发布时间 : 星期四 文章2019届高考化学二轮复习专题突破高效演练 专题四 有机化学基础 第2讲 有机物的合成与推断更新完毕开始阅读65e2e2ef0708763231126edb6f1aff00bed57027
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高效演练
1.由
转变成
需经过下列合成途径的顺序是 ( )
A.消去→加成→消去 B.加成→消去→脱水 C.加成→消去→加成 D.取代→消去→加成 【解析】选A。
通过消去反应生成
CH2C(CH3)CHO,再通过加氢反应生成
(CH3)2CHCH2OH,最后通过消去反应生成目标产物 (CH3)2CCH2。
2.阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成:
下列说法正确的是 ( )
A.反应①、②的类型分别为加成反应和取代反应 B.邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面内 C.邻羟基苯甲醛、邻羟基苯甲酸均能与FeCl3发生显色反应 D.1 mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应,消耗2 mol的NaOH
【解析】选C。A项,反应①是醛基氧化成羧基,属于氧化反应,反应②是CH3CO—取代了酚羟基上的氢原子,属于取代反应,错误;B项,苯环所有原子共平面,醛基和酚羟基可以与之共平面,错误;C项,邻羟基苯甲醛、邻羟基苯甲酸中均含有酚羟基,均可以与FeCl3发生显色反应,正确;D项,羧基消耗1 mol NaOH,酚酯消耗 2 mol NaOH,共3 mol NaOH,错误。
3.(2014·广州模拟)大黄素(a)不仅可用于医疗,亦可以用于保健和日用化工品中,大黄素还可修饰成效果更好的药物(b),合成原理如下,下列说法正确的是
( )
A.a的分子式为C15H10O5
B.1 mol b最多可与11 mol H2发生加成反应
C.1 mol a最多可与7 mol Br2在水溶液中发生取代反应 D.1 mol b最多可与3 mol NaOH发生反应
【解析】选A。B项,b分子含有三个苯环,三个碳氧双键,1 mol b最多
可与12 mol H2发生加成反应,错误;C项,酚羟基的邻位上发生取代反应,a中共有四个位置可发生取代,共消耗4 mol Br2,错误;D项,b中含有两个酚羟基,可以与2 mol NaOH发生反应,错误。
4.(2014·铜陵模拟)有机化合物Y是合成有关药物的重要中间体,可由有机化合物X经多步反应制得。
有关上述两种化合物的说法正确的是 ( ) A.1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 B.X分子有6种H
C.X、Y均可以与NaOH溶液发生反应 D.Y能发生加成、取代、消去、水解反应
【解析】选B。A项,X中含有1个苯环、1个醛基,最多能与4 mol H2发生加成反应,错误;B项,苯环上有4种H,—OH上有一种H,—CHO上有一种H,正确;C项,X属于酚,能和NaOH反应,Y不能和NaOH反应,错误;D项,Y能发生加成(苯环)、取代(苯环、—OH、—CH3)、消去(—OH)反应,不能发生水解反应,错误。
5.(2014·浙江高考节选)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:
已知:
请回答下列问题:
(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是 。 A.可与浓盐酸形成盐 B.不与氢气发生加成反应 C.可发生水解反应 D.能形成内盐 (2)
写
出
化
合
物
B
的
结
构
简
式 。 (3)
写
出
B→C
反
应
所
需
的
试
剂 。
(4)写出C+D→E的化学反应方程式