免疫复习题 - 图文 联系客服

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NK细胞受体 --- 两种

1.杀伤细胞活化受体(KAR)

A.识别糖类配体(靶细胞)→活化→细胞毒作用。

B.FcγRⅢ(NK细胞)+ IgG抗体(结合抗原)→活化→杀伤作用。 2.杀伤细胞抑制受体(KIR)

P58分子和P70分子→识别MHCI类分子 CD94-NKG2异二聚体分子→识别HLA-E分子

CD40分子---TNF受体家族成员分布:B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。 生物学功能:(1)同CD40L(活化T细胞)结合→促B细胞对TD-Ag应答; (2)诱导Ig同种型的类别转换;

(3)同BCR交叉连接,再通过与T细胞直接接触维持生发中心B细胞的存活。

未成熟DC:a.低水平表达MHC分子; b.缺乏B7表达;c.无刺激T细胞活化的能力;

d.表达DEC205分子,具有对抗原异物的吞噬功能。

成熟DC:a.表达高水平MHC I类和II类分子; b.表达高水平B7(B7.1和 B7.2分子); c.分泌趋化因子DC-CK ?吸引初始T细胞; d.无吞噬抗原异物能力 超敏反应特点:(1)IgE介导,肥大细胞和嗜碱性粒细胞参与(2)发生快,消退亦快 (3)以生理功能紊乱为主,无明显组织损伤(4)有明显的个体差异和遗传倾向 B1和B2细胞特性的比较

B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别 对TI-Ag应答的特点:(1)不需Th细胞辅助;(2)激发产生IgM抗体,无Ig类型转换(缺乏CD40);(3)不产生免疫记忆。 对TD-Ag应答的特点:(1)需Th细胞辅助;(2)可发生Ig类转换,产生各类抗体(IgM, IgG,IgA, IgE);(3)具有免疫记忆。

免疫应答的过程:1、感应阶段(抗原识别阶段):指APC对抗原性异物的捕获、加工处理和递呈以及特异性淋巴细胞对递呈抗原的识别。2、反应阶段(活化、增殖和分化阶段):识别抗原后的淋巴细胞在双信号刺激及细胞因子的作用下发生活化、增值、分化为致敏淋巴细胞和浆细胞的阶段。3、效应阶段:指浆细胞分泌的抗体和致敏淋巴细胞释放效应性淋巴因子或直接发挥特异性细胞杀伤作用的过程。

结 构 肽 链 结构域 抗原结合槽 与T细胞CD分子结合 CD8分子 递呈抗原 分布 内源性抗原 HLA-I类分子 HLA-A、B、C编码的分子产物,由一条α链和一条β2m以非共价键形式结合而成,链有胞外区、跨膜区和胞内区三部分组成,呈现高度多态性; HLA-II类分子 HLA-DR、DQ、DP编码的分子产物,由两条非共价键连接的异源多肽链α链和β链组成 CD4分子 外来抗原 抗原提呈c和激活的T细胞表面 有核细胞表面 免疫作用的方式 (1)主动免疫:抗原刺激个体产生的免疫性,受到免疫的个体再遇到相同抗原刺激便会作出强烈的免疫应答。

(2)被动免疫:一种具有特异性抗体,可以针对一种抗原作用,但不是本体产生的,在代谢过程中会消失,免疫力也相应消失。

(3)过继免疫:通过转移有免疫力的淋巴细胞来把免疫力转移到个体中,使它与共体具有相同的特异免疫性。

(4)无应答 :淋巴细胞存在但受到抑制不对抗原作出应答实际是一种免疫耐受 免疫应答的特异性与非特异性

↗ 屏障结构(物理、解剖、生物)

非特异性Ir→免疫细胞(NK、Mф、DC、中性粒 细胞、γδT细胞、B1细胞) ↘免疫分子(补体、CK、溶菌酶等)

特异性Ir → 体液免疫应答(HI)—B细胞介导

↘ 细胞免疫应答(CMI)—T细胞介导 T、B细胞双信号活化

(1)T细胞的充分活化需要双信号: 第一信号:抗原特异性信号

TCR — 抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物 CD4 — MHC-Ⅱ类分子 第二信号:协同刺激信号 CD28 — B7(CD80、CD86) CD2(LFA-2)— CD58(LFA-3) LFA-1 — ICAM-1(不很重要) (2)B细胞

Th活化信号: B细胞活化信号: 第一信号:TCR-Ag-MHCⅡ; 第一信号:BCR-Ag; 第二信号:CD28/B7等。 第二信号:CD40/CD40L。