发布时间 : 星期三 文章紫外可见吸收光谱习题集及答案更新完毕开始阅读62799de981c758f5f61f67b5
30. 10 分 (3308)
有色物质X的最大吸收在400nm处, 用2cm吸收池, 测得0.200mg/L的溶液的吸光度为0.840, X的化学式量为150, 问
(1) X在400nm处的吸收系数 (2) X在400nm处的摩尔吸收系数
(3) 用1.00cm 吸收池, 测得400nm处 X溶液吸光度为0.250, 哪么25.00mL溶液中含有多少mg的 X? (4) (3) 中所述的溶液中X质量浓度多少? 31. 5 分 (3310)
某显色配合物,测得其吸光度为A1, 经第一次稀释后, 测得吸光度为A2,再稀释一次测得吸光度为A3。已知A1－A2＝0.500, A2－A3＝0.250，试求透射比比值T3∶T1。 32. 5 分 (3311)
用普通分光光度法测量一浓度为0.0010mol/L的M 的标准溶液, 其吸光度为0.699, 测定该M 的另一未知溶液, 吸光度为1.00, 两种溶液的透射比相差多少? 若以上述标准溶液作参比测定上述未知溶液, 示差法与普通法相比较, 读数标尺扩大了多少倍? 未知溶液的吸光度为多少? 33. 5 分 (3314)
某亚铁螯合物的摩尔吸收系数为12000 L/(moL·cm),若采用1.00cm的吸收池, 欲把透射比读数限制在0.200 至0.650 之间, 分析的浓度范围是多少? 34. 10 分 (3315)
在1.00cm吸收池中, 1.28×10-4mol/L的高锰酸钾溶液在525nm的透射比为0.500。试计 算:
(1)此溶液的吸光度为多少?
(2)若将此溶液的浓度增加一倍, 则同样条件下, 吸光度和透射比各为多少? (3)在同样条件下, 此种溶液在该吸收池中的透射比为0.750时, 浓度为多少? 35. 10 分 (3318)
将含有色组分X 的500mg试样溶解并稀释至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸收池中, 于400nm处测得吸光度为0.900。将10.0mg纯X 溶于1L相同的溶剂中, 按同样的操作在0.100cm的吸收池中测得吸光度是0.300, 试求原试样中X 的质量分数。 36. 5 分 (3319)
有一分光光度计, 其透射比读数误差为0.003, 某试液在一定条件下测得吸光度为0.625, 试计算由于读数误差所引起的浓度测定的相对误差( 不计正负 ) 。 37. 10 分 (3320)
浓度为0.080mg/50mL的Pb2+溶液, 用双硫腙光度法测定。用2.0cm的比色皿, 在波长5nm处测得透射比T=53%, 求吸收系数a和摩尔吸收系数?各为多少( Ar(Pb)=207.2 ) 38. 5 分 (3507)
配体ERIOX与Mg2+在pH=10.00条件下，生成1：1的有色配合物。现用光度法以 Mg2+滴定ERIOX溶液。滴定结果表明：在化学计量点处，〔Mg-ERIOX〕＝〔ERIOX〕 ＝5.0×10-7mol/L，计算Mg配合物的生成常数。
39. 5 分 (3508)
钯（Pd）与硫代米蚩酮反应 生成1：4的有色金属配合物，用1.00cm的液池，于520nm 处测得浓度为0.20ug/mL的Pd试样溶液的吸光度为0.390，求钯－硫代米蚩酮配合物的摩尔吸收系数。[Ar(Pd)=106.4] 40. 10 分 (3509)
一个化合物可能有A或B两种结构。在该化合物的光谱中。其?乙醇 352nm。该化 合物可能是哪max＝一种结构？
OO
－21/56－
A B 41. 5 分 (3510)
乙醇? 计算下列化合物的max。
CH3O
42. 5 分 (3511)
据报道，通过与某配体形成配合物可同时测定钴和镍。在365nm时，某配体与钴和镍形成的配合物的摩尔吸收系数分别为? Co=3.53×103 L/(moL·cm) ，? Ni ＝3.23×103 L/(moL·cm)；而同样条件下，在700nm处，则? Co＝428.9 L/(moL·cm)，? Ni=0。用1.00cm吸收池测量某溶液 ，在波长为 365nm及700nm处测得的吸光度分别为A365＝0.724和A700＝0.0710。计算该溶液中镍和钴的浓度。 43. 10 分 (3512)
一种维生素/无机添加剂的双片试样重6.08g，经湿法灰化消除有机物，最后稀至 1000mL。取两份相同该溶液10.00mL，进行分析，根据下列数据，计算每片试样中 Fe的平均含量（以g/kg表示）。 试液体积 Fe(Ⅲ)1.00?g/mL 配体 H2O 吸光度 0.00 25.00 15.00 0.492 15.00 25.00 0.00 0.571
44. 5 分 (3513)
