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高三化学一轮复习

,有机物X的键线式为

,下列说法不正确的是( )

A.X与溴的加成产物可能有3种 B.X能使酸性KMnO4溶液退色

C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种 D.Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为答案 C

解析 X分别与1分子Br2、2分子Br2、3分子Br2加成得到3种加成产物,A项正确;X与足量H2加成后的产物中只有两种不等效氢原子,因而只有两种一氯取代物,C项错误;Y的化学式为C8H8,与X相同,D项正确。

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高三化学一轮复习

3.某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃: 。 (2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的,则原烯烃的结构有 (不包括立体异构,下同)种。

(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的,则原炔烃的结构有 种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有 种。 答案 (1)2,3-二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)6

解析 (1)该烷烃中最长的碳链上有五个碳原子,属于戊烷,有两个取代基,故其名称为2,3-二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H,该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置,除去重复的结构,该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H,该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置,该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢原子,故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。

4.烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。

回答下列问题:

(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是 (填字母)。 A.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应 B.B的结构简式为CH2ClCHClCH3 C.C的分子式为C4H5O3

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高三化学一轮复习

D.M的单体是CH2==CHCOOCH3和

(2)A分子中所含官能团的名称是 ,反应①的反应类型为 。 (3)设计步骤③⑤的目的是 , C的名称为 。

(4)C和D生成M的化学方程式为 。 答案 (1)D (2)碳碳双键 取代反应 (3)保护碳碳双键,防止被氧化 丙烯酸甲酯

(4)nCH2==CHCOOCH3+

―――→

一定条件

解析 A为烯烃,分子式为C3H6,其结构简式为CH3CH==CH2;结合反应②的生成物为CH2==CHCH2OH,及反应①的条件可知B为ClCH2CH==CH2;生成D的反应物为

CH2==CH—CN,由粘合剂M逆推可知D为,故C为CH2==CHCOOCH3。

(1)CH3CH==CH2可发生加成反应和氧化反应,不能发生缩聚反应,A项错误;B为ClCH2CH==CH2,B项错误;CH2==CHCOOCH3,其分子式为C4H6O2,C项错误。(2)A为CH3CH==CH2,其官能团为碳碳双键,反应①是甲基在光照条件下的取代反应。(3)反应③是CH2==CHCH2OH通过加成反应,使碳碳双键得以保护,防止后续加入酸性KMnO4溶液时被氧化,待羟基被氧化后,再通过消去反应,得到原来的碳碳双键;C为CH2==CHCOOCH3,

其名称为丙烯酸甲酯。(4)CH2==CHCOOCH3与

通过加聚反应生成

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考点二 芳香烃

1.苯的同系物的同分异构体 以C8H10芳香烃为例

名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 结构简式

2.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点

取代?卤代、硝化、磺化?????加氢→环烷烃?反应比烯、炔烃困难???因都含有苯环 ???点燃:有浓烟?

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