发布时间 : 星期二 文章复旦大学-药剂学实验讲义-主编 方晓玲更新完毕开始阅读779fc29c52ea551811a68711
实验七 软膏剂的制备
一、 实验目的
1、掌握不同类型软膏剂的制备方法。
2、掌握软膏中药物释放的测定方法，比较不同基质对药物释放的影响。
二、
实验指导
软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。它可在应用局部发挥疗效或起保护和滑润皮肤的作用，药物也可吸收进入体循环产生全身治疗作用。基质为软膏剂的赋形剂，它使软膏剂具有一定的剂型特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发挥，基质本身又有保护与润滑皮肤的作用。软膏基质根据其组成可分三类：油脂性、乳剂型、和水溶性基质。用乳剂型基质制备的软膏剂亦称乳膏剂，o／ｗ型又称霜剂。 软膏剂可根据药物与基质的性质用研合法、熔和法和乳化法制备。固体药物可用基质中的适当组分溶解，或先粉碎成细粉( 按中国药典1990年版二部凡例标准 )与少量基质或液体组分研成糊状，再与其它基质研匀。所制得的软膏剂应均匀、细腻，具有适当的粘稠性，易涂于皮肤或粘膜上且无刺激性。软膏剂在存放过程中应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象。 就治疗而言，首要条件是混合在软膏基质中的药物须以适当速度和足够的量释放到达皮肤表面。因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一，可以通过研究药物从基质中释放来评价软膏基质的优劣。药物从基质中释放有多种体外试验方法，琼脂扩散法为应用较多的一种。它是采用琼脂凝胶（或明胶）为扩散介质将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定药物与指示剂产生的色层高度来比较药物自基质中释放的速度。扩散距离与时间的关系可用Lockie等的经验式表示： ｙ2＝KX
式中ｙ为扩散距离（mm）、X为扩散时间（hr）、K为扩散系数（mm2/ hr） 以不同时间呈色区的高度的平方ｙ2对扩散时间X作图，应得一条通过原点的直线，此直线的斜率即为K，K值反映了软膏剂释药能力的大小。
尽管体外释药试验是模拟人体条件进行的，但体外试验条件与实际应用情况（ 如琼脂与完整皮肤相比）有很大不同，因此体外测得数据有一定的局限性，多数是比较性的，可以作为选择软膏剂的实验手段之一。
三、
实验内容
（一）油脂性基质的水杨酸软膏制备
1、处方 水杨酸 1 g 液状石蜡 适量 凡士林 加至 20 g
2、制备 取水杨酸置于研钵中，加入适量液状石蜡研成糊状，分次加入凡士林混合研 匀即得。
3、操作注意
（1）处方中的凡士林基质可根据气温以液状石蜡调节稠度。
（2）水杨酸需先粉碎成细粉(按药典标准)配制过程中避免接触金属器皿。
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(二) O／Ｗ乳剂型基质的水杨酸软膏制备
1、处方 水杨酸 l.0 g 白凡士林 2.4 g 十八醇 1.6 g 单硬脂酸甘油酯 0.4 g 十二烷基硫酸钠 0.2 g 甘油 1.4 g 对羟基苯甲酸乙酯 0.04 g 蒸馏水 加至 20 g
2、制备 取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧杯中，水浴加热至70～80℃使其熔化，将十二烷基硫酸钠、甘油、 对羟基苯甲酸乙酯和计算量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70－80℃使其溶解，在同温下将水液以细流加到油液中，边加边搅拌至冷凝，即得o/w乳剂型基质。
取水杨酸置于软膏板上或研钵中，分次加入制得o/w乳剂型基质研匀，制成20g。
(三) W / O乳剂型基质的水杨酸软膏制备
1、处方 水杨酸 1.0 g 单硬脂酸甘油酯 2.0 g 石蜡 2.0 g 白凡士林 1.0 g 液状石蜡 10.0 g 司盘40 0.1 g 乳化剂OP 0.1 g 对羟基苯甲酸乙酯 0.02 g 蒸馏水 5.0 ml
2、制备 取挫成细末的石蜡、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡、司盘40、乳化剂
OP 和对羟基苯甲酸乙酯 于蒸发皿中，水浴上加热熔化并保持80℃，细流加入同温的水， 边加边搅拌至冷凝，即得w/o乳剂型基质。用此基质同上制备水杨酸软膏20 g。
(四) 水溶性基质的水杨酸软膏制备
1、处方 水扬酸 1.0 g 羧甲基纤维素钠 1.2 g 甘油 2.0 g 苯甲酸钠 0.1 g 蒸馏水 16.8ml 2、制备
