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A试验目的 B试验设计 C病例数 D受试者受到损害的补偿规定
2068试验方案中不包括下列哪项？
A进行试验的场所 B研究者的姓名、地址、资格 C受试者的姓名、地址 D申办者的姓名、地址
2069试验病例数：
A由研究者决定 B由伦理委员会决定 C根据统计学原理确定 D由申办者决定
2070制定试验用药规定的依据不包括：
A受试者的意愿 B药效 C药代动力学研究结果 D量效关系
2071在试验方案中有关试验药品一般不考虑：
A给药途径 B给药剂量 C用药价格 D给药次数 2072在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：
A药品保存 B药品分发 C药品的登记与记录 D如何移交给非试验人员
2073有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？
A对试验用药作出规定 B对疗效评价作出规定 C对试验结果作出规定 D对中止或撤除临床试验作出规定
2074在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？
A随机编码的建立规定 B随机编码的保存规定
C随机编码破盲的规定 D紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定
2075在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规定不正确？
A不良事件的评定及记录规定 B处理并发症措施的规定 C对不良事件随访的规定 D如何快速报告不良事件规定
2076在有关临床试验方案下列哪项是正确的？
A研究者有权在试验中直接修改试验方案 B临床试验开始后试验方案决不能修改
C若确有需要，可以按规定对试验方案进行修正 D试验中可根据受试者的要求修改试验方案
2077下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？
A在合法的医疗机构中具有任职行医的资格 B具有试验方案中所需要的专业知识和经验 C具有行政职位或一定的技术职称 D熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献
2078下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？
A熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规 B具有试验方案中所需要的专业知识和经验 C熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献 D是伦理委员会委员
2079研究者对研究方案承担的职责中不包括：
A详细阅读和了解方案内容 B试验中根据受试者的要求调整方案 C严格按照方案和本规范进行试验 D与申办者一起签署试验方案
2080关于临床研究单位，下列哪项不正确？
A具有良好的医疗条件和设施 B具备处理紧急情况的一切设施
C实验室检查结果必须正确可靠 D研究者是否参见研究，不须经过单位同意
2081发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：
A药政管理部门 B申办者 C伦理委员会 D专业学会
2082下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定 B报告不良事件 C填写病例报告表 D提供试验用对照药品
2083下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定 B报告不良事件 C填写病例报告表 D处理试验用剩余药品
2084下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定，保证受试者安全 B报告不良事件 C填写病例报告表 D结果达到预期目的
2085研究者提前中止一项临床试验，不必通知：
A药政管理部门 B受试者 C伦理委员会 D专业学会
2086下列哪项不可直接在中国申办临床试验？
A在中国有法人资格的制药公司 B有中国国籍的个人 C在中国有法人资格的组织 D在华的外国机构
2087申办者提供的研究者手册不包括：
A试验用药的化学资料和数据 B试验用药的化学、药学资料和数据
C试验用药的化学、毒理学资料和数据 D试验用药的生产工艺资料和数据
2088申办者申请临床试验的程序中不包括：
A向药政部门递交申请报告 B获得伦理委员会批准 C获得相关学术协会批准 D获得药政管理部门批准
2089申办者对试验用药品的职责不包括：
A提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药 B按试验方案的规定进行包装 C对试验用药后的观察作出决定 D保证试验用药的质量
2090下列哪项不是申办者的职责？
A任命监查员，监查临床试验 B建立临床试验的质量控制与质量保证系统
C对试验用药品作出医疗决定 D保证试验用药品质量合格
2091下列哪项是研究者的职责？
A任命监查员，监查临床试验 B建立临床试验的质量控制与质量保证系统 C对试验用药品作出医疗决定 D保证试验用药品质量合格
2092在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪项？
A与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全 B向药政管理部门报告 C试验结束前，不向其他有关研究者通报 D向伦理委员会报告
2093提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：
A研究者 B伦理委员会 C受试者 D临床非参试人员
判断题
3001《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。 3002《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。
3003《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。 3004《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。 3005《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。
3006《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。
3007《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、
总结和报告的方法。
3008临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告。 3009《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。 3010《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。 3011《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。
3012《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。 3013《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。
3014《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。 3015《药品临床试验管理规范》是1998年10月颁布的。
3016凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。 3017《药品临床试验管理规范》共包括13章、62条
3018《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。 3019进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超过预期的危害。 3020临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准。 3021临床试验只需以道德伦理为标准。
3022公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益是以人为对象的研究所必须遵守的道德原则。 3023任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。 3024进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。 3025药品临床试验必须遵循道德原则。
3026《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德原则是公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。 3027道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。
3028临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。 3029试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达成口头协议。
3030在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及职责分工等达成书面协议。 3031研究者和申办者按本规范规定的职责分工，不需另外协议分工。 3032负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品临床研究基地。 3033主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
3034临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验工作的要求。 3035临床试验应遵守中国有关药品管理法。
3036至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培训。
3037保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。 3038临床试验主要目的是保障受试者的权益。 3039临床试验的过程必须保障受试者的权益。 3040临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
3041参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。 3042所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规范。 3043伦理委员会应在药政管理部门建立。
3044伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立。 3045伦理委员会最多由5人组成。
3046伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。 3047伦理委员会最多有1人来自其他单位。
3048伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基宣言》。 3049伦理委员会审批意见要经上级单位批准。 3050伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。 3051伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束。
3052临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。
3053临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同意见后方可实施。
3054临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修改可不报告伦理委员会。 3055伦理委员会是以讨论的方式做出决定。
3056伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做出决定。 3057伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票。 3058伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加投票。 3059伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
