总体均数的估计与假设检验(练习题) 联系客服

发布时间 : 星期四 文章总体均数的估计与假设检验(练习题)更新完毕开始阅读6da29e1dac51f01dc281e53a580216fc710a53d9

练 习 题

一、最佳选择题

1.( C )小,表示用该样本均数估计总体均数的可靠性大。 A. CV B. S C. ?X D. R E.四分位数间距

2.两样本均数比较的t检验,差别有统计意义时,P越小,说明( C )。 A.两样本均数差别越大 B.两总体均数差别越大 C.越有理由认为两总体均数不同 D.越有理由认为两样本均数不同

E.越有理由认为两总体均数相同

3.甲乙两人分别从随机数字表抽得30个(各取两位数字)随机数字作为两个样本,求得X1和S12;X2和S22,则理论上( E )。

A.X1?X2

B.S12?S22

C.作两样本均数的t检验,必然得出无差别的结论 D.作两方差齐性的F检验,必然方差齐

E.由甲、乙两样本均数之差求出的总体均数95%可信区间,很可能包括0 4.在参数未知的正态总体中随机抽样,X???( A )的概率为5%。 A. 1.96? B. 1.96 C. 2.58 D.t0.05, ?S E.t0.05, ?SX 5.某地1992年随机抽取100名健康女性,算得其血清总蛋白含量的平均数为74g/L,标准差为4g/L,则其95%的参考值范围(B )。

A.74?4?4 B.74?1.96×4 C.74?2.58?4

D.74?2.58?4?10 E. 74?1.96?4?10 6.关于以0为中心的t分布,错误的是( E )。

A. t分布是一簇曲线 B. t分布是单峰分布 C.当???时,t?u

D. t分布以0为中心,左右对称

E.相同?时,|t|越大,P越大

7.在两样本均数比较的t检验中,无效假设是( D )。 A.两样本均数不等 B.两样本均数相等 C.两总体均数不等

D.两总体均数相等

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E.样本均数等于总体均数

8.两样本均数比较时,分别取以下检验水准,以( E )所取第二类错误最小。 A.?=0.01 B.?=0.05 C.?=0.10 D.?=0.20 E.?=0.30

9.正态性检验,按?=0.10水准,认为总体服从正态分布,此时若推断有错,其错误的概率( D )。

A.大于0.10 B.小于0.10 C.等于0.10

D.等于?,而?未知 E.等于1–?,而?未知 10.关于假设检验,下面哪一项说法是正确的( C )。 A.单侧检验优于双侧检验

B.若P>?,则接受H0犯错误的可能性很小。

C.采用配对t检验还是两样本t检验是由试验设计方案所决定的 D.检验水准?只能取0.05

E.用两样本u检验时,要求两总体方差齐性。

二、简答题

1.试举例说明标准差与标准误的区别与联系。 2.u分布与t分布有何不同?

3.均数的可信区间与参考值范围有何不同?

4.假设检验时,一般当P<0.05时,则拒绝H0,理论根据是什么? 5.假设检验中?和P的区别何在?

6.怎样正确选用单侧检验和双侧检验? 7.t检验的应用条件是什么?

8.I型错误与II型错误有何区别与联系?了解这两类错误有何实际意义? 9.假设检验和区间估计有何联系?

10.为什么假设检验的结论不能绝对化?

三、计算分析题

1.某地随机抽样调查了部分健康成人的红细胞数和血红蛋白量,结果如下表:

某年某地健康成年人的红细胞数和血红蛋白含量

指 标

红细胞数 (1012/L) 血红蛋白 (g/L)

性别 男 女 男 女

例数 360 255 360 255

均数 4.66 4.18 134.5 117.6

标准差 0.58 0.29 7.1 10.2

标准值*

4.84 4.33 140.2 124.7

*实用内科学(1976年)所载均数(转为法定单位)

请就上表资料:

(1) 说明女性的红细胞数与血红蛋白的变异程度何者为大?

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(2) 计算男性两项指标的抽样误差。

(3) 试估计该地健康成年女性红细胞数的均数。 (4) 该地健康成年男、女血红蛋白含量是否不同?

(5) 该地男性两项血液指标是否均低于上表的标准值(若测定方法相同)? 答: (1) CV1=

CV2=

S1X1S2X2×100%=(0.29/4.18)×100%=6.94% ×100%=(10.2/117.6)×100%=8.67%

因为CV1

S1n1=

0.58360=0.031

SX2=

0.29255

S2n2=0.374

(3)95%CI=X?u?/2SX=4.18?1.96?

所以该地健康成年女性红细胞数的均数95%的可信区间为(4.144,4.216)。

(4)1.建立检验假设,确定检验水准

H0:μ1=μ2 即该地健康成年女性和男性的血红蛋白含量相同; H1: μ1≠μ2 即该地健康成年女性和男性的血红蛋白含量不同;

??0.05

2.计算检验统计量

u?X1?X2X1?X2134.5?117.6?==22.829 2222SX1?X2S1S27.110.2??n1n2360255 3.确定P值,作出推断结论

因为u>u0.05/2=1.96,所以P<0.05,按α=0.05水准,拒绝H0,接受H1,两者相差显著,有统计学意义。可认为该地健康成年男、女血红蛋白含量不同。 (5) A

1.建立检验假设,确定检验水准

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H0: μ1=μ0 即该地男性红细胞数与标准值相同; H1: μ1<μ0 即该地男性红细胞数低于标准值; α=0.05

2.计算检验统计量 u1=

X1?u0S1n1=

4.66?4.840.58360=-5.888

3.确定P值,作出推断结论 |u1|>u0.05=1.64 p<0.05

结论:在α=0.05水准下,拒绝H0,接受H1,两者相差显著,有统计

学意义。可认为该地男性红细胞数低于标准值。

B

1.建立检验假设,确定检验水准

H0: μ2=μ0 即该地男性血红蛋白量与标准值相同; H1: μ2<μ0 即该地男性血红蛋白量低于标准值; α=0.05

2.计算检验统计量 u2=

X2?u0S2n2=

134.5?140.27.1360=-15.23

3.确定P值,作出推断结论 |u2|>u0.05=1.64 p<0.05

结论:在α=0.05水准下,拒绝H0,接受H1,两者相差显著,有统计学意义。可认为该地男性血红蛋白量低于标准值。

2.一药厂为了解其生产的某药物(同一批次)之有效成份含量是否符合国家规定的标准,随机抽取了该药10片,得其样本均数为103.0mg,标准差为2.22mg。试估计该批药剂有效成份的平均含量。

答:95%CI为X?t0.05/2,9SX=103.0?2.262×2.22/10,所以该批药剂有效成份的平

均含量95%的可信区间为(101.41,104.59)。

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