2017-2018学年高中化学三维设计江苏专版选修五讲义:专题4 第一单元 卤代烃 Word版含答案 联系客服

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C.③④ D.①④

解析:选C 反应①为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团;反应②为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团;反应③为消去反应,产物只含碳碳双键一种官能团;反应④为加成反应,产物只含溴原子一种官能团。

二、不定项选择题

6.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应( ) A.加成―→消去―→取代 B.消去―→加成―→水解 C.取代―→消去―→加成 D.消去―→加成―→消去

解析:选B 由题意,要制1,2-丙二醇,需先使2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯,再由丙烯与Br2加成生成1,2-二溴丙烷,最后由1,2-二溴丙烷水解得产物1,2-丙二醇。

7.卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:CH3Br+OH(或NaOH)CH3OH+Br(或NaBr)。下列反应的化学方程式中,不正确的是( )

A.CH3CH2Br+NaHS―→CH3CH2SH+NaBr B.CH3I+CH3ONa―→CH3OCH3+NaI

C.CH3CH2Cl+CH3ONa―→CH3Cl+CH3CH2ONa D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa―→(CH3CH2)2O+NaCl 解析:选C C项应生成NaCl和CH3OCH2CH3,错误。

8.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH醇溶液处理X,可得到分子式为C5H10的两种有机物Y、Z,Y和Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷,则X的结构简式可能为( )

解析:选BC 化合物X(C5H11Cl)用NaOH醇溶液处理,发生消去反应,得到Y和Z的过程中,有机物X的碳骨架不变,而Y、Z经催化加氢时,碳的骨架也不变,由2-甲基

丁烷的结构可推知X的碳骨架为

,其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有

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氢原子且氢原子的化学环境不同,因此其结构可能是B或C。

三、非选择题

9.为探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液发生反应后生成的气体中是否含不饱和烃,设计装置如图所示。

回答:

(1)A装置中反应的化学方程式为____________________________________________ ________________________________________________________________________; (2)B装置的作用是________________________________________________________; (3)若省去装置B,C装置中试剂应改为______________________________________, 反应的化学方程式为______________________________________________________。 解析:溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯、NaBr和水;因乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,故用装置B中的水除去乙烯中的乙醇蒸气。检验乙烯气体也可以用溴水。

答案:(1)CH3CH2Br+NaOH――→CH2===CH2↑+NaBr+H2O △(2)吸收挥发出来的乙醇

(3)溴水 CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br 10.下面是九种有机化合物的转化关系。

乙醇

请回答下列问题:

(1)根据系统命名法,化合物A的名称是________。

(2)上述框图中,①是________反应,②是______反应,③是________反应,④是________反应(填反应类型)。

(3)化合物E是重要的化工原料,写出由D生成E的化学方程式:________________________________________________________________________。

(4)C2的结构简式为______________,G的结构简式为________________________,F1

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和F2互为________________________。

解析:由B的结构简式及反应条件可知C1、C2可能为

或 ,由于E可发生1,4-加成和1,2-加成,则E为二烯烃,结合G的

分子式,不难推出C2为 ,D为,E为

,其他问题迎刃而解了。

答案:(1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 消去 加成 加聚

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