3060伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存。其他的会议及决定不必做书面记录和保存。 3061伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2年。 3062伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。 3063伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。
3064伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。 3065伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。
3066伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准试验的意见，不需其他
附件。
3067伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。 3068伦理委员会要对研究者的资格进行审查。
3069伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的稽查。 3070伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
3071伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对 稽查员资格的稽查。 3072伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。
3073伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者资格的稽查。 3074伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。
3075临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。 3076伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
3077在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同意书。 3078受试者在进入临床试验之前，必须签署知情同意书。 3079试验方案一经批准不得修改。
3080如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，送伦理委员会批准后，
再征得受试者同意。
3081如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，再征得受试者同意。 3082因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验，就不得退出试验。 3083受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会受到歧视和报复，其医疗待遇与权益不受影响。 3084知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字。
3085知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够理解的语言和文字。 3086除无行为能力的人，所有受试者都必须是自愿参加试验。
3087无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能作为临床试验受试者。
3088在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料。 3089在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。
3090为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同意过程执行后，立即签署知情同意书，并开始试验。 3091必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试验。
3092研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字后即可实施。
3093试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方签字并报告伦理委员会批准后才能实施。 3094临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的理由。 3095临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日期。 3096临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。
3097临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。 3098临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。
3099已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。
3100临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性和受益。 3101临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
3102临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址，研究者的姓名、资格和地址
3103临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。 3104临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
3105临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达到试验预期目的所需病例数。 3106临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达到试验预期目的所需病例数。
3107临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合
并用药的规定。
3108临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。 3109临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度 3110临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。安慰剂可不必记录。
3111临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查的项目和测定次数以及随访步骤。
3112临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随访步骤可根据试验情况而定，在临床试验方案中可不包括该项内容 3113不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。
3114临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式和时间。 3115临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方法和必要时从总结报告中剔除病例的依据。 3116研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上职称。 3117研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的资格。 3118研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经验。
3119研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床试验所需的人员及设备。
3120研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验或可得到有经验的同事在学术上的支持。 3121只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究者。
3122研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规和道德规范。 3123研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。 3124申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。
3125研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与申办者一同签署临床试验方案，并严格按照方案和本规范的规定进行临床试
验。
3126为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解更多有关的新信息。
3127研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效、安全性，同时也应掌握在临床试验进行期间出现的所有与该药有关的
新信息。
3128研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验，不需得到医院的批准。
3129研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的时间在方案所规定的期限内负责和完成临床试验。 3130为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。
3131研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。 3132研究者应让尽量多的受试者进入试验。
3133研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进入临床试验。 3134为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验，研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签
署知情同意书。
3135研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。 3136应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的报批过程。 3137试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委员会批准。
3138研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。 3139申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。 3140在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。 3141在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。
3142在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦
理委员会，且在报告上签名、注明日期。
3143在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施。 3144在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。
3145在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。 3146研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。 3147研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。
3148研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。 3149临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交申办者。
3150临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。