25 m/s。首先根据起、末端流速和平均水深算出起末端廊道宽度，然后按流速递减原则，决定廊道分段数和各段廊道宽度。 起端廊道宽度b＝Q/Hv＝0.92/（2.8*0.55）=0.597m≈0.6m 末端廊道宽度b＝Q/Hv＝0.92/（2.8*0.25）=1.3m 廊道宽度分为4段、各段廊道宽度和流速见下表。 廊道宽度和流速计算表 廊道分段号 1
2
3
4
各段廊道宽度（m） 0.6 0.8 1.0 1.3 各段廊道流速（m/s） 0.55 0.41 0.33 0.25 各段廊道数 6
5
5
4
5
5.2
各段廊道总净宽（m） 3.6 4
四段廊道宽度之和∑b＝3.6+4+5+5.2＝17.8m
取隔板厚度δ＝0.1m，共19块隔板，则絮凝池总长度L为： L＝17.8+19*0.1＝19.7m
如要计算隔板絮凝池水头损失和速度梯度，可根据上表有关数据按公式分别求得。
思考题与习题
混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。 凝聚：胶体脱稳并生成微小聚集体的过程。
絮凝：脱稳胶体或微小悬浮物聚结成大的絮凝体的过程。
混凝过程涉及：①水中胶体的性质；②混凝剂在水中的水解；③胶体与混凝剂的相互作用。
1. 何谓胶体稳定性？
胶体稳定性是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。
2. 胶体的凝聚机理。
胶体的凝聚机理有4个方面：压缩双电层作用、吸附—电中和作用、吸附—架桥作用、网捕—卷扫作用。
压缩双电层作用：
水中胶体颗粒通常带有负电荷，使胶体颗粒间相互排斥而稳定，当加入含有高价态正电荷离子的电解质时，高价态正离子通过静电引力进入到胶体颗粒表面，置换出原来的低价正离子，这样双电层中仍然保持电中性，但是正离子的数量减少了，即双电层的厚度变薄了，胶体颗粒滑动面上的ζ电位降低。当ζ电位降低至某一数值（临界电位ζk）使胶体颗粒总势能曲线上的势垒处Emax=0时，胶体颗粒即可发生凝集作用。 吸附—电中和作用：
胶体颗粒表面吸附异号离子、异号胶体颗粒或带异号电荷的高分子，从而中和了胶体颗粒本身所带部分电荷，减少了胶体颗粒间的静电斥力，使胶体更易于聚沉。这种吸附作用的驱动力包括静电引力、氢键、配位键和范德华力等，具体何种作用为主要驱动力，由胶体特性和被吸附物质本身的结构决定。 吸附—架桥作用：
不带电，带异号电荷，甚至带有与胶粒同性电荷的高分子物质在范德华引力、共价键、氢键或其他物理化学作用下，与胶粒也产生吸附作用。
当高分子链的一端吸附了某一胶粒后，另一端又吸附另一胶粒，形成“胶粒-高分子-胶粒”的絮凝体。在这里高分子起了胶粒与胶粒之间的桥梁作用，故称为吸附架桥作用。 网捕—卷扫作用：
当铝（铁）盐混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时，会像多孔的网一样，将水中的胶体颗粒
和悬浮浊质捕获、卷扫下来，称网捕或卷扫作用。这是一种机械作用，所需的混凝剂投量与原水杂质含量成反比，即杂质少，用量多。
3. 混凝过程中，压缩双电层和吸附-电中和作用有何区别？简要叙述硫酸铝混凝作用机理及其与水的pH值的关系。
压缩双电层作用是高价态正电荷离子置换出胶体颗粒表面的低价正离子，双电层中仍保持电中性，但是正离子的数量减少，双电层的厚度变薄，胶体颗粒滑动面上的ζ电位降低。
而吸附—电中和作用是异号离子、异号胶体颗粒、带异号电荷的高分子中和胶体颗粒本身所带部分电荷，减少胶体颗粒间的静电斥力。胶体颗粒表面电荷不但可能被降为零，而且还可能带上相反的电荷，即胶体颗粒反号，发生再稳定的现象。 硫酸铝的混凝机理：
不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主，决定于铝盐的投加量、pH、温度等。实际上，几种可能同时存在。其中，水的pH值直接影响Al3+的水解聚合反应。 pH<3 简单的水合铝离子起压缩双电层作用；
pH=4～5 多核羟基络合物起吸附电性中和作用；除色时适宜。
pH=6.5～7.5 氢氧化铝聚合物起吸附架桥作用；絮凝的主要作用，除浊时最佳。
4. 高分子混凝剂投量过多时，为什么混凝效果反而不好？
（1）、压缩双电层作用：电位最多可降至0，因而不能解释以下两种现象：（1）混凝剂投加过多，混凝效果反而下降；（2）与胶粒带同样电荷的聚合物或高分子有机物也有好的凝集效果。 （2）、吸附—电中和作用：胶体颗粒与异号离子作用，首先是吸附，然后才是电荷中和，因此当投加混凝剂时，胶体颗粒表面电荷不但可能被降为零，还可能带上相反电荷。即胶体颗粒反号，发生重新稳定的现象。
（3）、吸附—架桥作用：当高分子物质投加过多时，胶体颗粒表面被高分子所覆盖，两个胶体颗粒接近时，受到胶粒与胶粒之间因高分子压缩变形产生的反弹力和带电高分子之间的静电排斥力，使胶体颗粒不能凝集。
（4）、网捕—卷扫作用：金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫，所需混凝剂与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。
当混凝剂加量大时，混凝剂相互之间会有影响，使上述各种作用能力发生变化，但不都是作用力加强，大于混凝剂的最佳投药量时，再投加混凝剂反而效果会降低。