发布时间 : 星期四 文章药物代谢动力学(练习题)更新完毕开始阅读76036669824d2b160b4e767f5acfa1c7aa008233
26.决定每天用药次数的主要因素是 A.吸收速度 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度
27.药物消除的零级动力学是指 A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零
28.为了快速达到药物的良好疗效，应 A.增加给药次数 B.减少给药次数 C.增加药物剂量 D.首剂加倍
E.根据半衰期确定给药间隔时间 29.药物最常用的给药方式是 A.口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药 D.肌内注射 E.皮下注射
30.弱酸性药物在胃中 A.不吸收 B.大量吸收 C.少量吸收 D.全部吸收 E.以上都不对
31.气体，易挥发的药物或气雾剂适宜 A.直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药
32.当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药物浓度可达到坪值 A.一次
B.两次 C.三次 D.四次 E.七次
33.药物的半衰期长，则说明该药 A.作用快 B.作用强 C.吸收少 D.消除慢 E.消除快
34.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.代谢加快 D.代谢减慢 E.毒性增大
35.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是 A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 B.暂时失去药理活性 C.不易透过生物膜转运 D.结合是可逆的 E.使药物毒性增加
36.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是 A.能增加药酶活性
B.加速其他经肝代谢药物的代谢 C.使其他药物血药浓度升高 D.使其他药物血药浓度降低 E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一 37.影响药物分布的因素不包括 A.药物与组织的亲和力 B.吸收环境 C.体液的ph值 D.血脑脊液屏障
E.药物与血浆蛋白结合率
38.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是 A.可使药物在体内消除减慢 B.可使血药浓度上升 C.可使药物药理活性减弱
D.可使药物毒性增加 E.可使药物药理活性增强 39.药物的半衰期取决于 A.吸收速度 B.消除速度
C.血浆蛋白结合率 D.剂量
E.零级或一级消除动力学
40.某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为 A.九小时 B.一天 C.半天 D.两天 E.五天
41.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应 A.减弱 B.增强 C.无变化 D.被消除 E.超强化
42.下列关于药物体内排泄的叙述，错误的是 A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排出时间 C.有些药物可经肾小管分泌排出 D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E.极性大的药物易排出
43.下列关于生物利用度的叙述，错误的是 A.指药物被机体吸收利用的程度 B.指药物被机体吸收和消除的程度 C.生物利用度高表明药物吸收良好 D.以f表示之
E.是检验药品质量的指标之一
44.已知某药按一级动力学消除，上午九点测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药
浓度为12.5mg/L，请推算该药的半衰期为 A.4小时 B.2小时 C.6小时
D.3小时 E.9小时
45.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是 A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物 D.自肠胃吸收的药物 E.以上都不对
46.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药 A.活性低 B.效能低
C.首关消除显著 D.排泄快
E.以上选项均不正确 47.药物口服吸收主要通过 A.主动转运 B.脂溶扩散 C.载体转运 D.胞饮转运 E.膜孔转运 48.首过消除发生于 A.肌内注射 B.静脉给药 C.口服给药 D.舌下给药 E.吸入给药
49.肝药酶诱导剂是指
A．使肝药酶活性降低，药物作用增强 B．使肝药酶活性增强，药物作用减弱 C．使肝药酶活性增强，药物作用增强 D．使肝药酶活性降低，药物作用减弱 E．以上都不是
50.机体内参与药物代谢的主要酶系统是 A.辅酶II B.胆碱酯酶 C.单胺氧化酶
D.细胞色素p450酶系统 E.磷酸化酶