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3194 用?=435.8？nm的汞线激发H35Cl，计算H35Cl振动拉曼光谱斯托克斯线的波长，
已知H35Cl的基本振动频率是8.667×1013 s-1。
3195 在H2+中，电子从
在NO中，电子从2π ?1s轨道至?1*s 轨道的光谱跃迁是否允许，
轨道至6?轨道的光谱跃迁是否允许？
3196 35Cl2振动拉曼光谱的斯托克斯线和反斯托克斯线两支间隔为0.9752？cm-1，求35Cl2
的键长。
3197 乙炔分子有多少种简正振动？乙炔的下列7种简正振动中哪些是红外活性的？ 乙
炔有多少种简正振动频率？有多少种红外活性的简正振动频率？
3198 实验测得1H35Cl基本光带R支二条波数最小的谱线的波数为2906.2？cm-1，
2925.9？cm-1，求基本振动波数、力常数和键长。
3199 实验测得1H35Cl基本光带P支二条波数最大的两条谱线的波数为2865.1？cm-1，
2843.6？cm-1，求基本振动波数、力常数和键长。
~(HCl)=5205？?3200 HCl分子的势能曲线可以很好的用摩斯曲线来描述，De=5.33？eV，e
-1-1~cm，?e(DCl)=2689.7？cm，假设势能对于氘化合物不变，计算
(1)HCl，(2)DCl的光谱解离能D0(相对原子质量： H：1，D：2，Cl：35.5)
3201 一些氢卤化物的基本振动频率如下： HF(4141.3？cm-1) H35Cl(2988.9？cm-1) H81Br(2649.7？cm-1) H127I(2309.5？cm-1)
利用这些数据，估计相应的氘卤化物的基本振动频率和力常数。
3202 如同双原子分子的转动可视为刚性转子的转动，线性多原子分子的转动亦可视为刚
161232
性转子的转动，OCS的微波谱在24.32592 GHz，36.48882 GHz，48.65164 GHz，
60.81408 GHz，求该分子的转动惯量。能由此光谱求键长吗？
3203 HI的纯转动光谱是由一系列间距为13.10？cm-1的谱线组成的，求该分子的键长，
H的相对原子质量为1，I的相对原子质量为126.9。
3204
证明原子质量分别为mA和mB，键长为r的双原子分子的转动惯量：
I=?r2 (?=
mAmB)
mA?mB并求H2和127I2的转动惯量，已知H2键长为74.16pm，127I2键长266.7？pm。
3205 下列哪些分子可以显示纯转动拉曼光谱：
H2，HCl，CH4，CH3Cl，CH2Cl2，CH3CH3，H2O，SF6
3206 求下列分子的约化质量和转动惯量： (1)H35Cl (2)D35Cl (3)H37Cl
3207 为了区分12C16O和13C16O的转动光谱的1-0谱线(即J=1到J=0间跃迁的谱线)，从
而确定这两种碳的同位素的相对丰度，需要测量仪的分辩率是多大？
3208 已知H35Cl的转动光谱是
83.32 cm-1，104.13 cm-1，124.74 cm-1，145.37 cm-1，165.89 cm-1，186.23 cm-1 求DCl的转动光谱前四条谱线的波数。
3209 自由基35Cl16O的光谱解离能是1.9？eV，基本振动频率是780？cm-1，计算其平衡
解离能。
3210 12C16O的基本光带带心位于2143.0？cm-1，第一泛音带带心位于4260.0？cm-1，求
1216~，x和D。 CO的?eee
3211 已知H35Cl的基本振动波数是2990.0？cm-1，估算D35Cl的基本振动波数。
~=1580.0？cm-1，求O的光谱解离能D。 3212 O2分子的De=8.16×10-19J，?e20
3213 79Br2的力常数是240？N·m-1，计算79Br2的基本振动频率和零点能。
3214 39K35Cl的远红外光谱在378.0cm-1有一条很强的谱线，计算39K35Cl的力常数。
3215 H35Cl的转动光谱中谱线间的间隔是6.350×1011Hz，计算H35Cl的键长。
3216 H127I的平衡核间距是160.4？pm，计算转动常数。
3217 刚性转子所得结果亦可用于线型多原子分子，已知HCN的转动惯量是1.89×10-46
kg·m2，试估计H12C14N的微波谱。
~=1151.38？cm-1，~=517.69？cm-1 和?~=1361.76？?3218 SO2分子的特征振动频率有?123