取羧甲基纤维素钠置于研钵中，加入甘油研匀，然后边研边加入溶有苯甲酸钠的水溶液，待溶胀后研匀，即得水溶性基质。用此基质同上制备水杨酸软膏20 g。 (五)水杨酸软膏剂的体外释药试验 1、林格氏溶液的配制
处方 氯化钾 0.85 g 氯化钠 0.03 g 氯化钙 0.048 g
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蒸溜水 加至 100 ml 2、含指示剂的琼脂凝胶的制备
于上述100 ml林格氏溶液中加入2g琼脂，水浴加热溶解，趁热用纱布过滤除去悬浮杂质，冷至约60℃加入三氯化铁3 ml（配制法请查中国药典），混匀，立即沿壁倒入内经一样的八支小试管中（试管长约10cm）不得产生气泡，每管上端留10mm空隙供填装软膏，直立静置，室温冷却成凝胶。 3、软膏释药试验
在装有琼脂的试管上端空隙外，用软膏刀分别将制成的水杨酸软膏填装入内，每种软膏各装两管，软膏装时应铺至与琼脂表面密切接触，并且应装至与管口齐平。装填完后应直立并于1、3、6、9和24小时观察和测定呈色区的高度。
四、 实验结果与讨论
1、将制备得到的四种水杨酸软膏涂布在自己的皮肤上，评价是否均匀细腻，记录皮肤的感觉，比较四种软膏的粘稠性与涂布性。讨论四种软膏中各组成的作用。 2、记录水杨酸软膏剂释放试验中测得的呈色区高度。填于表
表 水杨酸软膏剂释放试验结果 呈色区 软膏类型 高度mm 扩散时间hr 1 2 3 4 1 3 6 9 24 K
根据实验所得数据，用呈色区高度（即扩散距离ｙ）的平方为纵坐标，时间为横坐标作图，拟合一直线求此直线的斜率即为扩散系数K填入上表，K值大释药快。从测得不同软膏扩散系数K，比较各软膏基质的释药能力。
五、
思考题
1、大量制备软膏时如何对凡士林进行预处理？ 2、软膏剂制备过程中药物的加入方法有哪些？
3、制备乳剂型软膏基质时应注意什么？为什么要加温至70～80℃？ 4、用于治疗大面积烧伤的软膏剂在制备时应注意什么？ 5、影响药物从软膏基质中释放的因素有哪些？
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实验八 栓剂的制备
一、实验目的
1. 掌握热熔法制备栓剂的工艺
2. 熟悉处方中所用二种类型的基质在栓剂制备中的特点 3. 掌握置换价的测定方法和应用 二、实验指导
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定性状和重量以供腔道给药的固体剂型。它能发挥局部作用或全身作用。目前常用的有肛门栓和阴道栓等。
栓剂的基质可分为油脂性基质，如可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯、氢化植物油等；水溶性基质，如聚氧乙烯硬脂酸酯（s-40）和聚乙二醇类等。某些基质中还可加入表面活性剂使药物易于释放，并可促使药物透过生物膜被机体吸收。
对于制备栓剂用的固体药物，除另有规定外，应制成全部通过六号筛的粉末。 栓剂的制法有搓捏法、冷压法和热熔法三种。
用热熔法制备栓剂时，为了栓剂冷后易从栓模中推出，模型应涂润滑剂。水溶性基质涂油性润滑剂，如液体石蜡；油溶性基质涂水性润滑剂如软皂、甘油各一份及90%乙醇5份的混合液。
不同的栓剂处方用同一模型制得的栓剂容积是相同的，但其重量则随基质与药物密度的不同而有差别。为了确定基质用量以保证栓剂量的准确，常需预测药物的置换价。置换价（f）定义为主药的重量与同体积基质重量的比值。可用下式计算： f?W （1）
G?(M?W)式中 W为每粒栓剂中主药的含药量 G为每粒纯基质栓剂的重量 M为每粒含药栓剂的重量
根据求得的置换价，计算出每粒栓剂中应加的基质量（E）为：
E?G?W （2） f三、实验内容与操作 （一） 置换价的测定
以吲哚美辛为模型药物，用可可豆脂为基质，进行置换价测定。 1. 纯基质栓的制备
称取可可豆脂10g置蒸发皿中，于水浴上加热熔化后，倾入涂有润滑剂的栓剂模型中，冷却凝固后削去溢出部分，脱模，得完整的纯基质栓数粒，称重，每粒栓剂的平均重量为G。 2. 含药栓的制备
称取研细的吲哚美辛粉末（100目）3g置小研钵中；另称取可可豆脂7g置蒸发皿中，于水浴上加热，俟2/3基质熔化时停止加热，搅拌使全熔，分次加至研钵中与吲哚美辛粉末研匀，倾入涂有润滑剂的栓剂模型中，迅速冷却固化，削去溢出部分，脱模，得完整的含药栓数粒，称重，每粒平均重量为M，含药量W=M3x%, x%为含药百分量。 3. 置换价的计算
将上述得到的G，M，W代入式（1）可求得吲哚美辛的可可豆脂的置换价。 （二） 吲哚美辛栓剂 1. 处方
吲哚美辛（100目） 1g 可可豆脂 适量 共制成肛门栓 10粒 2. 操作
称可可豆脂置蒸发皿内，在40℃ 水浴上加热熔化，加入吲哚美辛粉末，搅拌均匀，待稠度较大时倾入油润滑剂的栓模中，冷却至完全固化，削去溢出部分，脱模，质检、包装，即得。
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