2-环己烯酮（C6H8O）在?max＝225nm处的? max=10000 L/(moL·cm)，用1.0cm吸收池， 测得该化合物溶液的吸光度是0.30，计算每升该溶液中需2-环己烯酮多少克？ （Mr(C6H8O)＝96） 45. 10 分 (3514)
2- 用光度法测定反应Zn2+ + 2L2- ZnL22- 的平衡常数。配离子ZnL2的最大吸收波长?max为480nm,
22+2+2+2
测量用1.00cm吸收池。配位体L－的量至少比Zn大5 倍，此时吸光度仅决定于Zn的浓度。Zn和L－在480nm处无吸收。测得含2.30 ×10－4mol/LZn2＋和8.60 ×10－3mol/L L2－溶液的吸光度为0.690。在同样条件
4242
下，含2.30×10－mol/LZn＋和5.00×10－mol/L L－溶液的吸光度为0.540。计算该反应的平衡常数。
46. 10 分 (3515)
输铁蛋白是血液中的输送铁的蛋白，其相对分子质量为81000，它携带两个Fe（Ⅲ）离子。脱铁草氨酸是铁的有效螯合剂，其相对分子质量为650，它能螯合一个Fe（Ⅲ）。被铁 饱和的输铁蛋白（T）和脱铁草氨酸（D）在波长?max428nm和470nm处的摩尔吸光系数如下：
－－
?/mol· L1·cm1 ? T D 428nm 3540 2730 470nm 4170 2290
铁不存在时，两化合物均无色。用1.00cm吸收池测得含T和D的试液在470nm处的吸光度为0.424，在428nm处吸光度为0.401。计算被铁饱和的输铁蛋白（T）和脱铁草氨酸（D）中铁各占多少分数。 47. 10 分 (3516)
－
一种酸性指示剂H?n，其Ka＝1.42×105，该指示剂在HCl溶液中以完全不解离的 H?n形式存在，
－
而在NaOH溶液中则完全解离为?n形式。在两种介质中，观察到在430nm和570nm处吸光度和浓度成线性关系。该指示剂在两种波长下的摩尔吸收系数如下： ?430 ?570 H?n（HCl溶液） 6.30×102 7.12×103
－
?n（NaOH溶液） 2.06×104 9.60×102
－
当用1.00cm吸收池时，在无任何缓冲溶液的条件下，2.00×105mol/L该指示剂在两 种波长下的吸
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光度各是多少？ 48. 10 分 (3517)
用紫外-可见分光光度计进行光度分析时，若在整个透射比范围内仪器产生的绝对标准偏差为+0.003T(T是透射比）．分别计算当分析溶液的吸光度为1.000和2.000时，由这种不确定性所引起的相对标准偏差是多少？
49. 10 分 (3518)
用一种配体可与Pd（Ⅱ）和Au（Ⅱ）两种离子形成配合物，从而同时测定试样中的钯 和金。已知钯配合物的最大吸收在480nm,而金配合物的最大吸收在635nm。二者的摩尔吸收系数如下： 摩尔吸收系数εL/(moL·cm) 480nm 635nm 钯配合物 3.55×103 3.64×102 金配合物 2.96 ×103 1.45×104
取25.0mL试样，用过量配体处理并最终冲稀至50.0mL。用1.00cm吸收池，测得该冲 稀液在480nm的吸光度为0.533，在635nm处吸光度为0.590。计算试样中Pd（Ⅱ）和Au(Ⅱ）的浓度。 50. 5 分 (3519) 取2.00mL尿样，用试剂处理使其中的磷酸盐显色，并将处理液最后冲稀至100mL，取 该溶液25.0mL，测得吸光度为0.428，另取25.0mL相同的溶液，并加入1.00mL含 0.0500mg的磷酸盐标准溶液，测其吸光度为0.517。计算尿样中磷酸盐的含量（以mg/mL 表示）。 51. 5 分 (3520)
Co或Ni与2，3－双硫苯骈哌嗪配合物的摩尔吸收系数及吸收峰波长数据如下： 波长 510nm 656nm ?Co L/(moL·cm) 36400 1240 ?Ni L/(moL·cm) 5520 17500
某0.376g土壤试样，经溶解后，再稀释到 50.0mL，自其中取25.00mL部分出来处理， 以除去杂质干扰，加2，3－双硫苯骈哌嗪，再将体积调至50mL，将此溶液装入1.00cm 吸收池测出在510nm及656nm处的吸光度分别为0.467和0.347。计算土壤试样中Co 和Ni的质量分数。（Mr(Co)＝58.93，Mr(Ni)＝58.70） 52. 5 分 (3521)
－－
含有硫脲与三价铋配合物的某溶液，在波长为470nm处的摩尔吸收系数 9.3×103 L·cm1·mol1，则
－
(a)浓度为5.0×105mol/L的此配合物在 0.500cm吸收池中所测得的吸光度为多少？(b)如a所述溶液，其透射比又为多少？(c)若吸光度保持在0.100至1.500之间。并使用1.00cm吸收池，则将可测定铋的浓度在什么范围？