cm-1。试说明产生1875.55？cm-1，2295.88？cm-1，2499.55？cm-1三个吸收带的原因。
~=2649.7？cm-1，x=0.01706，计算前三个泛音带的波数 3219 已知H79Br的?e
3220 下列哪些分子可显示红外振动光谱： N2，CH2CCl2，CCl4，HCOOH，Cl2CO，BF3，C2N2，HCN
3221 下列哪些分子可显示纯红外转动光谱：
N2，CH2CCl2，CCl4，HCOOH，光气Cl2CO，BF3，氰C2N2，HCN
3222 下列哪些分子可显示纯转动拉曼光谱： N2，CH2CCl2，CCl4，HCOOH，Cl2CO，BF3，C2N2，HCN
3223 下列哪些分子可显示纯红外转动光谱： O2，PCl3，SO2，H2S2，CH2CH2，H2CO，N2O，Ni(CO)4
3224 下列哪些分子可显示红外振动光谱： O2，PCl3，SO2，H2S2，CH2CH2，H2CO，N2O，Ni(CO)4
3225 下列哪些分子可显示转动拉曼光谱： O2，PCl3，SO2，H2S2，CH2CH2，H2CO，N2O，Ni(CO)4
3226 已知6Li19`F分子的re=156？pm，力常数k=250？N·m-1，求6Li19F分子的基本光
带P支和R支前三条谱线的波数。
~=2143.0cm-1，3227 CO的转动常数B=56000MHz，ν计算CO振动－转动光谱中P支和e
R支前三条谱线的波数。
3228 39K127I分子的微波谱由一系列间隔为3634？MHz的谱线组成，求39K127I分子的键
长。
3229 双原子分子分子轨道计算的能量曲线(A) 及双原子分子振动光谱中的非谐振子(或
Morse)位能曲线(B) 本质上是否代表同一意义？有何区别？
~旁有一较弱3230 HCl中混有少量的DCl时，研究其红外转动光谱，在光谱谱线主线?1
~的线?2伴生，设HCl的折合质量为?1，DCl的折合质量为?2，试推出主线与弱线
~与折合质量的关系式。 的波数差??
3232 ?分子轨道中，键级Pij?2cμicμj，若为负值，是否一定不成键？与?分子轨道中键
级为负值有什么不同？
3233 给出下列分子轨道的g，u性质：------------------------------ ( ) (A)F2中的?* (B)NO中的?* (C)Tl2中的? (D)Fe2中的?*
3234 解释NO容易被氧化成NO`+`+`!`的原因。
3235 在有机化合物中，C═O(羰基)的偶极距很大(?=7.67×10-30C·m)，而CO分子的偶
极距却很小，解释原因。
3236 下列哪一组中两个分子都是顺磁性的？------------------------------ ( )
(A) O2，B2 (B) C2，O2 (C) Be2，F2 (D) H2，He2+
3237 用VB法表示氢分子的基态完全波函数，其中自旋波函数是： --------------------- ( ) (A) ?(1) ? (2) (B) ? (2) ? (1) (C) ? (1) ? (2) (D) ? (1) ? (2) - ? (2)? (1)
3238 写出下列分子基态的价电子组态和键级：--------------------- ( ) (1) N2+ (2) CN- (3) O2+
~(J)，3239 运用刚性转子模型处理异核双原子分子纯转动光谱，一般需知几条谱线的ν就可计算其核间距？
(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
3240 指出下列各分子简正振动中哪些是红外活性的，哪些是非红外活性的：
① ②
③ ④Ｈ←Ｃ→Ｎ
3241 实验测定H2+的基本振动波数为2233？cm-1，键解离能为255.9？kJ·mol-1，请计
算H2+的平衡解离能。
3242 计算H35Cl分子在v=0，5和10振动态时，非谐性能量占总能量之分数，已知
~=2989.7cm-1， ν~x=52.05cm-1。 νeee
3243 HCl的前二个振动能级如下： 1331.84？cm-1，3917.44？cm-1 求分子的光谱解离能D0和力常数(HCl视为非谐振子)。
3244 NaI的前二个振动能级为142.81cm-1，427.31cm-1，求其力常数和光谱解离能。 (Na的相对原子质量为23，I的相对原子质量为127，视NaI为非谐振子)