发布时间 : 星期四 文章宁夏回族自治区第一届化学实验技能大赛竞赛细则（带附件一、二）1更新完毕开始阅读77cb9c4a336c1eb91a375dc5
(D) 共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响。
45 络合滴定中以EDTA位滴定剂，下列叙述中错误的是( )。
(A)易与金属离子形成稳定的配合物； (B)形成的配合物的比例大多数为1:1； (C)在酸度较高的溶液中可形成MHY配合物；(D)酸度越高滴定反应的条件稳定常数越大。 46 在配制0.02mol/L的EDTA标准溶液时，下列说法正确的是( )。 (A)称取二水合乙二胺四乙酸二钠盐（M=372.2g/mol）3.7g，溶于500mL水中； (B)称取二水合乙二胺四乙酸二钠盐3.7g，加入200水溶解后，定容至500mL ； (C)称取二水合乙二胺四乙酸二钠盐1.9g，溶于500mL水中；
(D)称取二水合乙二胺四乙酸二钠盐3.722g，加入200水溶解后，定容至500mL。 47 在pH=10时，测定水中总硬度所选择的指示剂是( )，指示剂终点颜色为( ) (A)二甲酚橙，黄色； (B)铬黑T，蓝色；(C)钙指示剂，蓝色；(D) 铬黑T，紫色。 48 用氧化锌标定EDTA时，以二甲酚橙作指示剂，pH值应控制为( )。
(A)5；(B)8；(C)10；(D)12。 49 在直接配位滴定中，关于金属指示剂，下列说法错误的是( )。
(A)在滴定的pH值范围内，金属-指示剂的配合物的颜色与游离指示剂的颜色有明显差异
''?lgKMY?2 (B)指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为lgKMIn(C)指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水
(D)指示剂与金属离子的配位稳定性要强，易从金属离子与中夺取金属离子
50 在Bi3+、Pb2+共存的溶液中，测定Bi3+，常采用( )的方法消除Pb2+干扰。 (A)沉淀掩蔽；(B)氧化还原掩蔽；(C)配位掩蔽；(D)控制溶液的酸度(pH=1)。
51 在测定水中Ca、Mg时，Fe、Al对测定有干扰，常采用( )的方法消除此干扰。
(A)加入盐酸羟胺；(B)加入三乙醇胺；(C)加入氢氧化钠；(D)预先分离。 52 在用草酸标定高锰酸钾时，反应方程式为：5H2C2O4+2MnO4-+6H+==2Mn2++8H2O+10CO2，则草酸与高锰酸钾之间的化学计量数比为( )。
(A)2；(B)
522+
2+
3+
3+
；(C)
124
；(D)。
5153 用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是( )。 (A) 甲基橙；(B) 酚酞；(C) 高锰酸钾；(D) 试亚铁灵。
54 在酸性介质中，用高锰酸钾溶液滴定草酸盐时，应注意( )。 (A) 滴定速度每分钟7~8mL；
(B) 在开始时缓慢滴定，以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度； (C) 始终缓慢进行滴定； (D) 滴定速度应先快后慢。
55 用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，硫代硫酸钠滴定碘时溶液的PH值( )。 (A) 为碱性；(B) 为强碱性；(C) 为强酸性；(D) 为中性或弱酸性。
56 用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时溶液的PH值( )。 (A) 为碱性；(B) 为强碱性；(C) 为强酸性；(D) 为中性或弱酸性。
57 在用高锰酸钾法测定H2O2含量时，为加快反应速度可加入( )。
(A)H2SO4；(B)NaOH；(C)KMnO4；(D)MnSO4。
58 移取双氧水2.00mL（密度为1.010g/mL）至250mL容量瓶中，并稀释至刻度，吸取25.00mL，
1酸化后用c(KMnO4)?0.1200mol/L的KMnO4溶液29.28mL滴定至终点，则试样中H2O2的含量为( )。M(H2O2)=34.02g/mol
(A)2.96%；(B)29.59%；(C)5.92%；(D)59.17%。
