发布时间 : 星期一 文章遗传学计算教专题练习题更新完毕开始阅读64f71077fbd6195f312b3169a45177232f60e43c
（十一）回答遗传学问题
右图为一个血友病 (显性基因为H，隐性基因 为h)家族的遗传系谱。请回答：
（1）血友病的基因位于X染色体上，为_________
(显性/隐性)遗传病。 （2）2号的基因型是_________
（3）第 1代中与 8号男孩血友病基因来源有关的亲属是______号，该男孩称呼其为
__________。
（4）10号是血友病基因携带者的概率是______。
（5）遗传病危害人的身体健康，采取措施可以降低其发病率。下表是两种人类遗传病
的亲本组合及医生的优生指导，不应该选择的是 ( ) A B 遗传病 抗维生素D佝偻病 白化病 遗传方式 X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 病
（十二）分析有关人体遗传的资料，回答问题。（10分）
图13是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图14是图13中II-6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图。
?
图13
图14
夫妻基因型 aaAXX x XY Aa x Aa 优生指导 建议生男孩 建议生女孩 1. 图13所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是 。
A．常染色体 显性 B．常染色体 隐性 C．性染色体 显性 D．性染色体 隐性
2．III-12的基因型是 。若III-13不含该致病基因，则IV—17为纯合体的概率是 。 3. 若IV-15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于 。
A．单基因遗传病 B．多基因遗传病 C．染色体结构变异遗传病 D．染色体数目变异遗传病 4．图14中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是 。
A．基因A B．基因B C．基因 C D．基因D 5．遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是 。
①推算后代患遗传病的风险率 ②提出相应对策、方法和建议
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③判断遗传病类型，分析遗传方式 ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病 A．①②④③ B．③①②④ C．④③①② D．②④③①
（十三）遗传与变异（10分）
图一是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ6携带甲病基因。已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ4。请分析回答：
图一
1．乙病的遗传方式可能是 （多选）。
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传
2．Ⅱ5和Ⅱ6如再生一个孩子为正常男孩的概率为____。若Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3结婚，生一
个正常孩子的概率为____。
3．Ⅱ4个体的变异属于 。若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，
Ⅰ2正常，则Ⅱ4患红绿色盲的概率为 。 4．Ⅱ8的旁系血亲是 。
若右图表示Ⅱ10体内一个正在分裂的精原细胞的图像（部分）。 5．该细胞所处的时期为__________，该个体基因型为___________。
（十四）回答下列有关果蝇遗传的问题。（11分）
现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如右图。
1．上述亲本中，裂翅果蝇为____（纯合子/杂合子）。
2．某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。该
结论是否正确，请简要述之 。
另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系。两个品系
都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型—黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一个品系是由于E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示，为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。（注：不考虑交叉互换）
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A a A a B B 3．用_______为亲本进行杂交，如果F1表现型为__________,则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用
F1个体相互交配，获得F2；
1）如果F2表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图乙所示；且F2的黑体中有 为纯合子。
2）如果F2表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图丙所示。此遗传实验中，E的基因频率____________（上升/下降/不变）。
（十五）分析有关遗传病的资料，回答问题（11分）
图24甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图24甲中3号和4号为双胞胎，图24乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：
1．在图24甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、
4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________________________。
2．乙病的遗传方式是 ，Ⅲ9的初级卵母细胞中有______个致病基因。
3．两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是
_____________。 4． Ⅲ8患病的旁系血亲有 。 （十六）回答下列关于人类遗传病的问题。（12分）
苯丙酮尿症（PKU )是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图18是某患者的家族系谱图，请回答下列问题：
1.(2分）苯丙酮尿症（PKU)的遗传方式是 。
2.(4分）Ⅱ2是纯合体的概率是 ，胎儿Ⅲ1的基因型可能有 。 3.(4分）Ⅲ1长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU患者的 倍，为避免PKU患儿出生，Ⅱ2夫妇辅助手段生育第二胎，体外受 精后，排除致病基因，胚胎植入子宫前，实施 。
4. (2分）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是男性红绿色盲患者，则下列说法正确的是
（多选）。
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A.Ⅱ3将红绿色盲病基因传给Ⅲ1
B.Ⅲ1的病因可能是自身身体细胞发生突变所致。
C.正常情况下，Ⅱ2和Ⅱ3所生子女，患红绿色盲几率为1/4
D.Ⅱ2的精子形成过程中发生了基因突变，产生了红绿色盲致病基因
（十七）遗传变异（12分）
目前人类己经发现6500余种单基因遗传病，图15是某病的遗传系谱图，回答下列问题:
1.（1分）基于图15判断，致病基因为 (显/隐)性。
2.（3分）假设致病基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。
3.（4分）若Ⅱ1号不含致病基因，由此推断致病基因位于 (常/X/Y)染色体上，则Ⅱ3的致病基因来自于第I代 (填个体编号)，Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，为了降低生出患儿的概率，可采取最可行的措施是 。
图16是高胆固醇血症的遗传系谱图，Ⅱ-7不携带致病基因。
4.（2分）基于图16及所给的资料判断，致病基因为 (显/隐)性，位于 (常/X/Y) 染色体上。
5.（2分）Ⅲ8与一正常女性结婚，生了一个患该遗传病的孩子，原因有 A.Ⅲ8和正常女性在产生精子及卵细胞时都发生了基因突变 B.Ⅲ8和正常女性都是致病基因的携带者
C.Ⅲ8在产生精子时发生了基因突变，正常女性是致病基因的携带者 D.正常女性在产生卵细胞时发生了基因突变，Ⅲ8是致病基因的携带者
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