发布时间 : 星期二 文章遗传学计算教专题练习题更新完毕开始阅读64f71077fbd6195f312b3169a45177232f60e43c
3．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_________。 A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查 C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测
4．经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。
5．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 。
（三）回答下列有关遗传病的问题。（10分） 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。
图12
1. Ⅲ7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。 2. 该病是由________性致病基因引起的遗传病。
3. 若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是________。
4. 若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是________。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是_____。
5. 根据上述的研究结果分析给我们的启示是________。（请用相关数据证明你的观点）
（四）回答下列关于遗传的问题。（10分） 1.现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。上述体色用A、a表示，腿的长短用H、h表示。已知两对性状独立遗传。
（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是_________________，你的判定依据是____________。 （2）F1中雌雄个体交配获得F2，如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？
2.犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。
（1）F1测交后代的表现型及比例为_________。 （2）F2黑毛犬基因型为__________。
（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是_____________。
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（五）回答有关人类遗传病及其预防的问题。（8分）
图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图。已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型见表4。
红绿色盲女 红绿色盲男
表4
DD Dd dd 男 非秃顶 秃顶 秃顶
女 非秃顶 非秃顶 秃顶
图18
1．关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 。
A．1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变 B．1号发生X染色体畸变
C．2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变 D．2号发生基因突变
2．10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。
3．10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。结合图18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患
秃顶的概率是 。
4．若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有 号。
（六）分析有关遗传病的资料，回答问题。（9分）
人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。
1. 正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。
2. 据资料推测，SRY基因的编码区域应有____________碱基对（计算终止密码）。
H女士与她的哥哥G先生都患病理性近视，这是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。H女士的父母、H女士的丈夫和女儿都不患病理性近视， G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视。
3. 病理性近视（基因H-h）的遗传方式是________________。G先生的儿子的基因型是__________。 4．有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。
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下列表述正确的是__________。 A．巩膜胶原纤维成分是纤维素 B．病理性近视患者眼球的屈光度变小
C．缺少必需氨基酸是病理性近视患者的主要患病原因
D．HLA基因通过控制酶的合成来控制谢过程，进而控制生物的性状
G先生家族所在地区的人群中，每50个表现型正常人中有1个病理性近视致病基因携带者，G先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚。
5．他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率是________。
6．如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是________。 （七）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）
大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。
1.禁止近亲结婚的遗传学原理是 。
2.某男性患抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的
________(“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的________期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育_______性胎儿，以降低发病率。
3.现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚
型等____________________遗传病患儿。
4.某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下（11号与12号是新婚夫妇）：
请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为________________；不患病的概率为________________。
（八）遗传与变异（10分）
图27表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答： 1. 设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲致
病基因位于 染色体上，为 性遗传病；Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是 。
2．设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患
者。则图中一定患红绿色盲的个体
是 ；Ⅲ-3的基因型为 。
Ⅲ
1 2 3 4
Ⅰ
1 2 3 4 Ⅱ
1 2 3 4 5 图27
3．若上题假设成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率
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为 ；所生孩子中同时患两种病的概率为 ，正常的概率为 。
4．设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为 。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿中该病的发病率为 。
（九）分析有关遗传现象的资料，回答下列问题。（9分） Ⅰ、回答下列有关人类遗传病的问题：
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为
b。若II-7为纯合体，请据图回答：。
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
8 9 10 3 4 5 6 7 1 2 正常女性 正常男性 甲病女性 甲病男性 患两种病女性 乙病男性
1.甲病属于 遗传病，乙病属于 遗传病。
2.III-10的基因型是 ，是杂合子的概率是 ，属于她的旁系血亲有 。 3.假设III-10与III-9结婚，生下患病男孩的概率是 。
（十）遗传与优生（8分）
已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图21为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图22为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。据图回答。
图21
图22
1．W家族中甲病致病基因位于 染色体上，属于 性遗传。 2．W家族中4号基因型是 。（不考虑乙病） 3．L家族中 IV号的致病基因来自 号。
4．已知 W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族 5号与 L
家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 ，这个女孩的基 因型是 。
5．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是 。
A．近亲结婚者后代必患遗传病 B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 6．W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条
DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 。
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