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ρ—镀层金属的密度(g/L)； 2.库仑法
2.1 适用范围
库仑法适用于测量除金等难以阳极溶解的贵金属镀层以外的金属基体上的单层或多层单金属镀层的局部厚度。其测量误差在±10%以内。当镀层厚度大于50um和小于0.2um时，误差稍大。有时由于镀层扩散到基体，使界面存在合金时，也可能影响测试精度。 2.2原理
库仑法又称阳极溶解法或电量法。它是使用恒定的电流通过适当的电解溶液，使镀层金属阳极溶解，并根据电解所消耗的电量计算镀层厚度的方法。当镀层金属完全溶解且裸露出基体金属或中间镀层金属时，电解池电压会发生跃变，从而指示测量已经达到终点。
镀层厚度根据溶解镀层金属所消耗的电量、镀层被溶解的面积、镀层金属的电化当量、密度以及阳极溶解的电流效率计算确定。
库仑法测厚可使用DJH型电解式测厚仪。 2.3电解液
库仑法所使用的电解液应具备以下性质：
2.3.1不通电时，电解液对镀层金属应无化学腐蚀作用。 2.3.2 阳极溶解电流效率为100%(或接近100%).
2.3.3镀层金属阳极溶解完毕、基体金属裸露时，电极电位应发生明显变化。
测量不同基体金属上的各种镀层厚度所使用的电解液见下表：
表2 库仑法测厚的电解液 镀层 锌 铜 基体(或中间)金属 电解液组成 钢、铜、镍 钢、镍、铝 锌 氯化钠(NaCl) 酒石酸钾钠(KNaC4H4O6?4H2O) 硝酸铵(NH4NO3) 未经稀释的氟硅酸 (H2SiF4) 浓度(g/L) 100 80 100 最低浓度为30% 电解液所用的化学药品应为化学纯；溶液用蒸馏水配制。不同型号的库仑测厚仪使用的电解液及测试条件可能不一样，应参阅仪器使用说明书。 2.4镀层厚度的计算
库仑法测厚按下式计算镀层厚度 h=100K SρQE
式中：h—镀层厚度(um)；
K Q Q=it i t E S
—阳极溶解的电流效率(效率为100%，其值为100)；—溶解镀层所用的电量(C)。 —电流(A)；
—电解所耗费的时间(s)；
—测试条件下镀层金属的电化当量(g/C)；
—电解去除镀层的面积(cm2
)；
ρ—镀层金属密度(g/cm3
) 镀锌
一、镀锌液的分析
1.氯化锌的测定 1.1 试剂
(1+4)三乙醇胺溶液 氟化铵 固体 无水乙醇 PAN指示剂 0.05mol/L EDTA标准溶液缓冲溶液(PH=10) 1.2 分析方法
吸取镀液10ml于100ml容量瓶中，加水至刻度，吸取此稀溶液5ml加水50ml，加入(1+4)三乙醇胺10ml，氯化铵约1g，PH为10缓冲溶液5ml，乙醇10ml，PAN5滴，用0.05mol/L EDTA滴定至红色至黄色为终点。 1.3.计算
氯化锌含量按下式计算 ρZnCL2=
cVⅹ136V试
(g/L)
式中 c—EDTA标准溶液浓度；
V—滴定耗用EDTA标准溶液体积(ml)； V试—所取镀液体积(ml)； 136—ZnCl2分子质量； 2.氯化钾的测定
2.1试剂
2.1.1 碳酸氢钠(NaHCO3）固体 2.1.2 饱和络酸钾溶液
2.1.3 0.1mol/L硝酸银标准溶液 2.2 分析方法
吸取镀液10nl于100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，吸此稀液2-5ml于250ml锥形瓶中，加水100ml、碳酸氢钠2g，加2-3滴饱和络酸钾溶液，用0.1mol/L硝酸银滴定至生成的白色沉淀略呈淡红色为终点。 2.3 计算
ρKCl=C?Vⅹ74.56/V试 (g/L) 式中： C—硝酸银标准溶液的浓度
V—耗用硝酸银标准溶液的体积(ml) V试—所取镀液体积(ml) 3.硼酸的测定 3.1 试剂
3.1.1 0.05mol/L的EDTA溶液 3.1.2 甲基红指示剂 3.1.3 中性甘油 3.1.4 3mol/L硫酸 3.2 分析方法
吸取镀液1ml,加0.05mol/L EDTA溶液15ml(以络合锌)，加甲基红2滴，用3mol/L硫酸调节至微酸性，再用0.1mol/L氢氧化钠滴至甲基红恰变黄色(不记读数)，加入酚酞数滴，甘油10ml，再摇匀，以0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，再加入甘油10ml，继续滴定至加入甘油后粉红色不消失为终点。 3.3 计算
硼酸含量ρH3BO3=C?Vⅹ61.8 (g/L)
式中: C—氢氧化钠标准溶液的浓度(mol/L) V--耗用氢氧化钠标准溶液的体积(ml) 61.8—硼酸的摩尔质量
二、镀锌层的厚度分析
见镀铜层厚度的测定