59碘量法测定铜盐中铜的含量，利用的反应为：CuSO4+4I-==2CuI↓+I2，I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaI，则CuSO4与Na2S2O3之间的化学计量数比是( )。 (A)n(CuSO45)?12n(Na2S2O3)；(B)n(CuSO4)?2n(Na2S2O3)； 。
(C)n(CuSO4)?n(Na2S2O3)； (D)1n(CuSO24)?n(Na2S2O3)60 在间接碘量法中，将碘量瓶置于暗处是为了( )。
(A)避免碘的挥发；(B)避免I被空气氧化；(C)保持低温；(D)避免杂质掉入。
61 已知c(Na2S2O3)?0.1000mol/L，那么T(I2/Na2S2O3)为( )mg/mL。M(I2)=253.8g/mol (A)25.38；(B)6.345；(C)12.69；(D)50.76。
62 称取0.2354g含铜样品，用碘量法测定铜含量，如果析出的碘需要25.00mL c(Na2S2O3) 为0.1000mol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定，则样品中铜的质量分数为( )。已知M(Cu)=63.546g/mol
(A)33.7%；(B)33.74%；(C)67.49%；(D)67.5%。
63 在用碘量法测定铜合金中铜含量时，在近终点加入KSCN，其目的是( )。
(A)掩蔽Fe2+；(B)掩蔽Al3+；(C)使沉淀转化，减少CuI对I2的吸附；(D)控制溶液酸度。 64 用已知浓度的KMnO4 溶液滴定未知浓度的H2O2 溶液时，下列操作中正确的是（ ）。 A、酸式滴定管用蒸馏水洗净后，直接加入已知浓度的KMnO4溶液
B、锥形瓶用蒸馏水洗净后，直接移取一定体积的未知浓度的H2O2溶液 C、滴定时，不用排出滴定管下口的气泡 D、滴定时需加入其他指示剂
65 关于重铬酸钾法下列说法错误的是( )。 (A)反应中Cr2O72-被还原为Cr3+，基本单元为1K2Cr2O7；
6-
(B)K2Cr2O7易制得纯品，可用直接法配制成标准滴定溶液； (C)K2Cr2O7可作为自身指示剂（Cr2O72-橙色，Cr3+绿色）； (D)反应可在盐酸介质中进行，Cl-无干扰。
66重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时，加入磷酸的作用是( )。 (A)加快反应速度； (B)溶解矿石； (C)使Fe3+生成无色配离子，便于终点观察； (D)控制溶液酸度。 67 下列方法中不属于沉淀滴定法的是( )。
(A)莫尔法；(B)佛尔哈德法；(C)法杨司法；(D)铈量法。 68 莫尔法选用的指示剂为( )。
(A)铬酸钾；(B)铁铵矾；(C)荧光黄；(D)署红。
69 莫尔法测定Cl-含量时，溶液的pH值应控制在( )。 (A)0.5~1.0；(B)5~6；(C)6.5~10.5；(D)10~12。
70 关于莫尔法的条件选择，下列说法不正确的是( )。 (A)指示剂K2CrO4的用量应大于0.01mol/L，避免终点拖后； (B)溶液pH值控制在6.5~10.5 ；
(C)近终点时应剧烈摇动，减AgCl沉淀对Cl-吸附； (D)含铵盐的溶液pH值控制在6.5~7.2。
71 用0.02mol/LAgNO3溶液滴定0.1g试样中的Cl，耗去39.98mL,则试样中Cl的含量为( )。M(Cl)=35.45g/mol
(A)28.346%；(B)28.35%；(C)28.3%；(D)28.4%。 72 下列离子中，不能用莫尔法测定的是( )。
(A)Br-；(B)I-；(C)Cl-；(D)Ag+。 73 佛尔哈德法测定Ag+含量时，所用的指示剂是( )。 (A)铬酸钾；(B)铁铵矾；(C)荧光黄；(D)二甲酚橙。
74 佛尔哈德法测定I-含量时，下面步骤错误的是( )。 (A)在HNO3介质中进行，酸度控制在0.1~1mol/L ；
(B)加入铁铵矾指示剂后，加入定量过量的AgNO3标准溶液； (C)用NH4SCN标准滴定溶液滴定过量的Ag+ ；
(D)至溶液成红色时，停止滴定，根据消耗标准溶液的体积进行计算。
75 在沉淀重量分析中，先用某盐的稀溶液洗涤沉淀，然后再用蒸馏水洗涤沉淀，其作用是( )。
(A) 起到酸效应作用；(B) 起到同离子效应；(C) 起到配位效应作用；(D) 起到盐效应作用。76 在分光光度分析过程中，使用最大吸收波长的目的是( )。 (A) 使测定结果能读； (B) 使读出的吸光度值最大； (C) 使出的吸光度值最小；(D) 使出的吸光度值误差最小。 77 朗伯比耳定律的正确表达式是( )。