53. 10 分 (3522)
今取5.00mL尿样于100mL容量瓶中，稀至刻度，混匀，吸取此稀释液25.0mL用分光 光度计测出其吸光度为0.428。现将1.0mL含0.050mg/mL P的标准溶液加入另一份 25.0mL稀释液中，测出其吸光度为0.517。问：（1）加入P后的吸光度究竟为多少？（2）试样液中P的浓度为多少？（3）尿样中P的浓度是多少？
54. 5 分 (3523)
结晶紫萃取光度法萃取Au，100mL试液含Au 100?g，取其20mL试液用5mLCHCl3 萃取，萃取率E=100%，用1cm吸收池，?max=600nm下测得T=50%，试计算A、 a、?（Au的相对原子质量为197.0）。 55. 10 分 (3526)
测定钢中的铬和锰，称取钢样0.500g，溶解后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 混匀。用移
－－
液管吸取 25.0mL于150mL烧杯中，加氧化剂加热将锰氧化成MnO4，铬氧化成Cr2O72，放冷，移入100mL容量瓶中加水至刻度。另外配制标准KMnO4和K2Cr2O7溶液各一份，将上面三份溶液用1.0cm吸收池在波长440nm和545nm处测定吸光度，所得结果如下：
溶液 浓度(mol/L) A440nm A545nm
－
KMnO4 3.77×104 0.035 0.886
－
K2Cr2O7 8.33×104 0.305 0.009 试液 0.385 0.653
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试计算钢中铬、锰的质量分数。 56. 5 分 (3527)
－－
NO2离子在355nm处? 355＝23.3 L/(moL·cm)，? 355/? 302=2.50，NO3离子在355nm处吸收可以忽略，在
－－
波长302nm处? 302＝7.24 L/(moL·cm)。今有一含NO2和NO3离子的试液，用1.00cm 吸收池测得A302=1.010、
－－
A355=0.730。计算试液中NO2和NO3的浓度。 57. 5 分 (3528)
α－莎草酮的结构为下述A、B两种结构之一，已知α－莎草酮在酒精溶液中的?max为252nm，试利用Woodword规则判别它是属于哪种结构？
OO
(A) (B) 58. 5 分 (3529)
试推导弱酸HL分别在酸性、碱性及缓冲溶液中所测得的吸光度来计算弱酸解离常数的 公式：
pKa?pH?lg
A?ALAHL?A
式中AL弱酸在碱性溶液中的中吸光度。 AHL弱酸在酸性溶液中的吸光度； A弱酸在缓冲溶液中的吸光度（若吸收池厚度为1.00cm）。 59. 5 分 (3530)
弱酸HA的共轭碱的最大吸收波长在520nm，通过测定浓度相同但pH值不同的弱酸 的吸光度所得数据如下：
pH 吸光度 pH 吸光度 2.0 0.00 8.0 0.565 4.0 0.00 9.0 0.590 5.0 0.030 10.0 0.590 6.0 0.180 11.0 0.590 7.0 0.475 12.0 0.590 问该弱酸的pKa值近似是多少？ 60. 5 分 (3531)
还原态的NADH是一种具有高荧光的重要的辅酶素。它在340nm有最大吸收，在465nm 有最大发射。由标准NADH溶液得到下列荧光强度数据：
浓度 相对荧光强度 浓度 相对荧光强度
－－
NADH，c/106mol/L NADH c/106mol/L
0.100 13.6 0.500 59.7 0.200 24.6 0.600 71.2 0.300 37.9 0.700 83.5 0.400 49.0 0.800 95.1
请作出校准曲线，并用以估计某未知溶液中NADH的浓度，此溶液的荧光相对强度 为42.3。 61. 2 分 (3532)
－－
一种分子的水溶液，在一定波长下的摩尔吸收系数是12.39L·mol1·cm1，现透 过10cm厚溶液测得透射比是75%，求该溶液的浓度。 62. 5 分 (3533)
＋
分析工业用水中Fe的含量。量取30.0mL水样两份于50mL容 量瓶中，将Fe氧化为 Fe3之后，一
＋
份加入50.0?g/mL的标准Fe3溶液5.00mL，然后各加入适量HNO3酸化，再加入过量的KSCN溶液，使Fe3＋＋
生成红色FeSCN2配合物，加水稀至刻度，用1.0cm吸收池在波长455nm处进行测定，加标准溶液的一份
＋
其吸光度为0.610，未加标准溶液的一份吸光度为0.400。假定溶液遵守比尔定律，计算水中Fe3的质量浓度
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