(A)A=lgT；(B)A=10εbc；(C)A=-lg(It/I0)；(D)A=lg(It/I0)。
78 721分光光度计单色器的色散元件是( )。 (A)滤光片；(B)玻璃棱镜；(C)石英棱镜；(D)光栅。
79 仪器分析实验常用的标准加入工作曲线法比较适于： ( ) (A) 大批量试样的测定
(B) 少量组成复杂的试样的测定 (C) 多组分混合体系的同时测定 (D) 大批量基体简单试样的测定
80 用分光光度法测定某有色溶液，当该溶液浓度改变时，不会引起变化的是 （ ） (A) A 与 T (B) λmax 与 A (C) λmax 与 ε (D) ε 与 A 81 分光光度法测定条件的选择不包括( )。
(A)选择合适的光源； (B)选择适当的参比溶液；
--
(C)选择适当的显色反应缓冲溶液； (D)选择适当的比色皿厚度。 82 分光光度法影响显色反应最重要的因素是( )。
(A)显色温度；(B)显色时间；(C)显色剂用量；(D)溶液的酸度。 83 分光光度法测定时应选择( )波长才能获得最大灵敏度。
(A)最小吸收处所对应的；(B)最大吸收峰所对应的；(C)紫外光（200~400nm）；(D)可见光（400~760nm）。
84 分光光度法分析中，如果显色剂无色，待测试样中含有其它有色离子时，以选择( )作参比。
(A)蒸馏水； (B)以蒸馏水代替待测液加入显色剂的溶液； (C)不加显色剂的待测溶液； (D)掩蔽掉待测离子并加入显色剂的溶液。
85 在选择分光光度法溶液参比时，如果显色剂、待测试样及其它试剂均无色，常选择( )。 (A)溶剂参比；(B)试剂参比；(C)样品参比；(D)褪色参比。
86 有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一波长的光进行测定，当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同，则他们的浓度关系为( )。 (A)甲等于乙；(B)乙是甲的二分之一；(C)甲是乙的二分之一；(D)乙是甲的两倍。
87 以邻菲罗啉为显色剂利用分光光度法测定水中微量铁，使用721分光光度计，下述操作不正确的是( )。
(A)打开电源，预热20分钟，调节波长调节器选择测定波长；(B)调零调百旋钮，以试剂溶液为参比，打开样品室盖，调透光度为100%，闭盖调透光度为0；(C)推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，测定溶液吸光度；(D)测量完毕，取出吸收池，洗净后倒置于滤纸晾干，关闭电源。
88 在使用721分光光度计的过程中，下述说法不正确的是( )。
(A)测定前，需要检测比色皿的配套性；(B)在某一波长下，用参比调零调百后，将待测物溶液推到光路上，调节不同的波长测相应的吸光度值，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，即为该物质的吸收曲线；(C)一般选择吸收曲线上吸收峰对应的波长为测定波长，以参比调零调百后，测定待测物细光度值；(D)应选择合适的比色皿厚度，使吸光度值最好在0.2~0.7范围内。
89 在用电位法测定溶液中F-含量时，氟离子选择电极的电位与F-浓度( )。
(A)与F浓度成正比；(B)与F浓度成反比；(C)与F浓度的负对数成正比；(D)与F浓度的对数成正比。
90酸度计测定溶液的pH值时，使用的指示电极是( )。 (A)铂电极；(B)玻璃电极；(C)甘汞电极；(D)银电极。
91 玻璃电极在初次使用时，一定要在蒸馏水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡( )h以上。 (A)8；(B)12；(C)24；(D)36。
92 玻璃电极在使用前，一定要在蒸馏水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡24h以上，其目的是消除( )的影响。
(A)温度；(B)不对称电位；(C)液接电位；(D)不对称电位和液接电位。 93 在气相色谱法中从理论和实践都证明，液担比越低，柱效( )。 (A) 不变；(B) 越小；(C) 越低；(D) 越高。
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